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加味补中益气汤对变应性鼻炎大鼠鼻腔黏膜P物质及P物质受体表达活性的影响被引量：11: 2015年; 目的:观察加味补中益气汤对变应性鼻炎(AR)模型大鼠鼻腔黏膜P物质(SP)和P物质受体(SPR)表达活性的干预效应。方法:常规方法制作SD大鼠(AR)模型,随机分为模型组、补中益气组、玉屏风组,并另设正常组。药物干预完毕后,处死动物,取鼻腔黏膜组织,甲苯胺蓝染色法观察肥大细胞(MC)密度及形态特征,免疫组化法检测鼻腔黏膜中SP和SPR活性表达水平,比较各组指标差异,分析观察药物的药效学特点。结果:补中益气组的症状积分、MC浸润密度均明显低于模型组和玉屏风组,鼻腔黏膜组织SP和SPR表达活性明显低于模型组(P=0.000)。结论:加味补中益气汤对AR症状的缓解效应,可能是通过抑制鼻腔黏膜SP的释放以及SPR的表达,降低MC浸润程度,减轻组织炎性反应而得以实现。; 史红健邵渝何迎春田道法; 关键词：P物质 P物质受体加味补中益气汤干预效应

益气解毒方对癌前病变鼻咽黏膜超微病理组织的逆转效应被引量：3: 2012年; 目的研究TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠癌前病变鼻咽黏膜超微结构特征并观察益气解毒方的干预效应。方法将模型鼠随机分为3组,每组24只,模型组(MG)、益气解毒方组(YG)、维A酸组(TG);同品系C57BL/6J鼠24只作正常对照组(NG)。各组均单用诱癌剂二亚硝基哌嗪73 mg/(kg.次),每周2次,连续14周。采用HE染色法和透射电镜观察各组小鼠鼻咽黏膜形态学变化。结果 MG组鼻咽黏膜异型性增生明显,TG、NG、YG鼻咽/鼻腔黏膜表现轻度增生。MG组细胞膜呈伪足样改变,线粒体变形、出现空泡样结构,YG、TG及NG上述改变不明显。结论线粒体的改变可能与鼻咽黏膜癌前病变相关,而益气解毒方可有效逆转转基因小鼠鼻咽黏膜癌前病变。; 吴新正戴娜田道法何迎春刘刚刘湘; 关键词：鼻咽癌前病变益气解毒方

不同中医临床证型下行型鼻咽癌组织细胞核蛋白质差异表达的初步研究被引量：1: 2013年; 目的:研究下行型鼻咽癌不同中医临床证型患者原发病灶组织细胞核差异表达蛋白质,为中医证型分类的科学性提供依据。方法:采用双向凝胶电泳及基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)对下行型鼻咽癌火毒困结型、气阴两虚型和气血凝结型患者的鼻咽癌组织细胞核蛋白进行分离和表达谱研究,利用生物信息学方法鉴定差异蛋白质。结果:与下行型鼻咽癌气阴两虚型细胞核蛋白点相比,气血凝结型有28个蛋白点表达上调、12个蛋白点表达下调,火毒困结型有9个点表达上调,19个蛋白点表达下调;与下行型鼻咽癌气血凝结型细胞核蛋白点相比,火毒困结型有25个蛋白点表达上调、18个蛋白点表达下调。MALDI-TOF-MS成功鉴定出3个差异蛋白质,来源于气血凝结型鼻咽癌患者的瘤组织细胞不均一性核糖核蛋白H(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H,hnRNPH)和微管蛋白β链1(tubulinbeta-1chain,TUB1)表达上调,来源于火毒困结型鼻咽癌患者瘤细胞的核蛋白Ⅵ型胶原蛋白α2链(type Ⅵ collagen alpha 2 chain,COLⅥA2)前体表达下调。结论:下行型气血凝结型鼻咽癌患者的瘤细胞核蛋白hnRNPH和TUB1表达上调,下行型火毒困结型鼻咽癌患者的瘤细胞核蛋白中COLⅥA2前体表达下调。; 何迎春刘宇勤廖端芳戴娜何兰范婧莹田道法; 关键词：中医证型

