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半乳糖乙硫苷的选择性烷基化保护被引量：1: 2003年; 对半乳糖乙硫苷3-位羟基在二丁基氧化锡作用下的区域选择性烷基化反应进行了比较详细的研究,高区域选择性、高收率地合成了3-O-对甲氧基苄基-β-D-半乳糖乙硫苷。; 李勤李庆苏斌程铁明蔡孟深李中军; 关键词：二丁基氧化锡羟基寡糖

枸杞子活性多糖的研究被引量：39: 2001年; 目的　对 4个均一枸杞多糖 :LBP 1a 1,LBP 1a 2 ,LBP 3a 1和LBP 3a 2进行结构研究和药理评价。方法采用凝胶柱色谱、酸水解、过碘酸氧化和波谱学等方法测定多糖样品的分子量、单糖组成及连接方式 ,并以小鼠脾淋巴细胞增殖反应为免疫活性指标对多糖样品进行活性评价。结果　 4个多糖样品的分子量分别为 11 5× 10 4 ,9 4×10 4 ,10 3× 10 4 ,8 2× 10 4 ,LBP 1a 1,LBP 1a 2为 1,6连接的葡聚糖 ;LBP 3a 1,LBP 3a 2具有 1,4连接的多聚半乳糖醛酸主链 ,及微量的半乳糖和阿拉伯糖分支。 4个多糖均具有免疫促进作用。结论　 4种多糖首次从枸杞子中分离得到 ,具有 1。; 段昌令乔善义王乃利赵毅民齐春会姚新生; 关键词：枸杞子多糖脾细胞增殖免疫活性中药

糖类研究(ⅩⅩⅪ)带连接臂的乳糖衍生物及二聚体的合成被引量：9: 2000年; 八乙酰乳糖与一缩二乙二醇或二缩三乙二醇在 BF3.Et2 O催化下反应生成相应的 β-糖苷 ,后者在同样的催化剂存在下再与八乙酰乳糖反应生成对称的 β-构型二聚体 .糖苷与二聚体在甲醇钠 /甲醇溶液中脱去乙酰基生成目标化合物用于抗癌转移活性研究 .; 李庆蔡孟深李中军周柔丽; 关键词：乳糖二聚体

山药多糖RDPS-I的结构分析及抗肿瘤活性被引量：162: 2003年; 目的　研究山药多糖的化学结构和抗肿瘤活性。方法　用水提取山药块茎粗多糖 ,经Sevag反复脱蛋白8次 ,透析后经DEAE cellulose及SephadexG 10 0柱色谱纯化得山药多糖RDPS I。经完全酸水解、部分酸水解 ,用PC ,GC ,IR ,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,甲基化分析 ,1 HNMR及1 3CNMR等研究山药多糖的化学结构。并用小鼠移植性实体瘤研究了RDPS I的体内抗肿瘤作用。结果　RDPS I的分子量为 4 10 0 0 ,比旋光度为 [α]2 0D =+188 4°(c 0 80 ,H2 O) ,特性粘度为 [η]=16 4 8× 10 - 3(g·mL- 1 )。RDPS I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖以 1∶0 4∶0 1的摩尔比组成 ,以α D (1→3) Glcp为主链 ,在 6 O位有α D (1→ 2 ) Manp β D 1) Galp支链的杂多糖。RDPS I对移植性黑色素B16和Lewis肺癌有很强的抑制作用。结论　RDPS I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖构成的杂多糖 ,有很强的体内抗肿瘤活性。; 赵国华李志孝陈宗道; 关键词：山药多糖抗肿瘤

超急免疫排斥反应抑制相关寡糖二聚物的合成研究被引量：3: 2002年; 首次报道了 3,6 二氧代辛基 1,8 二 O { 4 O [(3 O α D 吡喃半乳糖基 ) β D 吡喃半乳糖基 ] 2 脱氧 2 乙酰氨基 β D 吡喃葡萄糖苷 } (1)的合成 .运用三氯乙酰亚胺酯法 ,通过控制反应条件 ,成功地实现了选择性、高收率地合成三糖PEG二聚物或其单苷化合物 ,并对成苷条件进行了深入的研究 .; 卢忆蘋苏斌李庆李辉蔡孟深李中军; 关键词：二聚物寡糖抑制药物异种移植

山药多糖RDPS-I组分的纯化及理化性质的研究被引量：52: 2002年; 山药经水浸提分离 ,浸提液脱蛋白 ,透析 ,乙醇沉淀物经DEAE -5 2纤维素及SephadexG -10 0色谱纯化得白色粉末状多糖RDPS -I。SepharoseCL -6B凝胶色谱分析表明RDPS -I为多糖纯品。定性化学反应表明RDPS -I不含核酸、蛋白质、酚类物质和糖醛酸 ,是一种非淀粉类中性纯粹多糖 ,比旋光度 [α] 2 2D(H2 O)为 +188 4(c =0 8) ,特性粘度 [η]为 16 48× 10 -3 (mL/g) ,相对分子质量为 42 2 0 0 ,完全酸水解后纸层析及气相色谱分析确定RDPS -I的糖基组成为葡萄糖、甘露糖和半乳糖 ,摩尔比为 1∶0 37∶0 11。; 赵国华李志孝陈宗道; 关键词：山药多糖纯化理化性质

天门冬半乳葡聚糖的化学结构及其抑瘤活性的研究被引量：18: 2000年; 用热水从中药天门冬块根中提取粗多糖 ,经 DEAE- Cellulose及 Sephadex G- 150柱层析所得一半乳葡聚糖纯品 ACP,其分子量为 1.0 4× 10 5,比旋光度 [α ]15D=+6 4°(w =0 .6 4 ,H2 O) .经TFA全水解 PC及 GC分析证明 ACP中各残基的物质的量之比为 Gal∶ Glc=1∶ 0 .87.经 IR,高碘酸氧化 ,Smith降解 ,Cr O3 氧化 ,全甲基化 ,1H及 13 C NMR等方法对其结构的研究表明 :ACP是由 8个β - (1→ 4 ) Gal及 6个α - (1→ 6 ) Glc连接构成主链 ,并在其中一个 Gal残基的 O- 3位上接有一个α Glc残基的支链 ;ACP对 8种癌细胞的体外抑瘤试验表明 ,对人乳腺癌 (MCF-7)及人口腔上皮癌 (KB)具有抑制作用 ,体内试验证明对 L ewis肺癌也有一定的抑制能力 .; 李志孝黄成钢陈谦王飞陈耀祖; 关键词：多糖抑瘤活性中药

化学改性对山药多糖抗肿瘤活性的影响被引量：40: 2004年; 利用多糖化学改性方法和动物移植性实体瘤实验,研究了5种化学改性方法(羧甲基化、乙酰化、甲基化、硫酸化以及部分降解)对山药多糖RDPS-1抗肿瘤活性的影响,结果发现化学改性对多糖的生物活性有显著的影响。低度羧甲基化、低度甲基化和中度乙酰化能显著地提高多糖的抗肿瘤活性,而部分降解和硫酸化使多糖的抗肿瘤活性显著降低。; 赵国华李志孝陈宗道; 关键词：化学改性山药多糖抗肿瘤活性羧甲基化乙酰化硫酸化

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