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RAPD分析N^+注入紫花苜蓿种子后幼苗基因组DNA变异被引量：23: 2001年; 用低能离子束对紫花苜蓿种子进行不同剂量的处理。从各处理组与对照组发芽率的统计分析中发现种子发芽率随处理剂量增大呈现出马鞍形曲线。应用随机引物扩增多态性DNA(RandomamplifiedpolymorphicDNA即RAPD)技术检测注入低能N+ 离子束的紫花苜蓿幼苗总DNA的结果显示 :10 0种随机引物中的 8种引物 (S4 1、S4 2 、S4 5、S4 6、S50 、S52 、S56、S58)扩增出 30条多态性片段 ,且处理组与对照组的条带数目差异随注入离子剂量的提高而增加。表明了低能N+ 注入紫花苜蓿种子可引起其基因组DNA发生变异 ,注入剂量愈大 ,突变程度愈高。; 陈若雷宋道军余增亮李玉峰梁运章; 关键词：紫花苜蓿 N^+注入氮离子注入诱变育种低能离子束

导入南瓜DNA选育抗枯萎病西瓜新种质的研究被引量：30: 2002年; 采用子房注射法将南瓜总 DNA导入西瓜 ,企望使西瓜和南瓜实现分子水平上的远缘杂交 ,从而获得整合有控制抗病的南瓜 DNA片段而不改变受体西瓜农艺性状的西瓜新种质。用该方法在西瓜自交授粉后 2 4h从子房顶端将 1 5 μl南瓜 DNA注入胚囊中 ,经病圃田间筛选和 6代自交纯化已获得 5份稳定西瓜新材料。经苗期人工接种和病圃田间自然抗病鉴定 ,其抗病性明显提高。所获抗病材料的品质与受体无明显差异。其中 2份材料的果皮色泽和花纹是不同于供受体的新变异类型。试验表明 ,子房注射法将外源 DNA导入西瓜是一种简便实用的分子育种方法。; 王浩波林茂杨坤戴祖云程国旺余增亮; 关键词：选育新种质西瓜外源DNA 抗病育种枯萎病

用低能氩离子束介导将水稻几丁质酶基因导入小麦被引量：56: 2000年; 用低能氩离子束介导将构建的ｐＣＡＭＢＩＡ１３０８质粒载体上携带的几丁质酶基因（ＲＣＨ８）导入３个小麦栽培品种扬麦１５８，皖９２１０，皖麦３２号的成熟胚细胞，来自成熟胚的初生愈伤组织转Ｈｍ浓度为１０－２０ｍｇ／Ｌ潮霉素（ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ，Ｈｍ）的培养的筛选培养，获得的抗性伤组织转入Ｈｍ浓度为１０－２０ｍｇ／Ｌ的培养基上进行分化培养，３个小麦品种都获得了再生植株。; 吴丽芳李红冯慧云吴李君余增亮; 关键词：水稻小麦成熟胚

低能N^+离子束注入香瓜种子引起的变异及后代基因组的RAPD分析被引量：20: 2002年; 用低能N+离子束对香瓜种子进行不同能量和剂量组合的处理。从各处理组与对照组当代和第三代苗期形态特征观察、考种中发现 :在一定能量和剂量组合下 ,处理组香瓜叶型和果肉厚度发生了明显的变化 ,这种形态学变化是可遗传的。应用随机引物扩增多态性DNA (RandomamplifiedpolymorphicDNA即RAPD)技术分析对照组和注入低能N+离子束处理组的香瓜总DNA的结果显示 :10 0种随机引物中的 2 4种引物扩增出 44条多态性片段 ,且其中一种引物所扩增的条带与叶型变化相连锁。表明低能N+注入香瓜种子可引起其基因组DNA发生变异 ,一定注入剂量和能量的组合 ,可导致特异性的变异。; 陈若雷宋道军李玉峰吴李君余增亮; 关键词：香瓜 N^+注入 RAPD分析离子束注入后代基因组

