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国家自然科学基金(20606013)

作品数:13 被引量:63H指数:5
相关作者:文震郑宗坤刘波蒲一涛游新奎更多>>
相关机构:深圳大学华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省绿色化学产品技术重点实验室开放基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 9篇超临界
  • 4篇挥发油
  • 3篇鱼腥草
  • 3篇巴戟天
  • 3篇超临界CO
  • 2篇药材
  • 2篇鱼腥草挥发油
  • 2篇脂质体
  • 2篇质谱
  • 2篇溶解度
  • 2篇中药
  • 2篇中药材
  • 2篇超临界CO2
  • 1篇胆固醇
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇缔合
  • 1篇缔合模型
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 12篇深圳大学
  • 9篇华南理工大学

作者

  • 12篇文震
  • 11篇刘波
  • 11篇郑宗坤
  • 10篇游新奎
  • 10篇蒲一涛
  • 8篇李琼
  • 1篇党志
  • 1篇吕维忠
  • 1篇吕杨效

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学工程
  • 1篇精细化工
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中药材
  • 1篇Chemic...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超临界CO2萃取去除何首乌中的有害元素被引量:1
2008年
目的:采用超临界CO2配合萃取技术脱除何首乌中有害元素Cu、Pb、As。方法:以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)作配合剂,乙醇为改性剂,考察了配合萃取方式、时间、压力、温度、配合剂用量等因素对何首乌中有害元素萃取的影响。结果:建立了有害元素脱除工艺为:萃取压力28MPa,萃取温度60℃,m(药材)∶m(NaDDC)=5∶1,m(药材)∶m(乙醇)=1∶1,静态萃取1 h,动态萃取2 h。在此条件下,何首乌中Cu、Pb、As的脱除率均达60%以上,而生理活性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量保持不变。结论:本研究成果为寻找中药材中有害元素一种非破坏性的脱除方法提供了参考。
文震刘波郑宗坤游新奎蒲一涛党志
关键词:超临界何首乌
Self-assembly of Liposomes Loading Hinesol by Rapid Expansion from Supercritical to Surfactant Solution被引量:1
2010年
To improve the encapsulation efficiency and minimize particle agglomeration of liposomes,rapid expansion from supercritical to surfactant solution(RESSS) was applied to self-assembly of liposomes entrapping hinesol in supercritical carbon dioxide(SC-CO_2) medium.In the process,the solution of liposomal materials and hinesol dissolved in the mixture of SC-CO_2/ethanol was sprayed into a surfactant solution.The surfactant provided stabilization for liposomes by preventing bubbles overflowing and liposomes agglomeration during the spraying process.The encapsulating performance and particle size distribution of liposomes could be controlled by changing expansion processing conditions.When the solution was sprayed into a 5.0%Poloxamer 188 solution at a flow rate of 2 L/min, the entrapment efficiency and average particle size of liposomes were found to be 88.26%and 124 nm,respectively, which came to the standards of Chinese pharmacopoeia.The results show RESSS process provides an innovative method for formation of liposomes incorporating valid compositions extracted from the Chinese traditional medicines in SC-CO_2 medium.
WEN ZhenYOU Xin-kuiLIU BoZHENG Zong-kunPU Yi-taoLI Qiong
关键词:表面活性剂溶液超临界二氧化碳
β-桉油醇脂质体的超临界CO_2沉析法制备与理化性质测定被引量:7
2010年
