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分离和鉴定油菜D型MAP激酶基因BnMPK9: 2013年; 为了应对不良的外界环境,植物形成了一整套复杂的信号网络体系以适应变化的外界环境。其中MAPK级联是其中一个重要而保守的信号传导系统。采用RT-PCR策略,从干旱处理的油菜cDNA中克隆出全长的细胞分裂原激活的蛋白激酶基因。该基因被命名为BnMPK9(Gen Bank登录号为AY737714),包含一个蛋白激酶区和一个保守的CD区。该基因与拟南芥AtMPK9高度同源,其激酶的磷酸化位点为TDY,同为D型MAPK亚家族基因。Southern blot结果表明该基因在油菜基因组中拷贝数不少于2个。Northern blot结果显示该基因能在不同的植物组织中表达。其表达受到甘露醇、紫外线和双氧水诱导上调表达,但低温和水杨酸处理后下调表达。实时RT-PCR分析表明,甘露醇和双氧水能长时间诱导该基因高表达。在油菜根中,甘露醇也能促进其上调表达。BnMPK9连接到pYES2.1酵母表达载体中转化酵母,发现增强了酵母对600mmolL–1甘露醇和0.2mmolL–1 tBuOOH的抗性。以上结果说明BnMPK9是MAPK基因家族中的一员,涉及真核生物细胞渗透和活性氧胁迫,并增强其抗性。; 余舜武张利达刘国兰罗利军; 关键词：油菜非生物胁迫酵母表达

太空诱变节水抗旱稻的AFLP分析: 2013年; 【目的】将节水抗旱稻沪旱3号进行太空诱变后,对其繁殖的稳定后代材料进行AFLP分析,为获得与表型相关的、有价值的水稻突变基因奠定基础。【方法】从经太空诱变的沪旱3号(Hh3)种子在地面繁殖7代后得到表型趋于稳定的101份材料中选取7份材料,对其基因组进行AFLP分子标记分析,并在田间进行抗旱性鉴定。【结果】沪旱3号诱变株系的基因组平均突变率为10.5%。利用AFLP引物组合中的3对引物E-AAT/M-CCA、E-AAT/M-CCC和E-ATC/M-CGT进行选择性扩增,可获得3个特异的多态性条带,其大小分别为710、185、190 bp,对应的突变株系分别为M371、M374和M340。在干旱胁迫条件下,诱变株系的抗旱性未降低,而产量相关性状明显发生改变;其中,5个变异株系的株高、7个变异株系的有效穗数、4个变异株系的千粒重、4个变异株系的理论产量和3个变异株系的实际产量均明显高于对照,而所有7个变异株系的结实率均低于对照。【结论】AFLP标记技术能够有效检测水稻变异材料基因组中的突变位点,是从分子水平研究植物空间诱变及其突变后代遗传变异的有效手段。; 陈晨罗华程余新桥余舜武; 关键词：节水抗旱稻太空育种 AFLP 突变

转录因子DREB的研究进展及其在水稻抗逆中的应用被引量：1: 2013年; 综述了DREB类转录因子的结构、分类、功能、逆境下表达调控模式以及在水稻抗逆应用方面的研究进展。; 柯亚光余舜武罗利军; 关键词：转录因子 DREB 非生物胁迫抗性信号转导途径

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上海市自然科学基金(12ZR1427700)