不同中医证型鼻咽癌原发病瘤灶组织差异表达蛋白被引量：1: 2014年; 目的:寻找不同中医证型鼻咽癌患者原发病瘤灶组织差异表达蛋白。方法:采用双向凝胶电泳对不同中医证型鼻咽癌患者的鼻咽癌组织和健康人鼻咽组织总蛋白进行分离,对比分析找出差异表达蛋白质斑点,结合基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱分析技术和数据库信息检索鉴定差异蛋白点。结果:与健康对照组比较,气血凝结型鼻咽癌组差异表达蛋白点共计23个,其中表达活性上调12个、表达活性下调11个,选择10个差异蛋白质斑点进行质谱鉴定,成功鉴定出5个,其中表达上调的有SH3域结合谷氨酸丰富样蛋白3、磷酸甘油酸变位酶1和烯酰水合酶辅酶1;表达下调的是α1抗胰蛋白酶和巨噬细胞帽蛋白。与健康对照组比较,火毒困结型组鼻咽癌差异表达蛋白点共计23个,其中表达活性上调12个、表达活性下调11个,选择10个差异蛋白质斑点进行质谱鉴定,成功鉴定出6个,其中表达上调的有膜联蛋白11、肌动蛋白相关蛋白3和蛋白酶体激活因子亚基2;表达下调的有谷胱甘肽S-转移酶P1、血清白蛋白和内质网蛋白29。与气血凝结型组比较,气阴两虚型组差异蛋白点共计27个,其中表达活性上调17个、表达活性下调10个,取其中10个差异点进行质谱鉴定,共有6个点得到鉴定,其中表达上调有线粒体延长因子Tu和Rab GDP解离抑制因子β;表达下调的有线粒体富马酸水合酶、免疫球蛋白KAPPA链C区、前凋亡胱冬酶衔接因子蛋白和N(G)N(G)的二甲基精氨酸二甲胺水解酶1。结论:火毒困结型、气阴两虚型和气血凝结型鼻咽癌患者原发病瘤灶组织存在差异表达蛋白质。; 何迎春陈艳廖端芳何兰林丽美范婧莹卢芳国田道法彭建辉; 关键词：鼻咽癌中医证型蛋白质组学质谱分析

益气解毒方乙酸乙酯提取部位对鼻咽癌患者外周血树突状细胞生物学特性的影响被引量：6: 2013年; 目的察益气解毒方乙酸乙酯提取部位(ethyl acetate extract,EAE)对鼻咽癌(nasopha ryngealcarcinoma,NPC)患者外周血树突状细胞(dendritic cells,DCs)生物学特性及其功能的影响。方法初诊NPC患者10例,抽取肘静脉血,分离培养外周血单个核细胞(PBMC),用10%胎牛血清RPMI 1640培养基分别加不同浓度益气解毒方EAE进行体外培养,倒置显微镜下观察DCs的形态学特征,流式细胞仪检测DCs表面特异分子CD1a、CD86和HLA DR的表达水平,ELISA法检测培养上清液中IL-12含量。结果益气解毒方EAE能促进NPC患者PBMC来源的DCs成熟分化并高表达成熟DCs表面的特异性分子标志物(CD1a,CD86,HLA DR),其IL 12分泌水平亦随着培养天数的增加而持续升高。结论益气解毒方EAE能明显促进NPC患者外周血来源的DCs成熟分化和功能活性表达。; 胡梅田道法何迎春刘湘范婧莹YANG PC; 关键词：鼻咽癌树突状细胞生物学特性益气解毒方

