教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-08-858)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
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- 文献传递
- 双二茂铁基苯乙烷的合成、表征及电化学性质研究
- 2011年
- 本文以二茂铁和苯乙酮为原料,在酸催化条件下合成了化合物双二茂铁基苯乙烷(DFPE),并且在二氯甲烷与正己烷混合溶液中培养得到了单晶。利用元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR以及X射线单晶衍射等方法对化合物进行了表征,并利用CHI-760C电化学工作站研究了其电化学性质。研究结果显示,DFPE分子内存在着明显的电子交互作用,并且随着溶剂介电常数(ε)的增加其电子传递耦合常数(Kc)逐渐减小。
- 解瑞俊韩利民竺宁洪海龙刘志森索全伶
- 关键词：电化学
- 4-芳基-2，2’：6’，2″-三联吡啶的合成及其荧光性质的测定
- 2011年
- 以2－乙酰基吡啶和二茂铁甲醛或对卤素苯甲醛为原料，在室温下的THF中制得5—4－二茂铁、对卤素苯）－1，5－二（2－吡啶基）－1，5－戊二酮，后者在甲醇溶液中与醋酸铵反应即可得标题化合物，总产率86％．与文献相比，反应条件较为温和，步骤简单，纯度较高可直接用于下一步合成。此外还对荧光进行了表征，对比可知，在三联吡啶体系中，二茂铁基有淬灭荧光的作用。
- 李珍韩利民索全伶
- 痕量环钯配合物高效催化合成二茂铁衍生物被引量：1
- 2016年
- 选用新型双二茂铁亚胺环钯配合物（Fc2C NPh）Pd Cl PPh3（Fc=Ferrocenyl,Ph=Phenyl）作为催化剂,通过碘代二茂铁作为反应底物,进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以良好产率,合成了一系列具有特殊取代基的二茂铁衍生物（1-9）.优化了制备二茂铁衍生物的交叉偶联反应条件,考察了底物适应范围,给出了优化合成路线,推测了催化反应机理.结果表明,选用的环钯配合物催化剂对潮气和空气不敏感,具有催化剂用量少（痕量）、催化反应活性高、底物适应范围宽等优点,是制备二茂铁衍生物的理想催化剂.
- 索全伶张丹昭柯春龙竺宁高媛媛解瑞俊韩利民
- 关键词：交叉偶联二茂铁衍生物反应机理
- 1,4-二苯基-2,3-二二茂铁基-1,3-丁二烯的合成、表征及其电化学性质研究被引量：1
- 2010年
- 利用正丁基锂与二氯二茂锆的反应产物二丁基二茂锆(ZrCp2Bu2)与二茂铁苯乙炔的环合、水解等反应,制备出新的标题化合物。采用红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析等表征手段,对所合成的化合物的组成、结构进行了表征。并利用循环伏安实验中两个二茂铁基电位差的大小,判断出新化合物中两个二茂铁基的相互位置,确定了新分子的基本构型,为二茂铁基-1,3-丁二烯衍生物的合成和分子构型的鉴定提供了新方法。
- 韩利民张天娜洪海龙尹志国解瑞俊索全伶
- 关键词：二茂铁基1,3-丁二烯电化学
