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Box-Behnken模型及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺: 目的优选复方龙砂颗粒的提取工艺。方法采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷含量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取...; 曾锐王爽任桂友李琼瞿燕; 关键词：正交设计; 文献传递

针铁矿生品与炮制品的X-射线衍射Fourier指纹图谱研究被引量：1: 2019年; 目的建立针铁矿生品和炮制品的X-射线衍射(XRD)Fourier指纹图谱研究方法,并研究生品和炮制品的差异。方法采用粉晶XRD技术,建立不同地区的10批针铁矿及其炮制品的XRD Fourier指纹图谱。结果初步建立了10批针铁矿及其炮制品的XRD Fourier指纹图谱,生品与炮制品之间的XRD Fourier图谱间有一定的差异;针铁矿生品的相似度>95%,炮制品的相似度>92%;确立了7个共有峰,通过鉴别显示:2、3、4号峰分别为Fe2O3、Fe3O4、FeO的特征峰,其中,针铁矿的主要物相为Fe3O4;聚类分析结果表明:不同产地的针铁矿药材存在一定的差异。结论针铁矿的XRD Fourier指纹图谱分析可为其鉴别和质量评价提供依据。; 冉婷李蕾翟文月韩泳平; 关键词：针铁矿藏药傅立叶转换

基于网络药理学的紫斑牡丹花、叶抗菌活性和作用机制研究被引量：16: 2018年; 该研究考察紫斑牡丹花、叶的抗菌活性，筛选其抗菌主要活性成分，预测抗菌靶点，探讨其多成分、多靶点抗菌作用机制。首先，采用微量稀释法测定甲醇、乙酸乙酯提取紫斑牡丹花、叶对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度（MIC）。其次，利用Uniprot数据库找到相对应的基因靶点，并通过RCSB网站寻找相对应的蛋白亚型的PDBID以及小分子结构为受体，前期已鉴定的紫斑牡丹花、叶化学成分以PubChem等数据库进行结构确认，通过Chem Draw，Avogadro和Discovery Studio Visualizer软件进行配体的构建，采用QuickVina2．0软件进行分子对接。最后，借助Cytoscape3．5．1软件绘制活性成分与抗菌靶点网络图，使用Uniprot在线数据库进行靶点基因功能及代谢通路进行分析。实验结果表明紫斑牡丹花、叶提取物具有抗菌活性，紫斑牡丹花甲醇提取物具有最强的抗菌作用。网络分析表明紫斑牡丹花、叶中筛选得到活性成分29个，抗菌靶点18个。通过紫斑牡丹花、叶活性成分与抗菌靶点网络数的比较，预测其抗菌成分主要是黄酮和酚酸，抗菌机制主要是抑制细菌蛋白的合成。该研究通过体外抗菌实验和网络药理学的筛选，发现紫斑牡丹花、叶提取物具有抗菌活性，为紫斑牡丹花、叶抗菌机制研究提供新的思路和线索。; 包雅婷王玥任晓东黄林芳曾锐; 关键词：紫斑牡丹网络药理学抗菌活性分子对接

朱砂生品和炮制品X-射线衍射Fourier指纹图谱比较研究: 2018年; 采用粉末XRD技术对11批朱砂生品、炮制品的XRD Fourier指纹图谱的共有模式进行了测定,并在此基础上进行了模糊聚类分析和相似度评价.结果显示,生品有17个共有峰,炮制品有15个共有峰; 11批朱砂样品可聚为两类,生品相似度均在0. 93以上,炮制品的相似度均在0. 95以上;生品指纹图谱1、2、4、6号峰均为Hg S的特征峰.; 李蕾王兴达韩泳平; 关键词：朱砂 XRD 指纹图谱

GC-MS法分析藏药坐珠达西中的化学成分: 2016年; 目的 GC-MS法分析藏药坐珠达西(肉豆蔻、木香、藏红花等)中的化学成分。方法甲醇超声提取该药物后,GC-MS法分析其中成分,面积归一化法计算其相对含有量,对结果进行直观分析、主成分分析、聚类分析。结果9批坐珠达西样品可分为4类,有19种成分,含有量差异明显。其中,油酸、肉豆蔻酸、榄香素、大匙叶桉油烯醇、巴西菊内酯、桉叶油二烯-5,11(13)-8,12-内酯、去氢风毛菊内酯为特征性成分。结论 4个厂家坐珠达西样品间差异较大,故应进一步完善该药物及其原药材的质量标准。; 徐燕董红娇况刚侯凯曾锐; 关键词：化学成分主成分分析 GC-MS

