浙江省中医药管理局科研基金(2005C147)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
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- 实验性肝硬化大鼠肝组织和血浆中瘦素水平的变化
- 2008年
- 目的探讨实验性大鼠肝硬化形成过程中,肝组织和血浆中瘦素水平的动态变化及意义。方法以SD大鼠为实验对象,于实验开始时处死一批大鼠作为0期正常对照组,剩余大鼠皮下注射60%四氯化碳(0.3 mL/100 g体重,每周2次)复制肝硬化动物模型,于第3、6、9、12周各处死一批大鼠。用RT-PCR检测各期动物肝组织中瘦素的mRNA表达水平。用免疫组织化学方法检测各期动物肝组织中瘦素的表达和定位,用放免法检测各期动物血浆瘦素和透明质酸水平。MPIAS-500多媒体真彩色图像分析系统作肝内胶原定量分析。结果RT-PCR检测显示正常肝组织中有少量瘦素mRNA表达(0.43±0.45),随着肝硬化的形成,其3、6、9、12周表达量逐渐递增(分别为:0.91±0.07、1.17±0.11、1.26±0.14、1.27±0.19)(与0周比,P<0.01)。免疫组织化学方法检测显示正常肝组织可见瘦素在血管周围、汇管区及肝索间质细胞的细胞质和细胞膜有少量表达。随着肝硬化的形成,瘦素表达增多、增强(P<0.01)。模型组各期(3、6、9、12周)随着造模时间的增加,血浆中瘦素(ng/mL)(10.665±1.827、11.536±2.739、13.2±1.904、11.207±2.293)均逐渐增加,各期模型组均高于正常组8.005±1.028,比较差异显著(P<0.05)。在肝硬化形成过程中,肝脏瘦素mRNA水平与血浆中HA及肝内胶原含量呈正相关。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝硬化形成过程中,肝组织和血浆中瘦素水平增加,并随肝纤维化/肝硬化的形成逐步升高,从而参与肝硬化病理过程的发生。
- 斯淑英李善高俞蕾敏吕宾
- 关键词：瘦素肝硬化
- 川芎嗪对肝硬化大鼠瘦素及其受体表达的干预作用被引量：1
- 2007年
- 背景:瘦素与肝纤维化关系密切,但其在肝硬化形成过程中的作用机制不明。目前使用的抗肝硬化药物疗效均不满意。目的:观察瘦素及其功能性受体(Ob-Rb)在大鼠肝硬化形成过程中的表达变化,以及川芎嗪对两者表达的干预作用,探讨川芎嗪抗肝纤维化的作用机制。方法:诱导CCl_4大鼠肝纤维化模型。川芎嗪预防组和治疗组分别于实验第1d和第31d开始予川芎嗪每天10mg/100g体重干预。于12周内分批处死各组大鼠。以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织瘦素和Ob-Rb mRNA表达,以免疫组化方法检测瘦素和Ob-Rb的表达和定位,同时行血清透明质酸(HA)水平检测和肝内胶原定量分析。结果:正常肝组织中有少量瘦素和Ob-Rb mRNA表达,随着肝硬化的形成,两者表达逐渐增加,与血清HA水平和肝内胶原含量呈正相关。肝硬化模型组汇管区、纤维间隔、小叶内血管、胆管、肝窦周围瘦素和Ob-Rb表达明显增加,表达强度从第3～12周呈递增趋势。川芎嗪预防组和治疗组瘦素和Ob-Rb及其mRNA表达均低于肝硬化模型组,两组血清HA水平和肝内胶原含量亦显著低于肝硬化模型组。结论:瘦素和Ob-Rb在肝硬化形成过程中发挥重要作用。川芎嗪能下调CCl_4肝纤维化大鼠肝组织瘦素和Ob-Rb的表达,这可能是其抗肝纤维化的作用机制之一。
- 斯淑英俞蕾敏李善高吕宾
- 关键词：瘦素川芎嗪纤维化