低能氩离子束介导将绿色荧光蛋白基因导入小麦的研究被引量：40: 2000年; 用低能氩离子束介导将改良的绿色荧光蛋白基因 (mGFP4)导入小麦栽培品种皖 92 10和皖麦 32号的成熟胚细胞。在含有 10 0～ 140mg/L巴龙霉素培养基上继代培养后 ,获得了一批抗性愈伤组织。经过分化培养 ,皖 92 10获得 5株再生苗 ,皖麦 32号获得 32株绿苗 ,对照的 2 0 0枚成熟胚未获得再生苗。对再生苗进行PCR检测 ,均扩增出 6 0 0bp的nptⅡ基因片段。取 4株长势好的绿苗进行Southern杂交分析 ,结果表明这 4株绿苗皆为转基因植株。根据PCR分析结果统计 ,皖 92 10和皖麦 32号的平均植株转化率分别是 1 3 %和 4 1%; 吴丽芳李红宋道军吴李君余增亮; 关键词：离子束成熟胚绿色荧光蛋白基因

低能氮离子注入对小麦组织培养影响的研究被引量：6: 1999年; 以普通小麦为材料，研究了氮离子注入对小麦花药、成熟胚培养过程中愈伤诱导、植株再生的影响。结果表明：离子注入引起花药出愈率下降，但对分化率基本无影响，而且对成苗有利，在处理剂量下，成苗率比对照提高了４６．２％；而离子注入可以在基本不影响成熟胚出愈率的情况下，显著提高愈伤的分化率。; 吴丽芳李红汪岑余增亮; 关键词：离子注入花药培养成熟胚培养小麦

RAPD analysis of alfalfa DNA mutation via N^+ implantation被引量：4: 2003年; Germination capacity of alfalfa seeds under low energy N+ implantation manifests oscillations goingdown with dose strength. From analyzing alfalfa genome DNA under low energy N+ implantation by RAPD (RandomAmplified Polymorphous DNA), it is recommended that 30 polymorphic DNA fragments be amplified with 8 primersin total 100 primers, and fluorescence intensity of the identical DNA fragments amplified by RAPD is different be-tween CK and treatments. Number of different polymorphic DNA fragments between treatment and CK via N+ im-plantation manifests going up with dose strength.; LIYu-FengHUANGQun-CeLIANGYun-ZhangYUZeng-Liang; 关键词：RAPD 紫花苜蓿基因突变氮离子注入

低能离子束介导的遗传转化研究进展被引量：34: 2001年; 低能离子束注入对细胞的刻蚀作用提供了外源遗传物质进入细胞的途径。离子束介导的遗传转化技术已在水稻、小麦、烟草、棉花等多种植物上取得成功。对离子束介导遗传转化的原理和最新进展进行了评述。; 尹若春吴丽芳吴李君余增亮; 关键词：低能离子束转基因小麦介导

氮离子注入油菜M_1代的生物学效应被引量：8: 2004年; 研究了氮离子(N+)注入油菜干种子引发的当代生物学效应。结果表明:N+在3.2×1016—4.6×1016/cm2注量范围内处理不影响油菜种子发芽,以3.9×1016/cm2注量处理可提高种子出苗率和成苗率,适当注量处理可促进苗期株高、叶片数和单株鲜重的增加,对成株期叶片数、茎粗、最大叶片长和宽等生物性状以及一次有效分枝数、全株总角果数和单株产量等经济性状均具有明显的生长刺激效应。同时,离子束处理区表现出广泛的变异,变异株率达到3.2%。; 程国旺黄群策余增亮; 关键词：油菜氮离子注入生物效应

离子注入法获得大豆—小麦分子远缘杂种及后代的变异分析被引量：96: 2000年; 通过能量 30keV、剂量 7× 1 0 1 6 离子 /cm2 的Ar+注入 ,将两个大豆品种的全DNA(4 0 0 μg/ml)分别导入两个小麦栽培品种皖 92 1 0和扬麦 5号。经过离子注入和大豆DNA处理的种子发育成为植株后 ,当代未表现出明显不同于受体的变异性状。经转化处理的植株成熟后 ,按株分别收获脱粒 ,并对籽粒蛋白质含量等性状进行分析 ,发现有两个单株的蛋白质含量分别达到 2 0 46 %和 2 5 35 % ,明显高于受体。说明通过离子束介导外源DNA转化技术 ,可以绕过复杂的组培过程而由成熟种子直接发育为植株 ,也可获得带有目的性状的转化后代。; 吴丽芳余增亮; 关键词：离子注入大豆 DNA 后代变异

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