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国家自然科学基金(30500296)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：江庆萍刘真谢思明姚开泰杨慧龄更多>>
相关机构：南方医科大学南方医院南华大学南方医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇血管形成
  • 1篇血管形成抑制...
  • 1篇抑素
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑素
  • 1篇胶原
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇TUMSTA...

机构

  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇刘求真
  • 1篇王爽
  • 1篇李欣
  • 1篇周宏珍
  • 1篇方唯意
  • 1篇刘腾飞
  • 1篇杨慧龄
  • 1篇姚开泰
  • 1篇谢思明
  • 1篇刘真
  • 1篇江庆萍

传媒

  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
血管形成抑制剂Tumstatin在鼻咽癌中表达鉴定及基因克隆被引量：1
2007年
目的:检测Tumstatin基因在鼻咽癌发病过程中的表达变化及克隆其编码序列。方法:利用半定量RT-PCR方法检测Tumstatin在鼻咽癌组织、鼻咽癌细胞和正常鼻咽组织中的表达,比较它们之间的表达差异。设计含酶切位点的PCR引物,利用RT-PCR方法从相对正常鼻咽组织中获取Tumstatin蛋白编码序列,T/A克隆入pMD18载体中。利用PCR和酶切鉴定获得阳性重组子。重组子最后经测序证实。结果:与相对正常鼻咽组织相比,Tumstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失。RT-PCR法成功获得Tumstatin基因编码区全长cDNA序列。重组克隆质粒插入片段经DNA测序后与GenBank中Tumstatin基因相应序列比较,100%同源。结论:Tumstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失。采用T/A技术成功克隆鼻咽组织中Tumstatin基因,为下一步将Tumstatin亚克隆入真核表达载体pEGFP-N1,探索其在鼻咽癌生长和转移中的作用奠定了基础。
方唯意刘真杨慧龄周宏珍刘腾飞王爽李欣刘求真江庆萍谢思明姚开泰
关键词：肿瘤抑素鼻咽癌血管生成抑制因子
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