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浙江省自然科学基金(Y204480)
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
相关作者:
宋广忠
漏磊君
杨明瑾
石君帆
沈丽英
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相关机构:
浙江省医学科学院
科罗拉多大学
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发文基金:
浙江省自然科学基金
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相关领域:
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医药卫生
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结核
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亚单位疫苗
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亚细胞
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亚细胞定位
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疫苗
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重组蛋白
1篇
细胞定位
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耐药
1篇
耐药机制
1篇
结核分枝杆菌
1篇
分枝杆菌
1篇
杆菌
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ESAT-6
1篇
表达纯化
1篇
纯化
1篇
纯化研究
1篇
KATG
机构
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浙江省医学科...
1篇
科罗拉多大学
作者
2篇
石君帆
2篇
杨明瑾
2篇
漏磊君
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宋广忠
1篇
曾肖芃
1篇
沈丽英
传媒
1篇
浙江省医学科...
1篇
中国病原生物...
年份
1篇
2008
1篇
2007
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结核杆菌H37Rv株重组蛋白rESAT-6的表达纯化
2007年
目的表达纯化结核杆菌H37Rv株重组蛋白rESAT-6,为结核病血清学诊断价值研究及亚单位疫苗研制提供物质基础。方法重组质粒pET23b-ESAT-6转化Ecoli表达菌株BL21(DE3)pLysE,IPTG诱导重组蛋白rESAT-6表达。经SDS-PAGE电泳和Western blotting鉴定后,优化表达条件用镍离子鳌合亲和层析柱纯化重组蛋白。结果成功构建了重组质粒pET23b-ESAT-6并且重组蛋白rESAT-6以可溶性形式高效表达,表达量约占菌体总蛋白的14%。经亲和层析后得到高纯度有免疫反应性的重组蛋白(纯度〉95%)。结论高纯度有免疫反应性的重组蛋白rESAT-6为新型亚单位疫苗的研发及结核病血清学诊断价值的研究奠定了基础。
漏磊君
宋广忠
石君帆
杨明瑾
John .Belisle
关键词:
亚单位疫苗
结核
结核杆菌H37Rv株重组KatG蛋白的表达纯化研究
被引量:3
2008年
目的表达纯化结核杆菌H37Rv株重组KatG(简称rKatG)蛋白,为深入研究异烟肼耐药机制奠定基础。方法重组质粒pET23b-KatG转化大肠埃希菌表达菌株BL21(DE3)plysE,IPTG诱导rkatG蛋白表达。经SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定后,优化表达条件,用镍离子鳌合亲和层析柱纯化rKatG蛋白,对纯化产物进行过氧化氢酶活性测定。结果成功构建了重组质粒pET23b-KatG,rKatG蛋白以可溶性蛋白形式表达,经亲和层析后的rKatG蛋白纯度为95.6%,过氧化氢酶试验阳性。结论构建的pET23b-KatG重组质粒能高效表达有酶活性的可溶性rKatG蛋白,经亲和层析后可得到高纯度的纯化蛋白。
石君帆
宋广忠
漏磊君
杨明瑾
沈丽英
曾肖芃
John T.Belisle
关键词:
KATG
耐药机制
亚细胞定位
结核分枝杆菌
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