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深圳市科技局资助项目(200204185)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：伍欣星邓欣刘钦蒋小玲欧璇更多>>
相关机构：深圳市第三人民医院武汉大学更多>>
发文基金：深圳市科技局资助项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶基因
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组克隆
  • 1篇米夫
  • 1篇耐拉米夫定
  • 1篇拉米夫定
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇YMDD
  • 1篇变异株
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒变异

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇深圳市第三人...

作者

  • 1篇李辉
  • 1篇欧璇
  • 1篇蒋小玲
  • 1篇刘钦
  • 1篇邓欣
  • 1篇伍欣星

传媒

  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
耐拉米夫定乙型肝炎病毒变异株全基因组克隆及鉴定被引量：1
2006年
目的:扩增并克隆耐拉米夫定乙型肝炎病毒(HBV)变异株全基因组DNA,为构建含双体HBV YMDDDNA质粒和HBV YMDD变异株细胞模型及研究药物筛选奠定基础。方法:从一名耐拉米夫定的慢性乙型肝炎病人血清中提取HBV病毒DNA,用错配PCR结合限制性片段长度多态性(RFLP)进行变异分析,然后采用PCR方法在HBV负链开环缺口处及基因组中单一酶切点(SpeⅠ)处,设计两对引物从两个方向分别扩增1.15 kb和2.05 kb的单链及双链DNA区,利用基因重组技术,将两片连接后克隆至质粒pcDNA3.1-中,再进行DNA序列测定。结果:错配PCR结合RFLP分析证实该病毒存在YVDD变异,通过两段法克隆出HBV全基因组,经序列分析所得为HBV YMDD变异株全基因组。结论:成功克隆出HBV YMDD变异株全基因组。
邓欣李辉欧璇刘钦蒋小玲伍欣星
关键词：YMDD拉米夫定多聚酶基因乙型肝炎病毒
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