甘草配方颗粒有机氯类农药残留量测定被引量：2: 2013年; 目的：以气相色谱法对甘草配方颗粒剂中的9种有机氯农药残留量进行检测.方法：样品通过丙酮超声提取,经硫酸净化杂质,用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD检测器进行检测.结果：9种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0.9996～0.9999范围之内,线性关系良好,样品回收率为74.92％～1 15.0％,RSD为0.75％～7.89％.结论：本方法快速、简便、准确,能准确用于甘草配方颗粒中9种有机氯类农药残留的检测.; 王爽曾锐; 关键词：有机氯农药气相色谱

彝药我思的长期毒性实验研究被引量：2: 2015年; 目的观察彝药我思的长期毒性。方法 SD大鼠80只,随机分为空白对照组和彝药我思高、中、低剂量组,每组20只,彝药我思各剂量组分别按10,5,2.5 g/(kg·d)灌胃给予彝药我思水煎液;空白对照组灌胃给予生理盐水,10 ml/(kg·d),均连续给药90 d,每天1次,停药恢复3周。观察一般药物反应,检测动物血液学、血液生化学、组织病理学等指标。结果彝药我思三剂量组动物在给药期结束和恢复期结束都没有出现明显的毒副反应,动物摄食量和体重增长正常,除给药结束生化检测,大、中剂量组K+水平较对照组略有升高外,其余各项检测指标均未发现与药物相关的变化。10 g/kg剂量是安全剂量。结论实验条件下连续灌胃给予彝药我思3个月,对大鼠无明显毒性。10 g/kg剂量是安全剂量。该剂量相当于临床剂量的60倍。; 张吉仲李利民鲁建美黄利刘铎刘圆; 关键词：彝药我思长期毒性血液生化学组织病理学脏器系数

薄壳扁桃和厚壳扁桃的品质比较研究被引量：7: 2013年; 对薄壳和厚壳扁桃种仁和内果皮的粗脂肪、总糖、蛋白质及Fe、Mn、Zn、Cu等微量元素含量进行测定,结果表明:薄壳扁桃种仁总糖、蛋白质含量最高,达5.46%、7.88%;厚壳扁桃种仁粗脂肪含量最高,达32.00%;薄壳扁桃种仁Zn元素含量最高,为33.2μg/g;厚壳扁桃种仁Mn、Cu元素含量最高,分别为19.3、13.1μg/g;厚壳扁桃内果皮Fe元素含量最高,为202.0μg/g。; 丁玲方玉许云章孟庆艳刘圆; 关键词：粗脂肪总糖蛋白质微量元素

星点设计-效应面法优选复方龙砂颗粒成型工艺被引量：7: 2013年; 目的：优选复方龙砂颗粒的成型工艺。方法：以单因素试验考察辅料种类和配比，以颗粒合格率、溶化时间、吸湿率、休止角为评价指标，并对以上4种指标进行归-法处理，采用星点设计-效应面法对复方龙砂颗粒成型工艺中稠膏相对密度、混合辅料用量两个主要因素进行优化筛选。结果：最佳制粒工艺条件为混合辅料为糊精与淀粉（5：1），稠膏相对密度为1．23～1．27，混合辅料（糊精／淀粉）用量倍数为1．33倍。结论：该颗粒剂成型工艺合理可行，为生产提供参考。; 曾锐任桂友王爽瞿燕王长生宋英; 关键词：星点设计效应面法

HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷: 2012年; 目的采用LC-MS定性鉴别蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷;采用HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中金丝桃苷的含量,并比较两种五加不同药用部位的金丝桃苷含量。方法采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相以甲醇(A)和0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长358 nm,流速1.0 mL.min-1。结果金丝桃苷0.0250～1.25μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=4×106X+1.327×104(r=0.9999),平均回收率为100.25%,RSD=0.96%(n=9)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于蜀五加和糙叶藤五加药材质量控制方法的研究。; 李莹左旭李艳丹刘圆夏清; 关键词：金丝桃苷 LC-MS 高效液相色谱法

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国家科技支撑计划(2012BAI27B07)

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