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国家自然科学基金(31101899)

作品数:3 被引量:22H指数:2
相关作者:李宏俊张晶晶王立俊张安国袁秀堂更多>>
相关机构:国家海洋环境监测中心大连海洋大学辽宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项大连市科学技术基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇文蛤
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白活性
  • 1篇地理群体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇增殖放流
  • 1篇群体遗传变异
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星标记
  • 1篇微卫星标记分...

机构

  • 3篇国家海洋环境...
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇辽宁省海洋水...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇辽宁师范大学

作者

  • 3篇李宏俊
  • 1篇隋立军
  • 1篇高祥刚
  • 1篇邵魁双
  • 1篇柳圭泽
  • 1篇刘卫东
  • 1篇李云峰
  • 1篇赫崇波
  • 1篇袁秀堂
  • 1篇张安国
  • 1篇王立俊
  • 1篇张晶晶
  • 1篇裴爱君
  • 1篇高小玉

传媒

  • 1篇生态学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇水产科学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
利用线粒体COI和微卫星标记分析文蛤7个地理群体的遗传变异被引量:15
2016年
利用线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)和微卫星标记分析了文蛤7个地理群体(朝鲜新义州,辽宁丹东、蛤蜊岗和盘山,山东东营,江苏如东和启东)的遗传多样性和群体分化。PCR扩增获得142条602 bp的COI核苷酸片段,比对到13个变异位点,包括11个转换和2个颠换,定义了22个单倍型,共享单倍型12个,新义州、丹东和启东群体分别拥有特有单倍型。单倍型多样性最高的是如东群体(h=0.900),最低的是东营群体(h=0.600);核苷酸多样性最高的是丹东群体(π=0.00350),最低的是蛤蜊岗群体(π=0.00115)。基于COI数据的Fu's Fs中性检验和核苷酸不配对分析揭示文蛤种群历史上曾经历过群体扩张事件。分子变异分析(AMOVA)表明,群体内遗传变异占71.64%,群体间遗传变异占28.36%,群体间发生显著的遗传分化(P<0.05)。7个微卫星标记扩增280个个体共获得54个等位基因,平均等位基因数为7.7个,平均观测杂合度和期望杂合度分别为0.3878和0.7996。江苏群体具有较高的遗传多样性,但7个群体间遗传多样性不存在显著差异(Kruskal-Wallis检验,P>0.05)。Hardy-Weinberg平衡检验结果显示49个群体-位点组合中有18个偏离平衡(P<0.05),表现为杂合子缺失。单倍型邻接(NJ)树显示聚类未展示地域性特色,但某几个同一或者相近地理群体的单倍型具有聚类现象(如东和启东部分单倍型出现地理聚类)。依据群体间遗传距离以Kimura 2-parameter为模型建立UPGMA系统发育树,显示丹东群体和江苏的如东和启东群体聚为一支,暗示江苏苗种的异地养殖已经污染丹东文蛤的遗传背景。
李宏俊张晶晶袁秀堂张安国柳圭泽邵魁双王立俊
关键词:文蛤群体遗传变异微卫星增殖放流
海洋生物单核苷酸多态性基因分型技术的研究进展被引量:1
2012年
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是一类广泛分布于基因组中由单个碱基差异引起的DNA序列变异,SNP标记是第三代分子标记的代表。随着大规模测序技术的快速发展,大量的候选SNP位点被发现,候选SNP位点的发掘需要合适的分型技术。从等位基因分型机制、反应方式和检测等位基因方法等方面介绍当前海洋生物SNP分型技术的研究进展,以期为不同试验目的的研究选择合适的SNP分型技术提供参考。
李宏俊高小玉裴爱君
关键词:单核苷酸多态性SNP基因分型海洋生物分子遗传学
文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究被引量:6
2012年
利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。
隋立军刘卫东李云峰高祥刚李宏俊赫崇波
关键词:荧光定量PCR重组蛋白
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