国家自然科学基金(21107076)
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 相关作者：范洪涛王晓丹阎峰崔天放孙挺更多>>
- 相关机构：沈阳化工大学东北大学辽宁石油化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 吡咯烷酮型杂多酸盐催化环己烯清洁合成己二酸被引量：6
- 2013年
- 以N-甲基吡咯烷酮和磷钨酸为原料一步法合成了吡咯烷酮型杂多酸盐[HNMP]PTA催化剂,通过红外光谱、元素分析、质量分析等对其进行了表征,将制得的催化剂用于催化氧化环己烯清洁合成己二酸。探讨了吡咯烷酮型杂多酸盐的催化活性,考察了其用量、反应时间对己二酸合成的影响,并将其催化作用与单纯磷钨酸进行了对比。另外,考察了催化剂的多次催化效果。实验结果表明:吡咯烷酮型杂多酸盐催化剂对于环己烯氧化合成己二酸具有很好的催化效果,在不加其他任何助催化剂,如表面活性剂、各种酸性配体或相转移催化剂前提下,环己烯100 mmol、质量分数30%双氧水44.5 mL、[HNMP]PTA 0.75 mmol、保持回流温度、反应时间8 h条件下,己二酸的分离产率可达90.1%,其催化效果优于单纯的磷钨酸,且催化剂表现出良好的重复使用性能。
- 王晓丹范洪涛
- 关键词：N-甲基吡咯烷酮杂多酸盐环己烯催化氧化己二酸
- 氨基酸离子液体清洁催化合成阿司匹林被引量：10
- 2012年
- 以氨基酸为原料采用一步法合成了3种氨基酸离子液体,将其代替浓H2SO4用于催化乙酸酐和水杨酸的乙酰化反应,清洁合成阿司匹林。考察了离子液体种类及用量、原料配比、反应温度、时间等因素对合成阿司匹林的影响。结果表明,该离子液体对于合成阿司匹林具有良好的催化效果,在水杨酸20mmol、乙酸酐40mmol、谷氨酸硫酸盐离子液体([Glu]HSO4)2mmol、反应温度70℃、反应时间30min的条件下,阿司匹林分离产率可达84.8%。增大投料量,产率还会进一步升高,并且离子液体可重复使用。
- 王晓丹范洪涛崔天放邓伟荣
- 关键词：离子液体氨基酸催化阿司匹林
- 新型电解质材料[BMIM]ClO_3离子液体的合成及其物化性能被引量：2
- 2012年
- 以N-甲基咪唑为原料合成了室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯酸盐([BMIM]ClO3),用IR、NMR、DSC-TGA等手段对产物进行了表征,测定了相关物化性能,如密度、表面张力、黏度、电导率和电化学窗口等,并考察了该离子液体的溶剂性能。结果表明,该离子液体作为新型的电解质材料,具有低黏度、高电导率,密度、表面张力、黏度均随温度升高而减小,电导率随温度升高而增大,与温度符合Arrhenius方程。该离子液体与多数常规溶剂互溶,并对某些金属氧化物具有较高的溶解度,为离子液体在选矿、电解金属氧化物等方面的应用奠定了基础。
- 王晓丹范洪涛于秀兰
- 关键词：室温离子液体电解质材料物化性能溶解度
- 水热辅助表面接枝印迹法制备Cd(Ⅱ)离子印迹硅胶及其性能研究被引量：4
- 2012年
- 采用水热辅助表面接枝印迹技术,以Cd(Ⅱ)离子作为模板,巯基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备出高容量的Cd(Ⅱ)离子印迹硅胶材料,利用红外光谱仪、扫描电镜、热重分析仪等进行了表征,采用平衡吸附法研究了印迹硅胶材料的吸附性能和选择识别能力。结果表明,印迹硅胶材料和非印迹硅胶材料的最大吸附量分别为42.5和22.1mg/g;印迹硅胶材料对Cd(Ⅱ)离子具有较强的选择识别能力,对Cd(Ⅱ)离子的吸附行为更符合Langmuir模型,20min即可达到吸附平衡,符合准二级动力学方程,pH值在4～8范围内,保持了较好的吸附容量;重复使用时性能较好。
- 范洪涛李晶李展超阎峰孙挺
- 关键词：CD
- 新型薄膜扩散梯度装置定量测量水环境中重金属形态被引量：9
- 2013年
- 采用以纤维素透析膜为扩散相,0.05 mol/L羧甲基纤维素钠(CMC)溶液为结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置(CMC-DGT)定量累积和测量水溶液中Cu2+,Cd2+和Pb2+的有效态;考察了pH值和离子强度对CMC-DGT累积Cu2+,Cd2+和Pb2+的影响以及不同配体(乙二胺四乙酸二钠、单宁酸和黄腐酸)对重金属有效态的影响;测量了外加标的天然水和工业废水中重金属的有效态浓度;并比较了不同结合相DGT装置对同一水体中重金属的有效态浓度.实验结果表明,0.05 mol/L CMC溶液对Cu2+,Cd2+和Pb2+累积容量分别为0.24,0.11和0.45 mg/mL;定量累积的最佳pH值范围分别为3.7～8.0,4.7～9.0和4.7～8.0;随着离子强度的增大,CMC-DGT对Cu2+,Cd2+和Pb2+的累积容量下降;CMC-DGT能够定量地累积配制水中的游离Cu2+,Cd2+和Pb2+,回收率分别为92.1%,100.6%和96.4%;当有配体存在时,随着配体浓度的增大,CMC-DGT测量的Cu2+,Cd2+和Pb2+有效态的浓度随之下降;在过滤工业废水、河水和湖水中,不同结合相DGT装置对重金属有效态的测量值不同.结果表明,CMC可作为DGT技术新的液态结合相.
