辽宁省科技厅科技攻关项目(2002225001-5)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：李晓玲刘斌许可刘永煜李奕更多>>
- 相关机构：辽宁省肿瘤医院中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅰ期非小细胞肺癌nm23 VEGF表达与淋巴结微转移关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)nm23、VEGF蛋白表达与肺门淋巴结微转移及预后的关系。方法:采用SP免疫组化法,检测40例根治术后Ⅰ期NSCLC原发灶nm23、VEGF蛋白表达,以细胞角蛋白为淋巴结微转移指标检测86枚肺门淋巴结,分析nm23、VEGF蛋白表达与淋巴结微转移关系,以Kaplan-Meier和Log rank检验进行5年生存资料分析。结果:Ⅰ期NSCLC肺门淋巴结微转移病例阳性率为12.5%。淋巴结微转移与患者性别、年龄、组织学类型、分化程度、肺原发肿瘤大小、VEGF蛋白表达等无统计学相关性(P>0.05),而与原发灶癌组织nm23基因表达负相关(P<0.05)。组织学呈高分化、nm23表达阳性、淋巴结微转移阴性者5年生存率明显好于组织学中-低分化、nm23蛋白表达阴性、淋巴结微转移阳性者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示淋巴结微转移及原发灶nm23蛋白表达是Ⅰ期NSCLC的两个独立预后因素。结论:Ⅰ期NSCLC nm23蛋白表达与肺门淋巴结微转移关系密切,二者是Ⅰ期NSCLC的两个独立预后因素,nm23蛋白表达缺失、淋巴结微转移阳性者预后差。
- 李晓玲陈立群刘斌王明耀李奕
- 关键词：NM23VEGF淋巴结微转移
- Brachyury促进肺癌细胞增殖和侵袭、降低化疗敏感性
- 2014年
- 目的研究Brachyury对非小细胞肺癌细胞生物学行为及对肿瘤细胞化疗敏感性的影响,为寻找新的肿瘤治疗靶点,增强肿瘤化疗敏感性,更好地指导临床治疗提供理论和实验依据。方法通过双向调控肺腺癌细胞系A549及SPC中Brachyury的表达,用Western blot验证表达水平,使用MTT及Transwell分别检测Brachyury对肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并检测梯度使用化疗药物DDP的同时干扰Brachyury的表达对肿瘤细胞增殖的影响。结果 Brachyury的表达水平与肺癌细胞的增殖和侵袭能力呈正相关,小RNA干扰下调内源性Brachyury的表达水平能够增强肺癌细胞系A549对化疗药物DDP的敏感性。结论 Brachyury可影响肿瘤细胞化疗的敏感性。
- 许可刘斌李晓玲蒋雨峰刘永煜
- 关键词：BRACHYURY非小细胞肺癌化疗药物DPP
- Brachyury在非小细胞肺癌高表达并与EMT及患者的不良预后相关
- 2015年
- 目的研究非小细胞肺癌中Brachyury表达的变化及其与患者预后的关系。方法收集115例NSCLC患者的标本及30例癌旁正常肺组织,应用免疫组织化学的方法观察Brachyury在非小细胞肺癌中的变化及其与EMT标志物E-cadherin及N-cadherin的关系,应用Western Blot结合RT-PCR方法检测肺癌组织中Brachyury蛋白与mRNA水平的变化结果 Brachyury在非小细胞肺癌中表达明显增加Brachyury的表达水平与Ecadherin呈正相关,但与N-cadherin呈负相关,Brachyury在非小细胞肺癌中的高表达与患者的不良预后密切相关。结论 Brachyury的表达与非小细胞肺癌的发生发展紧密相关。
- 许可刘斌李晓玲蒋雨峰刘永煜
- 关键词：BRACHYURY非小细胞肺癌上皮间质转化预后E-CADHERIN
