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高铁酸钾处理含砷废水被引量：29: 2009年; 基于对K2FeO4氧化As(Ⅲ)热力学平衡及As(Ⅲ)氧化过程氧转移机理的研究,利用高铁酸钾氧化-絮凝一体化工艺处理100mg/L模拟含砷废水,考察了Fe/As质量比、pH值、反应温度、反应时间等因素对砷去除效果的影响.结果表明,最优工艺条件为Fe/As质量比3,pH值6,温度25℃,时间30min,处理后出水的As浓度低于10μg/L,达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006).; 蒋国民王云燕柴立元舒余德王庆伟陈润华; 关键词：含砷废水热力学平衡高铁酸钾氧化-絮凝

CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O体系中硫酸根的平衡浓度被引量：2: 2009年; 测定了25℃时不同pH值下CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系中SO42-的平衡浓度,考察了Na+离子的影响.结果表明,pH值在3.0～12.0范围内SO42-平衡浓度最小,为0.01235mol/L,基本不受pH值的影响;Na+的存在使溶液中SO42-的平衡浓度增大,且二者呈线性关系.应用Pitzer电解质溶液理论对体系进行了活度修正,计算结果与实验测定结果基本一致.研究结果为含SO42-工业废水处理提供了一定的理论依据.; 王云燕彭小玉柴立元舒余德; 关键词：PITZER理论活度系数

高分子聚胺PED的合成及废水硫酸根的吸附性能被引量：3: 2010年; 以环氧氯丙烷和二乙烯三胺反应合成1种高分子聚胺(以下简称PED),采用FTIR,DSC-TG,EDX和SEM等方法对产物进行结构表征,并考察合成的高分子聚胺PED水溶液中硫酸根离子的脱除能力。研究结果表明:聚合产物PED热稳定性随产物氨基含量增加而增大,热分解温度可达285℃;产物PED对硫酸根有很强的脱除能力,其中,产物投加量的增加和酸性条件均有利于硫酸根脱除率的提高;在中性和酸性溶液中(硫酸根离子质量浓度为2.0g/L),产物脱除硫酸根达到平衡的时间分别为30min和10min;当反应时间为30min时,在中性和酸性水溶液中硫酸根脱除率分别可达90.2%和99.6%,产物吸附量分别为175mg/g和191mg/g;处理后水溶液中硫酸根离子质量浓度降为196mg/L和8mg/L,均远低于国家生活饮用水卫生标准的250mg/L(GB3838—2002)要求。; 张理源柴立元王海鹰刘晴谭鑫波; 关键词：环氧氯丙烷二乙烯三胺硫酸根

采用复盐法脱除工业废水中的硫酸根被引量：20: 2010年; 以水合铝盐及石灰乳为脱除剂,采用实验室自行配制的模拟废水,对工业废水中高浓度硫酸根的脱除进行研究。考察溶液pH值、铝盐加入量、反应时间、SO24-初始浓度以及反应温度等因素对硫酸根去除率的影响,并设计三因素三水平正交实验。得出单因素和正交实验确定的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间60min,溶液pH值11.0,SO42-与Al3+的物质的量比为1.1-1.0,且各因素影响程度由大至小的顺序为:溶液pH值、铝盐加入量、反应时间;在最佳工艺条件下,硫酸根离子质量浓度由1720mg/L降至100mg/L以下,达到生活饮用水卫生标准。沉淀物XRD检测结果表明:其主要物相为钙矾石(Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O)。; 王海鹰彭小玉王云燕柴立元舒余德; 关键词：铝盐工业废水硫酸根

Zn^(2+)-S^(2-)-H_2O系热力学平衡研究被引量：7: 2010年; 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了温度为298.15K时Zn2+-S2--H2O系pC-pH热力学平衡状态图。结果表明:ZnS溶解平衡时,随着pH值的增加,ZnS的溶解度先减少后增加,当pH值为8.36时,ZnS的溶解度最小,为10-7.69mol/L;Zn(OH)2溶解平衡时,随着pH值的增加,Zn(OH)2的溶解度也呈现先减少后增加,当pH值在9.41时Zn(OH)2的溶解度最小,为10-5.61mol/L;体系中ZnS和Zn(OH)2二者固相溶解平衡时,当S2->Zn2(+mol)时,pH在0～14范围内只生成ZnS沉淀,不会产生Zn(OH)(2s)物质。研究结果可为硫化沉淀法去除废水中锌等技术提供理论依据。; 李二平闵小波舒余德王云燕柴立元; 关键词：热力学平衡溶解度

生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水被引量：9: 2010年; 在含锰废水特性分析的基础上,开发生物制剂配合-水解法直接深度处理含锰废水新技术。含锰废水生物制剂配合体系中存在pH为8.80~11.18和12.28~13.08的2个缓冲区。废水pH从2.04升高至10.00,氢氧化钠的加入量为2.67~4.00 g/L。研究得到优化工艺条件：生物制剂加入量（即控制生物制剂与废水中锰的质量比）为0.2,配合时间为5 min,水解时间为5 min,温度为25℃,pH为10.0,聚丙烯酰胺（PAM）加入量为2.0 mg/L,可将废水中锰离子质量浓度从994 mg/L去除到0.127 mg/L,远低于《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）的限值2.000 mg/L;含锰沉渣呈无定型及棒状,主要物相为CaSO4,渣中锰含量达14.16%,可返回生产系统回收锰;生物制剂通过其中的—OH,—COOH,—NH,—C=O,—SO3,—C—O（H）和C—Cl等基团与废水中的含锰离子配合,在水解过程中形成难溶物质沉淀分离。; 裴斐王云燕柴立元舒余德; 关键词：生物制剂锰废水沉渣

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湖南省科技计划项目(2008SK4031)