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不同分散剂对纳米ZnO分散性能的影响被引量：3: 2012年; 以均匀沉淀法制备的纳米ZnO为原料,无水乙醇为溶剂,研究了超声时间、超声温度和聚乙二醇(2000)对纳米ZnO分散性能的影响。结果表明:聚乙二醇(2000)的最佳反应条件:超声时间70 min,超声温度20℃,分散剂用量0.6 mL。最后分别以聚乙二醇(6000)、聚乙二醇(4000)和聚乙二醇(2000)为分散剂,研究了分散剂种类对纳米ZnO分散性能的影响,结果表明:不同分散剂对纳米ZnO分散性能不同,聚乙二醇(6000)具有较好的空间位阻效应,其分散性能最好,其次为聚乙二醇(4000),聚乙二醇(2000)分散效果最差。; 李沙沙徐基贵史洪伟刘超谢勇王红艳; 关键词：纳米ZNO 分散剂聚乙二醇

含吡咯基芳胺类席夫碱的水相合成: 2013年; 在甲酸催化下,4种不同芳胺与2-吡咯甲醛反应,合成了一系列相应的席夫碱;考察了不同溶剂对反应时间和产率的影响。实验结果表明:在水相中合成含吡咯基芳胺类席夫碱是一种理想的合成方式;相对于传统的合成方法,水相合成具有反应时间短、产率高及对环境友好无污染等优点,符合当今所提倡的绿色化学理念。; 刘超徐基贵杨志勇张娟李会; 关键词：席夫碱绿色化学

1,10-菲啰啉和5-羟基-1,3-苯二甲酸铁(Ⅲ)配位聚合物的合成和晶体结构: 2014年; 采用水热法合成了铁的新配合物{[Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲啰啉,OBDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征。结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群。晶胞参数为:a=1.09818(18)nm,b=2.2400(4)nm,c=1.8615(3)nm,F(000)=2132,Dc=1.494 g·cm-3,V=4.5791(13)nm3,Mr=1029.76,Z=4,μ=0.409 mm-1,R1=0.0477,ωR2=0.0710。该配位聚合物晶体中,5-羟基-1,3-苯二甲酸没有参加配位,1,10-菲啰啉与铁原子形成零维结构,零维结构通过1,10-菲啰啉分子间的π-π堆积作用进一步连接形成一维链状结构,5-羟基-1,3-苯二甲酸与水形成的氢键相连接,形成三维的孔状结构,铁的一维链状结构填充在三维的孔道中。; 刘希慧卓馨张孝杰谢永刘超; 关键词：1,10-菲啰啉氢键

普鲁士蓝/壳聚糖/多壁碳纳米管修饰电极的制备及其电化学性质被引量：1: 2013年; 制备了普鲁士蓝(PB)/壳聚糖(CS)/多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰的玻碳电极。采用循环伏安法(CV),扫描电子显微镜、红外光谱技术对修饰电极进行表征,结果表明,PB纳米成功的修饰到电极表面,膜结构较均一,修饰量大,具有较强的空间结构性。此外,研究了不同pH值和不同扫描速率条件下PB/CS/MWCNTs修饰电极在0.1mol/L磷酸缓冲溶液中的电化学行为,结果表明该修饰电极具有良好的电化学性质,在电化学生物传感器领域具有潜在的应用价值。; 张克营张娜王洪艳王聪陈志兵刘超; 关键词：普鲁士蓝壳聚糖多壁碳纳米管修饰电极

以3-羟基-2-吡啶甲酸为配体的镍配位聚合物的合成和晶体结构: 2018年; 以3-羟基-2-吡啶甲酸(HO-PBA)为配体,采用水热法合成了一个镍的配位聚合物[Ni(HO-PBA)2·2H2O]n,用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重、X射线粉末衍射等进行了表征,并用X射线测定了配位聚合物单晶结构。该配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.512 5(17)nm,b=2.267 7(8)nm,c=0.6614(2)nm,β=110.418(5)°,F(000)=380,Dc=1.710g·cm-3,V=0.720 4(4)nm3,Mr=370.93,Z=2,μ=1.392mm-1,R1=0.026 4,ωR2=0.062 3。; 刘玉玲卓馨魏强丁想

N,N′-二芳基乙二胺的一锅法绿色合成: 2013年; 以芳胺、乙二醛和硼氢化钠为原料,一锅法合成了3种N,N′-二芳基乙二胺,以高于80%的产率得到相应产物,结构均通过核磁氢谱和碳谱表征。与分步法相比,该方法具有操作简单、反应产率高、对环境友好无污染等优点,是一种绿色高效的合成方法。; 刘超张娟吴燕徐丽娟邢芬; 关键词：乙二醛乙二胺一锅法芳胺

乙酰乙酸乙酯合成1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮的研究被引量：1: 2013年; 采用乙酰乙酸乙酯的酯基与格氏试剂反应生成叔醇,再使叔醇消去反应生成α,β-不饱和酮,即1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮。实验过程中采用了典型保护基团环状缩酮来保护酮羰基,使酮羰基在与格氏试剂反应中免受干扰。; 刘希慧卓馨; 关键词：乙酰乙酸乙酯格氏试剂

3-二乙胺基丙胺锌配合物的合成及催化活性: 2013年; 3-二乙胺基丙胺和醋酸锌反应合成了一种新型锌金属配合物,通过红外光谱、核磁氢谱和元素分析等对其结构进行了表征。研究其在催化芳醛和硝基甲烷反应方面的性能,考察了溶剂、催化剂用量、三乙胺和催化剂重复使用性等因素对反应的影响。结果表明:以甲醇为溶剂、催化剂的用量比为12mol%,锌金属配合物在三乙胺的辅助下具有良好的催化性能;并且,催化剂在经过5次使用后,依然能以高于70%的产率得到相应的B-硝基醇产物。; 刘超张虎张娟杨金晶; 关键词：配合物醋酸锌

脂肪胺铜配合物催化合成1-苯基-2-硝基乙醇: 2013年; 合成了以3-二乙胺基丙胺为配体的新型铜金属配合物,通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。将其用于催化苯甲醛与硝基甲烷反应得到产物1-苯基-2-硝基乙醇,并探讨溶剂、催化剂用量和三乙胺等因素对催化反应的影响。结果表明:在三乙胺存在的条件下,以甲醇为溶剂、以10mol%的配合物为催化剂,该金属配合物具有良好的催化活性。; 刘超陈晴晴张虎徐丽娟张克营; 关键词：配合物催化醋酸铜

二2-(2'-吡啶基)苯并咪唑一水合锌(Ⅱ)配合物的合成和结构表征被引量：1: 2014年; 采用水热法合成了新配合物二2-(2'-吡啶基)苯并咪唑一水合锌(Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2·H2O]}n(1),[L=2-(2'-吡啶基)苯并咪唑],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征,结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶胞参数为:a=1.25188(19)nm,b=1.30095(19)nm,c=1.3300(2)nm,β=102.676(3)°,F(000)=968,Dc=1.483 g·cm-3,V=2.1133(5)nm3,Mr=471.81,Z=4,μ=1.192 mm-1,R1=0.0539,wR2=0.0819。该配位聚合物晶体是由配位水与苯并咪唑上的氮原子形成氢键以及配体2-(2'-吡啶基)苯并咪唑之间的π-π堆积作用连接而成的无限延伸的一维链状结构。; 刘希慧卓馨; 关键词：氢键

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