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国家自然科学基金(31101838)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:孙德惠孙世琪徐进郭慧琛魏衍全更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所四川农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇毒性
  • 1篇疫病
  • 1篇疫苗
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主蛋白
  • 1篇同源
  • 1篇犬细小病毒
  • 1篇犬细小病毒病
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒
  • 1篇瘟病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细小病毒

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇四川农业大学

作者

  • 4篇孙世琪
  • 4篇孙德惠
  • 3篇魏衍全
  • 3篇郭慧琛
  • 3篇徐进
  • 2篇曹随忠
  • 2篇王海明
  • 2篇董虎
  • 2篇敖大
  • 1篇闫丹

传媒

  • 3篇中国兽医科学
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
参与小RNA病毒感染和复制的宿主及病毒蛋白功能研究进展被引量:5
2013年
阐明宿主和病毒间的相互作用对于理解病毒的复制、致病性和毒力至关重要,本文对小RNA病毒感染和复制过程中参与的宿主蛋白和病毒蛋白的功能最新研究进展做一综述。首先讨论病毒衣壳蛋白和宿主细胞受体间的相互作用,然后详述病毒复制过程中参与的病毒蛋白和宿主细胞蛋白。
魏衍全郭慧琛徐进孙德惠孙世琪
关键词:小RNA病毒
口蹄疫病毒2B蛋白基因的原核表达及其表达产物的细胞毒性分析
2014年
为了实现口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B在原核表达系统中的可溶性表达并分析其生物学活性,采用SUMO融合技术构建带有2B基因的pSMK-2B重组质粒,然后分别把此重组质粒转入大肠杆菌菌株BL21(DE3)和C43(DE3)中进行诱导表达。通过对比2B蛋白在普通大肠杆菌BL21(DE3)中和抗毒性蛋白的大肠杆菌C43(DE3)中的表达情况,分析了表达蛋白的细胞毒性作用。结果显示,口蹄疫病毒非结构蛋白基因2B只在大肠杆菌菌株C43(DE3)中实现了可溶性表达,表达产物能抑制表达菌的增殖;进一步证实了2B蛋白对大肠杆菌菌株BL21(DE3)和C43(DE3)存在不同水平的毒性作用。本研究获得的可溶性2B蛋白将为其生物学功能的研究提供前提条件。
敖大孙世琪董虎徐进孙德惠魏衍全王海明郭慧琛曹随忠
关键词:口蹄疫病毒非结构蛋白可溶性表达细胞毒性
犬细小病毒病基因工程疫苗的研究进展被引量:13
2012年
从犬细小病毒病亚单位疫苗、表位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗等方面,论述了近年来国内外在犬细小病毒病新型疫苗研究方面的新进展,并对各种新型疫苗的优缺点及应用前景进行了讨论,为犬细小病毒病新型疫苗的研制提供理论基础。提出各种犬细小病毒病基因工程疫苗互有优劣,可以通过技术手段采用不同种类的新型疫苗的交叉组合、免疫原的集成使用等研制出更理想、更有效的疫苗。
徐进孙世琪曹随忠孙德惠郭慧琛
关键词:犬细小病毒疫苗基因工程
猪瘟病毒P7基因的原核表达及表达产物的寡聚化研究
2014年
采用RT-PCR方法从接种了猪瘟疫苗的家兔脾组织中扩增出了P7基因,将其克隆到表达载体pSMK中,测序验证后转化入表达菌BL21中进行诱导表达。结果显示,重组菌可以表达出分子质量约为19ku的重组融合蛋白,经终浓度为1mmol/L的IPTG诱导2h的表达效果较好。表达产物经Ni柱纯化,可得到纯度较好的目的蛋白。纯化的蛋白置于4℃2d后进行Western-blot检测,发现有多聚体形成;戊二醛交联结果表明,P7蛋白可形成同源寡聚体。此研究结果为进一步研究猪瘟病毒P7基因表达蛋白的性质和功能奠定了基础。
孙德惠闫丹董虎魏衍全敖大王海明孙世琪
关键词:猪瘟病毒原核表达
共1页<1>
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