为提高β-桉油醇的生物利用度与肝靶向性,将其包封为脂质体。利用超临界CO2沉析技术,将脂质体膜材与β-桉油醇制成脂质体混悬液,再经真空干燥,制备了冻干β-桉油醇脂质体,并对脂质体形态、粒径、包封率、载药量、稳定性等各项理化参数进行测定与表征。考察了超临界CO2压力、温度、共溶剂乙醇在CO2中摩尔分数[x(CH3CH2OH)]等因素对脂质体制备的影响,在压力为30MPa,温度为338K、x(CH3CH2OH)=15%条件下,脂质体包封率为87.2%,载药量为5.9%,平均粒径为448.5nm。所制备的冻干β-桉油醇脂质体具有良好的复水性能,包封率、溶出度、稳定性等理化性质均符合中国药典的规定,为β-桉油醇的肝靶向药物开发提供了固体制剂中间体。
文震刘波郑宗坤游新奎蒲一涛李琼
关键词:脂质体超临界
不同方法制备的鱼腥草挥发油化学成分的研究被引量:14
2009年
目的:对溶剂萃取、水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取制备的鱼腥草挥发油化学成分进行鉴定,为选取鱼腥草挥发油制备工艺提供理论依据。方法:采用气相色谱-质谱联用分析方法,鉴定3种方法制备的鱼腥草挥发油化学成分。结果:3种方法制备的鱼腥草挥发油共有19个相同组分,主要为萜、醛酮、脂肪醇、低级脂肪酸、酯类等轻质类脂化合物。超临界CO2萃取的挥发油除包含溶剂萃取、水蒸气蒸馏的挥发油中大部分组分外,还包含高级醛、酮、醇、脂肪酸及其酯等较高分子量的脂溶性成分,并保留了特征成分癸酰乙醛。结论:超临界CO2萃取的挥发油中癸酰乙醛与高分子酯类化合物形成共混物,有利于提高鱼腥草挥发油稳定性,适宜于鱼腥草口服制剂的开发。
文震刘波郑宗坤游新奎蒲一涛赵金华
关键词:鱼腥草挥发油气相色谱-质谱超临界
超临界CO_2配合萃取巴戟天中的有害元素被引量:9
2009年
以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)作为配合剂,乙醇为改性剂,采用超临界CO2配合萃取广东道地药材巴戟天中的有害元素Cu,Pb,As。考察了配合萃取方式、时间、压力、温度、配合剂用量等因素对中药材中有害元素萃取的影响。通过正交实验,建立了有害元素萃取工艺为:萃取压力28 MPa,萃取温度60℃,m(药材)∶m(NaDDC)=5∶1,m(药材)∶m(乙醇)=1∶1,静态萃取1 h,动态萃取2 h。在此条件下,巴戟天中Cu,Pb,As的脱除率均达60%以上,萃取后的药材中有害元素质量比达到美国FDA标准,而生理活性成分巴戟天多糖的质量比保持不变,研究成果为中药材中有害元素的脱除开辟了一条新途径。
文震刘波郑宗坤游新奎蒲一涛李琼
关键词:超临界中药材巴戟天
超临界CO2快速膨胀制备鱼腥草挥发油脂质体被引量:3
2009年
采用改进的超临界CO2快速膨胀方法制备了鱼腥草挥发油脂质体,并对其进行了表征.考察了压力、温度、共溶剂乙醇用量等因素对脂质体制备的影响,在压力30MPa、温度338K及乙醇用量15%条件下,脂质体包封率为83.2%,载药量为5.2%,平均粒径为332.5nm.脂质体包封率、溶出度、稳定性等理化性质均符合中国药典的规定,载药量满足注射剂给药量的要求.
文震刘波李琼郑宗坤游新奎蒲一涛
关键词:脂质体超临界鱼腥草挥发油
玫瑰精油β-环糊精包合物的制备与表征被引量:17
2009年
目的:为提高玫瑰精油水溶性与稳定性,以β-环糊精为包合材料,制备并表征玫瑰精油的包合物。方法:采用饱和水溶液法制备玫瑰精油包合物,薄层色谱(TLC)、气相色谱-质谱(GC-MS)分析包合前后精油的化学成分,并利用红外(IR)、差示扫描量热法(DSC)对包合物与包合作用进行表征与分析。结果:以包合率为指标,确定包合最佳条件为:m玫瑰精油:mβ-环糊精=1:10,反应温度60℃,反应时间2h,在此条件下,玫瑰精油包合率达到80%以上。结论:玫瑰精油包合物能够保留玫瑰精油的主要特征成分,提高精油的溶解度和稳定性,为开发口服玫瑰精油功能食品提供了固体粉末中间体。
文震刘波郑宗坤游新奎蒲一涛李琼
关键词:精油玫瑰Β-环糊精包合
超临界CO_2萃取鱼腥草挥发油被引量:5
2007年
采用超临界CO_2萃取的方法,从三白草科蕺菜属植物鱼腥草中萃取制备挥发油。通过正交实验,建立并优化了挥发油萃取工艺:萃取压力25MPa,萃取温度45℃;CO_2流量30kg/h,原料粒度60目~80目,分离压力5MPa,分离温度50℃,静态萃取0.5h,动态萃取1.5h。挥发油的平均萃取率为1.73%,有效成分甲基正壬酮与癸酰乙醛的萃取率为0.0106%、0.0300%。超临界CO_2萃取鱼腥草挥发油、甲基正壬酮的萃取率分别是水蒸气蒸馏方法的20倍、1.5倍,同时完全保留了水蒸气蒸馏所没有的特征成分癸酰乙醛,充分体现了超临界CO_2萃取的"绿色"特性。
郑宗坤刘波蒲一涛文震
关键词:超临界鱼腥草挥发油甲基正壬酮
加压样品消解-电感耦合等离子体质谱法测定巴戟天中有害元素
2009年
以硝酸-过氧化氢为消解剂,在密闭高压条件下消解巴戟天样品,并用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了样品溶液中有害元素。在经优化的分析条件下测得铜、锌、砷、镉、铅元素的检出限(3s/k)在0.02~0.12μg·L^(-1)之间。应用所提出方法测定了这一中草药中上述5项有害元素,测定结果的相对标准偏差(n=5)在1.7%~5.5%之间,用标准加入法测得方法的回收率在96.1%~103.7%之间。
文震李琼刘波郑宗坤游新奎蒲一涛
关键词:电感耦合等离子体质谱法巴戟天
多级分子蒸馏精制姜黄挥发油被引量:4
2012年
目的:为提高姜黄挥发油中姜黄酮与姜黄烯的含量,采用多级分子蒸馏的方法对姜黄挥发油进行精制。方法:以超临界CO2萃取的姜黄油为原料,考察蒸馏温度、进料速度、刮膜转速等因素对姜黄油蒸馏效果的影响,再逐步提高真空度与蒸馏温度,对姜黄油进行多级蒸馏。结果:根据正交实验结果,确定一次蒸馏条件为蒸馏温度70℃,进料速率1.5mL/min,转子转速250r/min。经五次蒸馏后,姜黄油中姜黄酮和姜黄烯的质量分数提高到80%以上,总得率为30.29%。结论:多级分子蒸馏技术使姜黄酮和姜黄烯分别与单萜等轻质组分、脂肪酸等重质成分依次分离,为姜黄挥发油的分离提纯提供了一条新途径。
李琼文震吕杨效
关键词:姜黄挥发油分子蒸馏
共2页<12>
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