不同临床类型原发鼻咽癌组织差异表达蛋白被引量：3: 2012年; 目的寻找上行型、下行型和混合型不同临床类型鼻咽癌原发病瘤灶组织中的差异表达蛋白。方法采用双向凝胶电泳对不同临床类型鼻咽癌患者的鼻咽癌组织和正常人鼻咽组织总蛋白进行分离,对比找出差异表达蛋白质斑点,结合基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱分析技术和数据库信息检索鉴定差异蛋白点。结果与正常组比较,混合型鼻咽癌组出现31个差异蛋白质点,其中18个表达上调,13个表达下调;从混合型鼻咽癌组选择10个差异蛋白质斑点进行质谱鉴定,成功鉴定出5个,其中表达上调的有热休克固有蛋白、α1抗胰蛋白酶和巨噬细胞帽蛋白;表达下调的有S100A9蛋白和4.1蛋白。与下行型鼻咽癌组比较,上行型鼻咽癌组出现31个差异表达蛋白点,其中15个表达上调、16个表达下调;从上行型组选择10个差异蛋白质斑点进行质谱鉴定,成功鉴定出6个,其中表达上调的有线粒体顺乌头酸酶、乙醇脱氢酶、Rab GDP解离抑制因子β;表达下调的有NM23-H1、核氯离子通道蛋白27和乙醛脱氢酶X。结论不同临床类型鼻咽癌患者肿瘤转移相关蛋白、能量代谢蛋白、解毒蛋白与抗肿瘤转移蛋白表达水平存在差异,这些蛋白可作为临床分型标志物。; 何迎春陈艳廖端芳何兰林丽美范婧莹田道法; 关键词：鼻咽癌蛋白质组学质谱分析

鼻咽癌的中医药防治被引量：3: 2013年; 鼻咽癌（nasopharyngealcarcinoma，NPC）是主要发生于我国南方以及东南亚诸国的头颈部恶性肿瘤，现代中医称之为“颃颡岩”（国家标准（（GB／T16751．1-1997中医临床诊疗效术语·疾病部分》18．29）。据WHO估计，约85％NPC病例发生于中国。; 田道法肖调立何迎春; 关键词：鼻咽癌中医药防治头颈部恶性肿瘤疾病部分中医临床现代中医

鼻咽癌的基因诊断研究进展被引量：1: 2013年; 鼻咽癌是我国常见头颈部恶性肿瘤,探索优化鼻咽癌早期诊断指标和技术,是提高鼻咽癌防治水平的关键。作为一种新的诊断技术,基因诊断在鼻咽癌防治领域的应用日益普及。本文主要就鼻咽癌早期基因变化及其异常表达蛋白、EB病毒相关蛋白和生物芯片在鼻咽癌早期诊断中的应用进行综述。; 范婧莹田道法; 关键词：鼻咽癌分子标志物生物芯片基因诊断

肿瘤干细胞的靶向策略研究被引量：1: 2015年; 当前针对恶性肿瘤的治疗策略具有一定的局限性，治疗无效的情况经常出现。多数恶性肿瘤治疗失败的原因是对化疗和放疗的抵抗以及肿瘤复发或转移。这些问题的出现与肿瘤干细胞（ cancer stem cell， CSC）密切相关，而很多治疗方法对大部分时间处于静止状态的CSC无效，并且也不是有选择性地针对肿瘤细胞，对健康组织也产生一定的伤害，故肿瘤患者通常会面临复发和转移的风险。因此，如何消除CSC成为治疗恶性肿瘤的关键。; 罗晶婧廖雪廖端芳何丹何迎春; 关键词：肿瘤微环境多药耐药性肿瘤干细胞白血病靶向治疗诱导凋亡

益气解毒方水提物对RAW264.7细胞免疫功能的影响被引量：11: 2015年; 目的研究益气解毒方水提物对小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞免疫功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用不同浓度益气解毒方水提物处理RAW264.7细胞,MTT法检测细胞增殖活性,ELISA法检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-12(IL-12)、一氧化氮(NO)的分泌水平,Western blot法检测细胞核转录因子NF-κBp65蛋白的表达水平。结果与空白对照组比较,益气解毒方水提物在10~320mg·L^(-1)范围内明显促进RAW264.7细胞增殖,且10 mg·L^(-1)浓度效果最佳(P<0.05);与空白对照组比较,益气解毒方水提物能促进TNF-α、IL-12及NO的分泌(P<0.05),显著诱导细胞内NF-κBp65蛋白的表达(P<0.05)。结论益气解毒方水提物对RAW264.7细胞的免疫功能具有调节作用,其作用可能与激活NF-κBp65蛋白通路相关。; 廖雪蔺婷罗晶婧田道法廖端芳曾嵘林丽美何迎春; 关键词：益气解毒方 RAW264.7细胞免疫功能鼻咽癌

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中国博士后科学基金(2011M501277)

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