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盐胁迫对转BADH基因水稻R1的影响被引量：5: 2005年; 以转BADH基因水稻R1和常规对照品种为材料,采用3种不同浓度NaCl在苗期和孕穗期进行盐胁迫处理,分析了R1和对照之间的株高、BADH活性、叶片相对电导率和植物大分子渗漏值等指标,并进行PCR分子检测。结果表明,PCR阳性与阴性植株个数分离比不完全符合简单的孟德尔遗传规律;相对电导率和植物大分子渗漏值低,而BADH活性高的转基因植株耐盐性比对照增强。此结果说明转基因水稻R1耐盐性明显高于对照,目的基因正常表达,此结果对今后培育新的抗性品种奠定了基础。; 林秀峰邢少辰刘志铭王艳; 关键词：水稻耐盐

Ti^d基因对水稻的转化及转基因植株的抗虫性被引量：7: 2003年; 利用基因枪转化法将大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂(SKTI)基因Tid转入北方推广的水稻(Oryza sativa L)品种丰优301和通887,所获得的潮霉素抗性植株通过GUS组织化学分析、PCR检测、Southern blot分子检测,证实Tid基因已经转入水稻基因组中,为转基因植株。用转基因水稻植株叶片进行了室内饲喂水稻二化螟(Chilo suppressalis)实验,抗虫性分析结果表明,与对照比较,部分转基因水稻植株明显地增强了对水稻二化螟虫的抗性。对转基因R1代植株进行PCR和PCR Sotlthern分析,表明外源基因在转基因植株后代中稳定遗传。; 林春晶林秀峰董英山贺红霞姜健; 关键词：水稻基因枪转化法转基因植株抗虫性胰蛋白酶抑制剂

CryIA(a)-pta双价抗虫基因转化粳稻及二化螟抗性评估被引量：7: 2006年; 向作物中转多价抗虫基因是增强作物抗虫性、拓宽抗虫谱、延长抗虫时限的有效措施。从粳稻品种吉粳81、吉粳88和通887的成熟胚诱导出愈伤组织,以愈伤组织作为转化的受体,利用农杆菌介导法,转化苏云金杆菌毒蛋白基因CryIA(a)和半夏凝集素(Pinelliaternataagglutinin,PTA)基因。表达双价抗虫基因的载体p3300-bt-pta的bt和pta分别由Ubiquitin启动子和CaMV35S启动子驱动,宿主菌株为EHA105。用除草剂草丁膦(PPT)筛选得到转基因植株25株。以bt基因和pta基因两端序列为引物在一个反应体系同时做2个基因的PCR检测,检测到bt、pta基因的2条带,Bar基因的PCR检测也显阳性。转化株对PPT除草剂抗性鉴定呈抗性,证明外源基因已整合到水稻基因组中。水稻二化螟接虫鉴定结果表明,23株转基因植株抗虫性比对照明显提高,2株表现感虫。; 林秀峰刘志铭刘德璞郝文媛唐克轩武天龙; 关键词：粳稻 BAR基因抗虫性二化螟

转甜菜碱醛脱氢酶基因水稻的获得被引量：13: 2005年; 利用农杆菌介导法,将来源于山菠菜的甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)转到水稻品种丰优516成熟胚诱导的愈伤组织,所获得的G418抗性植株,分别在含有5g/L和8g/LNaCl的生根培养基上进行耐盐性筛选,然后对抗性植株进行PCR分子检测,最终获得73株耐盐的转BADH基因植株。; 林秀峰刘志铭; 关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因转BADH基因抗性植株 G418

转抗稻瘟病基因水稻遗传和表达的初步研究被引量：11: 2006年; 稻瘟病是水稻三大病害之一,长期的生产实践证明,水稻抗瘟性品种的选育和利用是防治稻瘟病行之有效的措施。溶菌酶是一个广泛分布的酶家族,并且具有几丁质酶的活力,能够分解细菌或真菌细胞壁组分中多糖的糖苷键,从而抵御病原菌的侵染。本文以转溶菌酶基因水稻的10个株系当代及其后代为研究对象,对其农艺性状以及它们对稻瘟病的抗性水平变化进行研究,并利用PCR检测来研究外源基因在转基因株系各世代中的分离规律。结果表明:在R0、R1代群体中农艺性状、外源基因分离情况比较大,在R2代群体中只有个别株系分离较大。在R0代群体中单株之间的表现差异可能是由外源基因插入的位点和拷贝数不同而造成的,R1代表现出来的群体差异要比当代更大,在R1代中的差异可能是由于当代植株中的外源基因是杂合型,分离世代造成的,在R2代群体中由于外源基因趋于纯合,群体中株系相差小,同对照水平接近。与未转化株系比较,转基因植株进行了苗瘟、叶瘟和穗茎瘟的鉴定,在转基因的两个品系中溶菌酶基因的插入整合提高了转基因株系的抗稻瘟病的能力。; 林春晶董英山林秀峰王继春田文忠储成才; 关键词：水稻稻瘟病转基因植株

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国家转基因植物研究与产业化专项(J99-B-001)