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排序方式：

海岛棉NBS类型抗病基因类似物的起源、多样性及进化被引量：27: 2003年; 利用已克隆植物的R基因NBS序列中保守模体合成简并引物 ,以海岛棉品系Pima 90 (Gossypiumbarba dense)基因组DNA为模板进行PCR扩增 ,通过T A克隆、测序和序列比较分析共得到 31条RGAs ,其中 1 9条具有连续的ORF。利用海岛棉的 31条RGAs与GenBank中陆地棉种质系M 2 4 9(Gossypiumhirsutum)的RGAs进行了比较分析 ,RGAs可分为两大类 :其中第Ⅰ类全部为陆地棉的RGAs;第Ⅱ类分别包括了陆地棉和海岛棉的RGAs。同时对海岛棉RGAs的核苷酸和氨基酸序列进行系统发育树分析 ,表明海岛棉RGAs可分为TIR(DrosophilaTollorhumaninter leukinreceptor like)和non TIR两类 ,与前人所报道的R基因进化一致。对 1 9条具有连续ORF的RGAs进行了结构分析 ,结果表明它们包括P loop、Kin 2、“PLAL”及Meyers等所定义的RNBS A、B、C 3个模体。结果表明。; 涂礼莉张献龙朱龙付聂以春郭小平; 关键词：NBS 抗病基因类似物棉花多样性进化

一种适合于cDNA文库构建的高质量棉花RNA的简单抽提法(英文)被引量：26: 2005年; 朱龙付涂礼莉曾范昌刘迪秋张献龙; 关键词：棉花 RNA CDNA文库

棉花SRAP遗传连锁图构建被引量：303: 2003年; 应用SRAP标记构建棉花分子遗传连锁图,作图群体为邯郸208与Pima90杂交产生的129个F_2单株.筛选多态性较好的76个引物组合进行群体检测,共得到285个多态性条带,平均每个引物组合产生3.75个多态性条带,最多的产生13条多态性条带.对285个标记用MAPMAKER/EXP3.0构建连锁群,237个标记进入39个连锁群(LOD≥3.0),总长3030.7 cM,覆盖整个棉花基因组的65.4％,标记平均间距12.79 cM.在整个连锁群中,标记分布比较均匀,没有聚集现象.; 林忠旭张献龙聂以春贺道华吴茂清; 关键词：棉花 SRAP 分子标记遗传连锁图基因组

陆地棉体细胞胚胎发生过程中的mRNA差异显示分析被引量：15: 2003年; 以未经诱导的棉花下胚轴、经愈伤诱导10d的下胚轴和胚性愈伤组织为材料,利用差异显示反转录 PCR(DDRT PCR)技术对陆地棉体细胞胚胎发生过程中的cDNA差异表达进行了初步研究。反转录获得cDNA第一链,经3个锚定引物和随机引物的DDRT PCR,产物经测序胶电泳分离,共得到约200个差异表达cDNA片段,其中51个为陆地棉胚性愈伤组织所特有,从中还获得相关基因上游或下游的调控系列,从其中一个样品中可成功分离、克隆24个cDNA片段。经Northern杂交验证,从获得的差异片段中找到了一个能稳定出现的阳性cDNA片段,该片段仅出现在胚性愈伤组织阶段。对该片段进行克隆、测序和序列同源性分析,发现该片段是一个功能未知的cDNA片段。; 李惠英张献龙; 关键词：陆地棉胚胎发生愈伤诱导随机引物电泳分离

棉花SRAP,SSR,RAPD遗传连锁图构建及纤维性状定位: 应用SRAP,SSR和RAPD三种标记构建四倍体棉花栽培种的分子遗传连锁图,作图群体为邯郸208×Pima90杂交产生的69个F2单株。用368对SSR引物,600条RAPD引物和153 SRAP个引物组合对两亲本进行多...; 林忠旭贺道华张献龙聂以春郭小平; 关键词：棉花; 文献传递

棉花抗黄萎病基因的QTL定位被引量：103: 2003年; 以高感黄萎病的陆地棉品种"邯郸208"与高抗黄萎病海岛棉品种"Pima90"的136个F2单株为作图群体,构建了一个包括17个连锁群、标记间平均间距18.61cM、全长1842.8cM的陆海种间分子标记遗传连锁图,该图约覆盖棉花基因组的36.8%。单因子方差分析和复合区间作图检测到与黄萎病抗性相关的3个QTL,分别位于第四连锁群和第七连锁群上,分别解释表型变异方差的15.39%、54.11%和57.18%。初步认为海岛棉"Pima90"对陆地棉"邯郸208"的黄萎病抗性由两个主效QTL和一个微效QTL共同控制。; 高玉千聂以春张献龙; 关键词：棉花黄萎病 QTL定位

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国家高技术研究发展计划(2001AA211121)