怀化市科技局自然科学基金
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
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- 不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度的研究被引量：7
- 2004年
- 目的:比较不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度。方法:家兔灌胃给药30mg/kg体重。采用反相高效液相色谱法测定家兔的血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/LKH2PO4(55∶45)检测波长为263nm。结果:盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种晶形的AUC0～12h,分别为(693.3±120.5),(494.4±101.6),(481.9±98.5)ng·h/mL,其相对生物利用度分别为97.5%,75.4%,73.5%。结论:纯白色盐酸青藤碱为最佳晶形,供该原料药制剂生产提供参考。
- 马廷升刘志华杨宏健黄刚
- 关键词：盐酸青藤碱晶形生物利用度
- 盐酸青藤碱脂质体缓释片人体药动学与生物等效性研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究盐酸青藤碱脂质体缓释片人体药动学和生物等效性。方法采用随机交叉实验设计,20名健康受试者单剂量、多剂量口服受试制剂、参比制剂,采用HPLC测定血浆中盐酸青藤碱的浓度,采用3P97软件计算药动学参数。结果单剂量口服缓释片、普通片各60mg后,普通片的ρmax(101.23±21.52)μg·L-1明显高于缓释片的ρmax(80.16±20.62)μg·L-1。缓释片口服给药后的tmax为(4.35±0.81)h,较普通片tmax(2.29±0.70)h延迟,有显著差别(P<0.05),其相对生物利用度为(112.61±8.22)%。受试者多剂量口服普通片与缓释片后药动学参数稳态时曲线下面积(AUCss)分别为(1496.56±145.25)、(1582.61±155.82)μg·h·L-1;ρmax分别为(115.23±25.26)、(167.21±35.12)μg·L-1;tmax分别为(2.35±0.72)、(4.51±0.85)h;平均稳态血药浓度(ρav)分别为(62.35±11.82)、(65.94±12.16)μg·L-1;血药浓度波动度(DF)分别为(1.76±0.21)和(2.41±0.25),其相对生物利用度为(105.75±7.35)%。结论经统计学检验表明,这两种制剂的AUC0-24h、AUC0-∞具有生物等效性,普通片与缓释片口服时吸收程度等效,吸收速度不等效。缓释片的达峰时间明显滞后普通制剂,该缓释片显示出缓释特征。
- 马廷升李高刘志华宋思才朱兰寸
- 关键词：盐酸青藤碱缓释片药动学生物等效性
- 盐酸青藤碱精制工艺的优化被引量：4
- 2003年
- 目的:探索盐酸青藤碱精制的最佳工艺。方法:采用正交实验选择溶剂、多指标综合评分法筛选工艺。结果:以乙醇-水(1∶3)为溶媒,50～60℃减压浓缩至1.05～1.15g/mL,调节pH至2～4,低温静置,析出结晶,冷冻干燥,可获得纯度较高的盐酸青藤碱晶体。结论:该工艺路线设计经济合理,为生产提供参考。
- 马廷升刘志华杨宏键黄刚
- 关键词：盐酸青藤碱精制工艺正交实验多指标综合评分法
- 盐酸青藤碱脂质体制备工艺的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究盐酸青藤碱脂质体的最佳制备工艺。方法:采用超声波分散法制备盐酸青藤碱脂质体,通过正交实验设计,以包封率为考察指标筛选工艺。结果:优选实验因素:磷脂量(w/v)为6%、盐酸青藤碱与磷脂的比例量(w/w)为l:8、胆固醇与磷脂的比例量(w/w)为1:7、溶液的pH为8.2。该选优工艺下,脂质体平均包封率为65.75%,RSD为2.51%(n=5)。结论:该优选工艺条件可行。
- 马廷升李高宋思才刘志华朱兰翠
- 关键词：盐酸青藤碱脂质体
