国家科技支撑计划(2006BAK02A08-005)
- 作品数：7 被引量：52H指数：4
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- 相关机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 蔬菜和食用菌中11种氨基甲酸酯农药的UPLC-MS/MS确证方法研究被引量：4
- 2009年
- 拟建立一种同时检测蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的确证方法。根据样品基质的不同和农药性质特征,系统考察了提取条件和净化方法对回收率的影响,最终采用丙酮和乙腈混合溶剂为提取溶液,SCX固相萃取柱净化,多反应监测(MRM)模式,内标法定量,建立了11种氨基甲酸酯类农药同时检测的确证方法。方法回收率为65.3%～93.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%～11%,最低检出限为0.01mg/kg。
- 蒋施赵颖郭隽刘宁潘伟钟钰金雁姚家彪
- 关键词：液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯固相萃取
- 食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱法测定研究被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定食用菌中19种氨基甲酸酯类农药(NMCs)残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。通过丙酮和乙腈(85∶15,V/V)提取,GPC法和PSA固相萃取柱两种方法净化,UPLC-MS/MS同时测定蘑菇、香菇、木耳和牛肝菌中19种氨基甲酸酯类农药,同位素稀释法定量。以GPC法净化,回收率为74.0%～93.2%;以PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～91.8%,两种方法的检出限均为0.01mg/kg。各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数R均大于0.99。所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高。
- 赵颖蒋施金雁姚家彪刘瑜徐宜宏钟钰吕红英李梅
- 关键词：食用菌氨基甲酸酯超高效液相色谱-串联质谱GPCPSA
- 蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯农药残留的UPLC-MS/MS的确证方法被引量：1
- 2010年
- 建立了蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药残留的液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）确证方法.实验方法采用丙酮和乙腈混合溶液提取,凝胶渗透色谱净化,经浓缩后由HPLC-MS/MS测定.实验结果表明：方法定性定量准确,灵敏度高,满足了国内外限量要求,具有较好的推广价值.回收率为70.1%~95.7%,RSD为1.63%~13.83%,方法最低检出限0.01 mg/kg.
- 蒋施潘伟赵颖徐宜宏钟钰金雁刘瑜曾凡
- 关键词：氨基甲酸酯凝胶渗透色谱蔬菜食用菌
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药残留量被引量：10
- 2010年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯类农药残留量。样品用丙酮-乙腈(85+15)混合溶剂提取,过PSA固相萃取柱净化,将淋出液蒸发浓缩后用甲醇-水(2+8)混合溶液定容。通过Waters C18色谱柱分离,流出液供串联质谱测定,同位素内标法定量。19种氨基甲酸酯农药的质量浓度与其峰面积和内标物峰面积的比值之间在一定的浓度范围内均呈线性关系。蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药的回收率在71.8%～94.3%之间,相对标准偏差(n=5)在2.36%～13.23%之间。
- 蒋施赵颖金雁徐宜宏刘瑜钟钰
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯类农药固相萃取
- 液相色谱串联质谱测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯类农药残留被引量：4
- 2010年
- 建立了蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。以丙酮和乙腈混合溶液提取,GPC法净化,经快速浓缩仪浓缩后UPLC-MS/MS同时测定。相应回收率为70.1%~95.7%,RSD为2.03%~13.34%,最低检出限为0.01 mg/kg。
- 蒋施潘伟赵颖钟钰金雁刘瑜姚家彪
- 关键词：氨基甲酸酯凝胶渗透色谱蔬菜食用菌
- 蔬菜和食用菌中氨基甲酸酯类农药残留检测技术被引量：15
- 2010年
- 建立了丙酮和乙腈（体积比85∶15）提取,凝胶渗透色谱（GPC）法和PSA（N-丙基乙二胺）固相萃取柱2种方法净化,超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测菠菜、黄瓜、大葱、蘑菇、香菇、木耳、牛肝菌和胡萝卜中19种氨基甲酸酯类农药（NMCs）,同位素稀释法定量。实验结果表明,GPC法净化,回收率为70.1%~95.7%;PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%~94.9%。方法的检出限均为1×10-5g/kg。各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数r均〉0.99,所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高。
- 姚家彪赵颖潘伟蒋施钟钰金雁
- 关键词：GPCPSA超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯
- UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留被引量：14
- 2009年
- 建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS) 测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取,提取液经二氯甲烷液-液分配萃取,凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度淋洗,多反应监测法(MRM),正离子模式下进行质谱检测,内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。 GPC法净化,回收率为70.1%～95.7% ; PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～94.9%。
- 赵颖潘伟金雁蒋施刘瑜刘宁钟钰徐宜宏
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱蔬菜氨基甲酸酯
