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福建省卫生厅青年科研基金(2005-2-16)

作品数:2 被引量:11H指数:1
相关作者:李淑梅王伟伟陈良龙张飞龙更多>>
相关机构:福州总医院福建医科大学更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心肌细胞凋亡
  • 2篇栓塞
  • 2篇微栓
  • 2篇微栓塞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞集落
  • 2篇粒细胞
  • 2篇粒细胞集落刺...
  • 2篇肌细胞
  • 2篇肌细胞凋亡
  • 2篇集落
  • 2篇集落刺激因子
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 2篇冠状动脉微栓...

机构

  • 2篇福建医科大学
  • 2篇福州总医院

作者

  • 2篇张飞龙
  • 2篇陈良龙
  • 2篇王伟伟
  • 2篇李淑梅

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华老年医学...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
粒细胞集落刺激因子影响冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡的研究
2008年
目的探讨粒细胞集落刺激因子对大鼠冠状动脉(冠脉)微栓塞后心肌细胞凋亡及左心室功能的影响。方法68只雄性SD大鼠,随机分成微栓塞组24只、粒细胞集落刺激因子组24只和假手术组20只。微栓塞组和粒细胞集落刺激因子组升主动脉夹闭后自左心室腔内注入自体微血栓,造成冠脉微栓塞,假手术组注入等量生理盐水。粒细胞集落刺激因子组术后2h起给予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子100μg·kg^-1·d^-1,持续5d,其余两组给予生理盐水。术后3d、1周、2周及4周处死大鼠。各组心肌样品中以实时定量聚合酶链式反应法(real time PCR)检测Bcl-2、Bax、Fas及FasL的mRNA表达,并计算Bcl-2/Bax比值,以Western blot蛋白印迹法检测Caspase-3活性及裂解多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶(PARP)蛋白表达水平,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测凋亡细胞及有创压力传感器记录左心室血流动力学改变。结果与假手术组比较,微栓塞组术后Bcl-2、Bax、Fas及FasL的mRNA表达均有不同程度升高,Bcl-2/Bax比值降低(0.28±0.04和2.98±0.49),Caspase-3及裂解PARP蛋白表达增强(0.762±0.129和0.133±0.027;0.992±0.146和0.386±0.074),心肌细胞凋亡指数升高(17.2士1.9和1.2±0.6),左心室收缩压(LVSP)及左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)明显降低(P〈0.05或P〈0.01);与微栓塞组比较,粒细胞集落刺激因子组术后Bcl-2的mRNA表达增强、Bax、Fas及FasL的mRNA表达均有不同程度降低,Bcl-2/Bax比值升高(2.07±0.29和0.28±0.04),aspase-3及裂解PARP蛋白表达减弱(0.371±0.041和0.762±0.129;0.548±0.093和0.992±0.146),心肌细胞凋亡指数降低(6.1±1.0和17.2±1.9),LVSP及±dp/dtmax明显升高(P〈0.05或P〈0.01)。结论微栓塞可导致心肌细胞�
张飞龙陈良龙李淑梅王伟伟
关键词:粒细胞集落刺激因子冠状动脉血栓形成肌细胞细胞
Janus激酶-信号转导子与转录激活子通路介导粒细胞集落刺激因子影响冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡的实验研究被引量:11
2008年
目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对大鼠冠状动脉微栓塞(CME)后心肌细胞凋亡的影响以及Janus激酶-信号转导子与转录激活子(JAK/STAT)通路的介导作用。方法将92只雄性成年SD大鼠,随机分成CME组(24只)、G-CSF组(24只)、JAK2特异性抑制剂(AG490)组(G-CSF+AG490,24只)和假手术组(20只)。CME组、G-CSF组及AG490组升主动脉夹闭后自左室腔内注入自体微血栓,造成CME,假手术组注入等量生理盐水。G-CSF组及AG490组术后2h起给予皮下注射重组人G-CSF(rhG-CSF)100μg·kg^-1·d^-1持续5d,AG490组同时给予AG490溶液腹腔注射5mg·kg^-1·d^-1,其他组给予等量生理盐水。术后3d、1、2及4周处死动物。各组心肌样品中以实时定量聚合酶链式反应法检测Bcl-2、Bax、Fas及FasL的mRNA表达,并计算Bcl-2/Bax比值;以Western blot法检测Caspase-3、裂解多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶(PARP)、总JAK2(t-JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、t-STAT3以及p-STAT3蛋白的表达;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定凋亡细胞。结果(1)与假手术组比较。CME组术后Bcl-2、Bax、Fas及FasL的mRNA表达均升高,Bcl-2/Bax比值降低(0.28±0.04比2.98±0.49),Caspase-3(0.762±0.129比0.133±0.027)及PARP蛋白(0.992±0.146比0.386±0.074)表达增强,心肌细胞凋亡指数升高(P〈0.05或P〈0.01);t-JAK2、p-JAK2、t-STAT3以及p-STAT3蛋白表达差异无统计学意义。(2)与CME组比较,G-CSF组术后p-JAK2与p-STAT3蛋白表达明显增强,Bax、Fas及FasL的mRNA表达明显减弱,Bcl-2的mRNA表达增强,Bcl-2/Bax比值升高(2.07±0.29比0.28±0.04),Caspase-3(0.371±0.041比0.762±0.129)及PARP蛋白(0.548±0.093比0.992±0.146)表达减弱;心肌细胞凋亡指数下降(P〈0.05或P〈0.01);t-JAK2及t-STAT3蛋白表达则差异无统计
张飞龙陈良龙李淑梅王伟伟
关键词:栓塞粒细胞集落刺激因子细胞凋亡信号传导
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