“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09501-034)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：欧阳兆和徐培渝彭双清赵君王以美更多>>
- 相关机构：四川大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属硫蛋白对利福平致小鼠肝脏毒性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究金属硫蛋白(metallothionein,MT)对利福平(rifampicin,RFP)致肝脏毒性的影响及其可能机制。方法健康雄性MT-Ⅰ/Ⅱ基因敲除(MT-/-)小鼠及同源野生型(MT+/+)小鼠分别按体质量随机分为RFP 50、100、200 mg/kg 3个染毒组和1个溶剂对照组,每日1次经口灌胃染毒。连续染毒15 d后检测小鼠血浆丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活性和直接胆红素(DB)含量,取肝脏称量湿重计算肝脏系数,肝组织切片行HE染色光镜下观察组织形态学改变,测定肝组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)与谷胱甘肽还原酶(GR)活性。结果与对照组相比,RFP引起MT+/+及MT-/-小鼠血浆ALT、ALP、DB升高,肝脏系数增加,肝细胞出现以脂肪变性为主的病理改变,且剂量-效应关系明显;肝脏GPx活性降低,GSH含量与GR活性升高。RFP染毒的MT-/-小鼠肝脏损伤更为明显,与染毒同剂量RFP的MT+/+小鼠相比,肝脏系数更高,肝组织脂肪病变更为严重,GSH含量与GPx活性较低,GR活性较高。结论 RFP诱导小鼠产生肝脏毒性与胆汁淤积和氧化损伤有关;MT缺失可致小鼠对RFP肝脏毒性更加敏感,肝损伤更严重,其作用机制与氧化应激有关。
- 连勇徐培渝欧阳兆和赵君王以美彭双清
- 关键词：金属硫蛋白利福平肝脏毒性氧化应激基因敲除小鼠
- 金属硫蛋白对阿霉素致小鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用
- 目的阿霉素(Doxorubicin,DOX)属蒽醌类抗生素,是一种高效、广谱的抗肿瘤药物,临床常上用于治疗多种恶性肿瘤。然而,DOX具有明显的心脏毒性,表现为用药早期出现各种心律失常,长期用药易引起充血性心力衰竭,而且一...
- 付泽彭双清
- 关键词：金属硫蛋白阿霉素心肌细胞氧自由基
