建立了一种以线粒体细胞色素 b（Cyt b）基因为标靶，应用 PCR -RFLP 技术进行草鱼和青鱼种质鉴定的分析方法。设计一对引物 QYCYT -S 和 QYCTY -A 分别对青鱼和草鱼的 Cyt b 基因进行了 PCR 扩增，并选用 BglⅠ和 EcoRⅡ两种限制性内切酶对扩增产物进行酶切分析。结果表明，草鱼和青鱼都可以扩增出1111 bp 的条带，两种酶切检验发现，草鱼扩增产物能被 BglⅠ切成247 bp 和864 bp 两个片段，而青鱼的 PCR 产物能被 EcoRⅡ切成140 bp 和971 bp 两个片段，这表明，mtDNA Cyt b 基因 BglⅠ和EcoRⅡ的酶切位点都可作为鉴定青鱼和草鱼的有效分子标记。利用 PCR -RFLP 分析 mtDNA Cyt b 基因的方法操作简单，是一种快速鉴别草鱼和青鱼的可靠方法。
