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国家自然科学基金(30700013C010103)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：张杰陈楠贺新义蒋晓飞贾士儒更多>>
相关机构：天津科技大学复旦大学郑州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇重组克隆
  • 1篇系统克隆
  • 1篇酵母
  • 1篇克雷伯菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇肺炎克雷伯
  • 1篇肺炎克雷伯菌

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 1篇易梅
  • 1篇秦广雍
  • 1篇邓子新
  • 1篇欧竑宇
  • 1篇贾士儒
  • 1篇蒋晓飞
  • 1篇贺新义
  • 1篇陈楠
  • 1篇张杰

传媒

  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
利用酵母同源重组系统克隆肺炎克雷伯菌基因组岛
2009年
利用酵母同源重组系统克隆耐药性条件致病菌肺炎克雷伯菌的基因组岛.具体方法为:对20株从临床中分离的肺炎克雷伯菌进行体外tRIP PCR扩增以搜索外源基因组岛;利用酵母同源重组系统构建作用于arg6 tRNA基因位点的酵母捕捉载体YCV6并克隆该位点的基因组岛.结果表明:在该20株肺炎克雷伯菌中,arg6 tRNA基因位点的tRIP PCR结果都是1.2 kb,没有筛选到大基因组岛插入;所构建的酵母捕捉载体YCV6携带了2个1.8 kb的靶序列,分别与肺炎克雷伯菌arg6 tRNA基因位点两侧的保守序列同源;将线性化的载体YCV6与肺炎克雷伯菌临床株HS04044的总DNA一起转入酵母细胞,利用酵母同源重组克隆临床菌株HS04044染色体上插入arg6位点的小基因组岛.该位点特异性的捕捉载体YCV6可用于克隆肺炎克雷伯菌临床株染色体插入arg6位点的外源DNA序列.
易梅陈楠张杰贺新义蒋晓飞贾士儒邓子新秦广雍欧竑宇
关键词：重组克隆肺炎克雷伯菌
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