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国家级大学生创新创业训练计划(201212121081)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：康远程罗丽珊陈松源陈建生张菊嫦更多>>
相关机构：南方医科大学更多>>
发文基金：国家级大学生创新创业训练计划广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路介导
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症损伤
  • 1篇他汀
  • 1篇通路
  • 1篇通路介导
  • 1篇普伐他汀
  • 1篇介导
  • 1篇伐他汀
  • 1篇P38MAP...

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇蔡德鸿
  • 1篇孙嘉
  • 1篇胡南
  • 1篇张菊嫦
  • 1篇陈建生
  • 1篇陈松源
  • 1篇罗丽珊
  • 1篇康远程

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
普伐他汀对P38MAPK信号通路介导的胰岛微血管内皮细胞炎症损伤的保护作用被引量：6
2013年
目的研究脂多糖(LPS)诱导胰岛微血管内皮细胞(IMECs)炎症损伤的相关信号通路及采用普伐他汀干预后的作用机制。方法以IMECs为实验材料,分为空白对照组、LPS组、SB203580组、普伐他汀组、SB203580+普伐他汀组。以Hoechst凋亡染色及Annexin V/PI双染色法对不同条件下IMECs的凋亡进行定性定量检测,Western blot法检测总P38MAPK(total-p38)、磷酸化P38MAPK(p-p38)蛋白及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达水平。结果 LPS组IMECs较对照组凋亡率升高,total-p38、p-p38、iNOS蛋白的表达水平上调。与LPS组比较,SB203580组、普伐他汀组与SB203580+普伐他汀组均有凋亡率降低,total-p38、p-p38、iNOS蛋白表达水平下调。结论 LPS诱导的IMECs炎症损伤与P38MAPK及iNOS/NO炎症通路的激活有关,普伐他汀可阻断以上通路,起到抑制IMECs凋亡、坏死,改善炎症损伤的保护作用。
胡南孙嘉康远程陈建生罗丽珊张菊嫦陈松源蔡德鸿
关键词：普伐他汀炎症P38MAPK
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