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博士科研启动基金(B-8203-08-0220)

作品数:5 被引量:34H指数:3
相关作者:卢瑛潘迎捷翁仕强何勇琴刘源更多>>
相关机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金上海市教育委员会创新基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇食品
  • 2篇李斯特菌
  • 2篇克隆
  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单增李斯特菌
  • 1篇毒素
  • 1篇血清
  • 1篇血清分型
  • 1篇溶血毒素
  • 1篇食品安全
  • 1篇食品安全快速...
  • 1篇食物
  • 1篇食物过敏
  • 1篇食物过敏原
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗体

机构

  • 5篇上海海洋大学

作者

  • 5篇卢瑛
  • 4篇潘迎捷
  • 2篇翁仕强
  • 2篇何勇琴
  • 1篇王锡昌
  • 1篇石良
  • 1篇刘源
  • 1篇赵勇
  • 1篇孙晓红

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇渔业现代化
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
李斯特菌的特异性抗体及其应用研究进展
2009年
何勇琴潘迎捷卢瑛
关键词:李斯特菌单克隆抗体
副溶血性弧菌三种主要溶血毒素表达体系的构建研究被引量:3
2010年
目的构建副溶血性弧菌三种主要溶血毒素(TDH、TRH和TLH)的重组融合表达体系,给后续这三种溶血毒素的大量获取及其特异性抗体的制备、副溶血性弧菌的致病机理等研究提供基础材料。方法首先将副溶血性弧菌标准菌株tdh、trh与tlh基因分别接入克隆载体pGM-T,并转入E.coliTOP10,进行BamHI、HindIII双酶切鉴定和克隆测序。然后从重组克隆质粒中将tdh、trh与tlh基因目的片段分别双酶切出,将其连接到带His标签的表达载体pET30a(+)中后转入E.coliBL21(DE3)中,先通过BamHI、HindIII双酶切以鉴定所构建表达载体的准确性。接着重组表达菌株经IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE电泳和Western-blotting来分析鉴定表达结果。结果表达产物的SDS-PAGE电泳结果显示TDH在29000、TRH在30000、TLH在52000附近处出现明显的表达蛋白条带。利用His标签的特异性抗体进行Western-bloting分析,实验结果显示29000、30000、52000附近处的表达蛋白与His抗体均有特异性反应。结论成功构建了TDH、TRH和TLH溶血毒素的原核表达体系,为进一步免疫原性和特异性抗体制备奠定基础。
翁仕强卢瑛孙晓红潘迎捷
关键词:副溶血性弧菌溶血毒素克隆
食品中单核细胞增生性李斯特菌的快速分离鉴定被引量:6
2011年
单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,简称单增李斯特菌)是一种重要的食源性致病菌,能引起人畜共患李斯杆菌病。本文采用两种不同的增菌分离方法从散装牛奶和猪肉中共分离得到8株单增李斯特菌。通过革兰氏染色、生化鉴定、PCR扩增hlyA基因、16SrDNA测序、血清分型等一系列实验对可疑菌株进行分析鉴定。综合实验结果和其他单增李斯特菌分离标准,探讨开发了一种快速分离鉴定单增李斯特菌的方法,该方法可在4~5d内完成单增李斯特菌的分离检测过程。
何勇琴潘迎捷卢瑛
关键词:单增李斯特菌血清分型
纳米技术在食品安全快速检测中的应用被引量:5
2009年
纳米技术中的磁性分离技术因其具有操作简便、高效快速等特点,目前已被广泛地应用于生物医学的快速分离纯化和检测等领域中。近年来,食品安全的磁分离快速检测技术发展迅速。介绍了磁分离技术在食品安全快速检测方面的应用研究现状,主要包括快速分离、富集和快速检测的应用研究。
翁仕强潘迎捷赵勇卢瑛
关键词:食品安全
食物过敏原免疫学检测技术研究进展被引量:20
2010年
免疫学检测方法因特异性强、灵敏度高和操作简便的优点而备受青睐。该文介绍了部分国家和地区食物过敏原标签标注情况,食物过敏原免疫学检测技术,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫层析技术、生物传感器技术的研究进展和应用。通过与质谱、链式聚合酶反应技术(PCR)对比,探讨了食物过敏原免疫学检测技术的发展方向。
石良王锡昌刘源卢瑛
关键词:食物免疫学检测
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