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中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金(2012A1006)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:刘书贵郑光明朱新平尹怡宋怿更多>>
相关机构:中国水产科学研究院中国水产科学研究院珠江水产研究所广东药学院更多>>
发文基金:中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇喹烯酮
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇血浆
  • 1篇杂交鳢
  • 1篇萃取
  • 1篇乌鳢
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇固相
  • 1篇固相分散萃取
  • 1篇固相萃取

机构

  • 3篇广东药学院
  • 3篇中国水产科学...
  • 3篇中国水产科学...
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇中国广州分析...

作者

  • 3篇宋怿
  • 3篇尹怡
  • 3篇朱新平
  • 3篇郑光明
  • 3篇刘书贵
  • 2篇陈昆慈
  • 2篇潘德博
  • 2篇王群
  • 2篇李平杰
  • 1篇李帆
  • 1篇范华均
  • 1篇刘毅辉
  • 1篇林晨

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国渔业质量...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
喹烯酮在杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)组织中的残留消除规律
2014年
本实验模拟自然养殖条件,对喹烯酮在杂交鳢(斑鳢Channa maculata♀×乌鳢Channa argus♂)体内的残留和消除规律进行了研究。将杂交鳢连续饲喂混有75 mg/kg喹烯酮的饲料60 d后,分别于停药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168、240、504和672 h采样,各采集点随机取样6尾。采用液相色谱质谱联用法测定杂交鳢血浆、肝脏和肌肉中喹烯酮的残留量,研究喹烯酮在杂交鳢组织中的残留消除规律。结果表明,饲喂结束后,血浆、肝脏和肌肉组织中分别于给药后1.5、1.5和12 h达到最大浓度,达峰浓度Cmax分别为(227.0±17.71)μg/L、(60.93±18.33)μg/kg和(27.94±7.78)μg/kg;喹烯酮在杂交鳢不同组织中的消除速率不同,药物消除速度由高到低依次为肌肉、肝脏和血浆,肌肉中的喹烯酮在给药504 h后降至检出限以下。毒理学研究的数据表明,喹烯酮在水产品可食用组织中的安全剂量为327 mg/kg,而在本实验条件下,停药672 h内,喹烯酮在杂交鳢血浆、肝脏和肌肉组织中的残留量均小于安全剂量。[中国渔业质量与标准,2014,4(3):39-45]
尹怡李平杰刘书贵朱新平郑光明陈昆慈潘德博宋怿王群
关键词:喹烯酮杂交鳢
超声辅助-分散固相萃取/高效液相色谱串联质谱法联用测定鱼肝脏中喹烯酮的残留量被引量:7
2013年
建立了快速、准确、灵敏检测鱼肝脏中喹烯酮的超声辅助-分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(UAE-QuEChERS/HPLC-MS/MS)联用方法。对萃取溶剂、萃取方式与时间、分散吸附剂的种类及质量等条件进行了考察与优化。方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)与石墨化炭黑(GCB)为固相分散吸附剂,电喷雾正离子(ESI^+)模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:在优化实验条件下,方法的线性范围为5~100μg/L,相关系数(r)为0.998 8。方法检出限(LOD,S/N=3)为5μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=3)为10μg/kg。采用该方法对杂交鳢的空白肝脏进行检测以及加标回收实验,在10、25、100μg/kg 3个加标水平下,加标回收率为98.6%~110.0%,相对标准偏差(n=3)为5.9%~10.1%。将方法用于杂交鳢体内残留消除规律的研究,发现喹烯酮在杂交鳢体内消除较快,消除半衰期为2.31 h,表明喹烯酮用于杂交鳢的养殖是安全的。
尹怡李平杰林晨刘书贵朱新平郑光明陈昆慈刘毅辉宋怿王群
关键词:超声辅助萃取固相分散萃取肝脏喹烯酮
QuEChERS-高效液相色谱串联质谱法测定鱼血浆中喹烯酮的残留被引量:2
2013年
建立了分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-HPLC-MS/MS)测定鱼血浆中喹烯酮残留的分析方法。血浆样品经乙腈萃取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)与石墨化炭黑(GCB)为吸附剂进行固相分散净化。用Xtrerra C18(3.5μm,4.6 mm i.d.×150 mm)色谱柱分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。方法在5~100μg/L范围内有较好的线性关系,相关系数大于0.998,方法检出限为1.5μg/L,定量限为5μg/L。采用该方法对空白血浆检测并进行加标回收实验,在5和25μg/L两个添加水平下,加标回收率大于90%,相对标准偏差(n=3)低于7.2%。
尹怡李帆刘书贵朱新平郑光明潘德博宋怿范华均
关键词:QUECHERS高效液相色谱-串联质谱血浆喹烯酮
共1页<1>
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