- 旋光法测定盐酸青藤碱的含量被引量：9
- 2003年
- 目的 :建立测定盐酸青藤碱含量的方法 .方法 :采用旋光法 .结果 :浓度在 10～ 50mg·L- 1范围内α～C线性关系良好 ,平均回收率为 99.96% ,RSD为 0 .19% ,与非水滴定法测定结果相符合 .结论 :本法简易 ,快速 ,准确 。
- 马廷升刘志华
- 关键词：旋光法盐酸青藤碱旋光度
- 高效液相色谱法测定盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(H PLC)法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-0.01m ol/L磷酸二氢钾(55∶45),检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱溶液质量浓度在6.520～65.20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.34%,RSD=0.18%(n=6)。结论所建立的H PLC法无内源性物质干扰,方法专属性强、灵敏度高,可控制产品质量。
- 朱兰寸马廷升
- 关键词：盐酸青藤碱脂质体缓释片高效液相色谱法
- 盐酸青藤碱晶形纯度的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:对灰白色、淡黄色及纯白色盐酸青藤碱3种晶形的纯度进行分析。方法:采用电子显微镜扫描法、红外光谱法、高效液相色谱法(HPLC法)、差示扫描热量法(DSC法)等进行分析。结果:溶解度灰白色晶形为9.1g/100mL,淡黄色晶形为9.0g/100mL,纯白色晶形为16.8g/100mL;电子显微镜扫描结果,纯白色盐酸青藤碱晶形表面光洁、透明,灰白色、淡黄色盐酸青藤碱晶形表面吸附有杂质斑点,且淡黄色比灰白色多;在HPLC图中,纯白色盐酸青藤碱晶形峰与对照品完全一致,灰白色晶形有2个小杂质峰,淡黄色3个小杂质峰;红外光谱图中,纯白色晶形与对照品峰形一致,灰白色晶形与淡黄色晶形在2400～2300cm-1有一个υC≡N吸收峰,且淡黄色晶形的吸收峰较灰白色晶形峰强;盐酸青藤碱对照品、灰白色、淡黄色及纯白色的DSC图谱在231～235℃均只有一个吸热峰,无多晶形现象。结论:盐酸青藤碱晶形纯度与生产工艺有关,在生产中应控制好原料质量。纯度分析方法快速、简便、专属性强,可为盐酸青藤碱质量控制提供参考。
- 马廷升李高刘志华杨宏健黄刚朱兰翠
- 关键词：盐酸青藤碱晶形红外光谱法药物分析
- 盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的比较盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度。方法健康志愿者16名,随机交叉口服给药60mg。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55∶45),检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种纯度晶形的0～12h药时曲线下面积(AUC0→12h)分别为(665.5±118.7),(558.0±101.5),(548.6±98.6)ng·h/mL,相对生物利用度分别为98.5%,82.6%,81.2%。结论纯白盐酸青藤碱为最佳晶形。
- 马廷升李高刘志华杨宏健黄刚朱兰翠
- 关键词：盐酸青藤碱晶形生物利用度
- 盐酸青藤碱红外光谱分析被引量：6
- 2004年
- 目的 建立盐酸青藤碱的红外光谱分析方法。方法 采用红外光谱法测定不同纯度盐酸青藤碱晶形的IR谱图并比较差异。结果 与青藤碱标准品IR谱图比较,盐酸青藤碱对照品的羟基进行了缔合,在3 500-3 200 cm-1峰形变宽;纯白色样品与对照品峰形一致;灰白色样品与淡黄色样品在2 400-2 300 cm-1有一υC=N吸收峰,且淡黄色样品的吸收峰较灰白色样品峰强。结论 盐酸青藤碱IR谱图与其晶形纯度有关,运用红外光谱法进行分析,快速、简便、专属性强,为盐酸青藤碱质量控制提供参考。
- 马廷升李高刘志华杨志学杨宏健黄刚
- 关键词：盐酸青藤碱红外光谱药物分析
