河南省教育厅科学技术研究重点项目(12A320048)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：郑州大学第一附属医院郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周神经组织中Na_v1.7的表达在奥沙利铂诱发神经病理性疼痛中的作用
- 2014年
- 目的探讨电压门控性钠离子通道(voltage-gated sodium channel,VGSC)Nav1.7在奥沙利铂诱发神经病理性疼痛中的作用。方法 96只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为2组:奥沙利铂诱发神经病理性疼痛(oxaliplatin-induced neuropathic pain,OINP)组及介质葡萄糖注射组(Vehicle组)。前者一次性腹腔注射给予奥沙利铂6 mg/kg;后者一次性腹腔注射给予相应体积5%葡萄糖注射液。von Frey纤维丝测定大鼠50%缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)作为神经病理性疼痛大鼠痛觉反应指标;分别于第3、7、10 d取大鼠L3~5背根神经节(dorsal root ganglions,DRG),通过免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)、RT-PCR、Western blot法测定DRG Nav1.7及其mRNA表达情况。结果 IHC结果显示Nav1.7在OINP组与Vehicle组DRG神经元均有阳性表达,定位于胞质,呈棕黄色颗粒状染色;Nav1.7在OINP组较Vehicle组染色深,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示Nav1.7 mRNA在OINP组与Vehicle组DRG均有表达,但在OINP组与Vehicle组表达差异无统计学意义。Western blot结果显示Nav1.7在OINP组与Vehicle组DRG均有表达,且在OINP组中相对表达量高于Vehicle组,两组间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂通过上调外周神经Nav1.7的表达,参与神经病理性疼痛的发生与维持。
- 宋敏孟宇常志伟
- 关键词：钠通道奥沙利铂神经病理性疼痛背根神经节
- 文拉法辛对奥沙利铂诱发神经病理性疼痛的抑制作用及机制被引量：3
- 2013年
- 目的观察文拉法辛对抗奥沙利铂诱发神经病理性疼痛效果并探索其可能机制,进而为化疗相关神经病理性疼痛的治疗及预防提供实验数据和理论基础。方法 Sprague–Dawley大鼠经侧尾静脉给予奥沙利铂4 mg/kg,每周2次,连续4周,共给药8次,建立奥沙利铂诱发神经病理性疼痛大鼠模型;von Frey纤维丝测定大鼠的机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)作为神经病理性疼痛大鼠模型痛觉反应指标;观察分别给予0.9%氯化钠溶液、文拉法辛7.5 mg/kg、文拉法辛15mg/kg连续4周,每天一次灌胃后测MWT动态变化,并通过免疫组织化学法测定第五腰椎背根神经节μ、κ、δ阿片受体表达差异。结果文拉法辛明显升高神经病理性疼痛模型大鼠的MWT值,文拉法辛7.5及15 mg/kg组较0.9%氯化钠溶液组μ、κ、δ阿片受体高表达(P<0.05)。结论文拉法辛可有效抑制奥沙利铂诱发神经病理性疼痛,其作用机制可能与诱导μ、κ、δ阿片受体表达升高有关。
- 宋敏孟宇任秀花常志伟畅婕李磊
- 关键词：文拉法辛奥沙利铂神经病理性疼痛阿片受体
- 文拉法辛预防奥沙利铂所致神经毒性的临床观察被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨文拉法辛对奥沙利铂所致神经毒性的预防作用。方法:将103例接受含奥沙利铂方案化疗的恶性肿瘤患者随机分成文拉法辛组(58例)和对照组(45例),文拉法辛组(随机分为A、B两组)化疗同时给予口服文拉法辛,其中A组28例给予文拉法辛37.5mg,1次/d,B组30例给予文拉法辛75.0mg,1次/d,对照组化疗同时给予口服安慰剂。按照NCI-CTC 3.0奥沙利铂神经毒性分级标准,观察不同组别急、慢性神经毒性以及不良反应发生的差异。结果:A组急性神经毒性的发生率(57.1%)稍高于B组(56.7%),但A、B两组均明显低于对照组的80.0%,A组与对照组发生率比较差异有统计学意义,P=0.036;B组与对照组发生率差异有统计学意义,P=0.03;而A组与B组发生率差异无统计学意义,P=0.971。化疗3个周期时,A组、B组和对照组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性的发生率分别为35.7%、40.0%和42.4%,差异无统计学意义,P>0.05。化疗6个周期时,A组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性发生率为48.0%,低于B组的53.6%,差异无统计学意义,P=0.685;而A组慢性神经毒性发生率低于对照组的76.9%,差异有统计学意义,P=0.017;B组慢性神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义,P=0.022。化疗9个周期时,A组慢性神经毒性发生率为59.1%低于B组的62.5%,但差异无统计学意义,P=0.813;而A组Ⅰ～Ⅱ度神经毒性发生率低于对照组的87.9%,差异有统计学意义,P=0.027。B组慢性神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义,P=0.046。A、B两组恶心、呕吐、乏力不良反应的发生率均较对照组明显增多,差异有统计学意义,P<0.05。结论:文拉法辛能明显减少奥沙利铂所致急慢性神经毒性发生。
- 宋敏李磊常志伟孟宇畅捷
- 关键词：文拉法辛奥沙利铂神经毒性药物疗法