- 隋殿鹏李晶张岗刘金秀范洪涛孙挺
- 关键词：羧甲基纤维素钠有效态CU2+PB2+
- 氨基功能化离子印迹硅胶对Cd^(2+)的吸附行为及机理被引量：2
- 2015年
- 研究了氨基功能化离子印迹硅胶对Cd2+的吸附行为及机理,进行了等温吸附模型和吸附动力学的测定和吸附热力学计算。结果表明,饱和吸附量的实验值为30.7mg/g;20min即可达到吸附平衡;等温吸附曲线符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程以单层吸附为主;Cd2+的吸附动力学数据均符合准二级反应动力学模型;反应的吉布斯自由能为负值,焓变为23.01k J/mol,熵变为104.1J/mol·K,说明吸附是一个吸热的自发进行的过程。
- 姜冰王庆节李彤阎峰
- 关键词：镉动力学热力学
- [BMIM]HSO_4离子液体的热力学性质研究
- 2012年
- 在273.2～353.2 K范围内,精确测定了[BMIM]HSO4离子液体的密度和表面张力。根据Glasser理论,讨论了该离子液体的热力学性质,估算出其晶格能和标准熵。根据离子液体的空隙模型计算了离子液体的恒压热膨胀系数α=7.8×10-4K-1,与实验值α=10.8×10-4K-1基本一致。
- 王晓丹范洪涛崔天放
- 关键词：离子液体
- 谷氨酸型杂多酸盐催化氧化环己烯合成己二酸被引量：4
- 2012年
- 将L-谷氨酸和磷钨酸反应合成了谷氨酸型杂多酸盐([HGlu]PTA)催化剂,并催化氧化环己烯合成己二酸,探讨了催化剂的催化性能,考察了催化剂用量、反应时间对合成己二酸的影响。结果表明:[HGlu]PTA催化剂催化氧化环己烯合成己二酸具有良好的催化效果;在不加任何配体或相转移剂前提下,在环己烯100 mmol,30%双氧水44.5 mL,[HGlu]PTA 5 mmol,回流温度90℃,反应时间9 h条件下,己二酸分离产率可达94.76%;[HGlu]PTA催化剂重复使用4次后,己二酸的产率仍然可达到80%以上。
- 王晓丹范洪涛崔天放于秀兰
- 关键词：谷氨酸杂多酸盐环己烯催化氧化己二酸
- 微波消解-非萃取分光光度法测定聚乙烯包材中的锑
- 2019年
- 建立聚乙烯包材中锑含量的测定方法。微波消解法消解处理聚乙烯包材后,利用表面活性剂OP对5-Br-PADAP、碘化钾和锑的三元复合物的增溶作用,采用络合分光光度法测定锑的含量,筛选了分光光度法测定锑含量的显色条件。锑质量浓度(0.100~1.00 mg·L^-1)与锑吸光度呈良好的线性关系,加标回收率为103.3~104.0%,精密度 RSD小于2%,与标准物质和国标方法相比较,该方法的准确性得到了验证。本方法简单、准确性高,精密度好,可用于聚乙烯包材中锑含量的测定。
- 裴志洋黄泽义孟卓尤楠范洪涛
- 关键词：锑分光光度法微波消解聚乙烯
- 镉离子印迹硅胶材料的制备、表征及其吸附性能研究被引量：9
- 2013年
- 采用表面接枝印迹技术,以Cd2+作为模板离子,二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,硅胶为支撑物,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备了一种新型的Cd2+离子印迹硅胶材料,并利用平衡吸附法研究了印迹材料的吸附性能和选择识别能力。结果表明,最大吸附量为30.8mg/g,20min即可达到吸附平衡;当pH值在4～8范围内,印迹材料保持了较好的吸附容量;印迹材料对Cd2+离子具有较强的选择性识别能力,重复使用性能稳定。
- 郭萌萌章东升范雪蕾阎峰
- 关键词：镉
