国家农业科技成果转化资金项目(2011GB2D200010)
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 相关作者：肖文军张盛刘仲华傅冬和熊硕更多>>
- 相关机构：湖南农业大学中国科学院亚热带农业生态研究所张家界奥威科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家农业科技成果转化资金项目国家科技支撑计划湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 柱色谱分离纯化五倍子没食子酸被引量：4
- 2015年
- 目的:优化筛选分离纯化五倍子没食子酸的最优树脂及其工艺参数。方法:以五倍子水提取液为原料,比较NKA-2、LS303、HZ816、HP-20、XAD-16、HPD700、HPD500、S-8、AB-8、D101、D301 11种树脂对五倍子没食子酸的静态吸附与解吸效果,筛选最优树脂。采用单因素试验、正交试验与验证性试验,优化最优树脂动态吸附与解吸五倍子没食子酸的工艺参数。结果:NKA-2树脂为最优树脂,静态吸附量与解吸率分别达到94.856 mg/g和89.64%;当主要考虑没食子酸纯度时,其最优动态吸附与解吸工艺参数是:上样质量浓度7 mg/m L,上样体积7BV,上样流速2 BV/h,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱体积2.5 BV,洗脱流速3 BV/h,所获五倍子没食子酸的纯度、得率分别为90.97%和78.84%;当主要考虑没食子酸得率时,最优动态吸附与解吸工艺参数为上样质量浓度5 mg/mL,上样体积5 BV,流速3 BV/h,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱体积2.5 BV,洗脱流速2 BV/h,所获五倍子没食子酸的得率、纯度分别为85.04%和87.10%。结论:NKA-2大孔吸附树脂是一种可应用于五倍子没食子酸分离纯化的较好树脂。
- 廖格卲元元熊硕邓娣肖文军
- 关键词：五倍子没食子酸柱色谱大孔吸附树脂分离纯化
- 正交试验优化大孔吸附树脂分离纯化杜仲绿原酸被引量：6
- 2013年
- 以杜仲叶60%乙醇提取液为原料,研究NKA-2、NKA-9、LS-600、HZ806、HZ906、HPD100、HPD500、S-8八种大孔吸附树脂对绿原酸的静态吸附与解吸效果,优化最优树脂分离纯化杜仲叶绿原酸的工艺技术参数。结果表明:NKA-2树脂对绿原酸具有较好的吸附与解吸性能,在pH3的条件下静态吸附量为86mg/g,解吸率达93.23%;当主要考虑绿原酸得率时,最优工艺参数为上样质量浓度4mg/mL、上样流速4BV/h、上样体积5BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速为3BV/h、洗脱体积为2BV,在该工艺参数条件下,绿原酸得率为83.14%,纯度为28.91%;当主要考虑绿原酸纯度时,最优工艺参数为上样质量浓度4mg/mL、上样流速4BV/h、上样体积5BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速为3BV/h、洗脱体积为1.5BV,在该工艺参数条件下,绿原酸得率为79.62%,纯度为39.38%。
- 熊硕崔丽刘仲华张盛肖文军
- 关键词：杜仲叶绿原酸大孔吸附树脂分离纯化
- 高效液相色谱法同时分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸被引量：12
- 2013年
- 采用五倍子提取物为原料,建立了一种同时快速准确分析五倍子提取物中没食子酸和鞣花酸含量的方法;通过全波长扫描确定检测波长、考察各因素对检测结果的影响,确定最佳检测条件,从方法学角度考察检测方法的可行性。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈和1%冰乙酸,梯度洗脱(0→10min:18%乙腈,10→15min:18%→20%乙腈),柱温35℃,检测波长为248nm,洗脱流速为1mL/min,没食子酸和鞣花酸分别在0.44μg～1mg、0.08～8μg内与峰面积呈现良好的线性关系,R2值均为0.9995,平均回收率分别为96.74%、97.10%,相对标准差分别为0.89%、1.53%。应用此方法能够在15min内同时快速准确分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸含量,缩短了五倍子的高值化利用研究过程中的检测时间,提高了工作效率。
- 盛达成陈凌王文茂张盛傅冬和刘仲华肖文军
- 关键词：高效液相色谱五倍子提取物没食子酸鞣花酸
- 厚朴酚与和厚朴酚对大鼠回肠短路电流的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究厚朴酚与和厚朴酚对大鼠回肠短路电流的影响。方法:应用体外Ussing chamber系统评价50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L厚朴酚或和厚朴酚对回肠短路电流的作用。结果:厚朴酚与和厚朴酚均能明显抑制大鼠回肠的短路电流,且短路电流呈浓度依赖性降低,同时,其对短路电流的抑制效应显著高于钙通道阻滞剂维拉帕米;不同浓度的厚朴酚与和厚朴酚预处理可以显著降低10μmol/l乙酰胆碱激活的短路电流的增加。结论:厚朴酚与和厚朴酚可抑制大鼠回肠的短路电流,其作用机制可能是作为钙离子拮抗剂,通过调控肠道钙离子通道功能来抑制钙离子或其他离子的转运。
- 张志博韩雪峰耿梅梅谭支良邓燕莉肖文军
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚回肠短路电流CHAMBER
- 单宁酶降解五倍子制备没食子酸的工艺优化被引量：3
- 2014年
- 以五倍子为原料,单宁酶酶制剂为酶源,研究酶解温度、酶浓度、酶促反应时间以及酶促反应体系pH对单宁酶降解五倍子制备没食子酸得率的影响,再通过响应曲面法优化单宁酶降解五倍子制备没食子酸的工艺参数。结果表明,对没食子酸得率影响较大的因素依次为酶浓度、酶促反应时间、酶促反应体系pH以及酶解温度,最优工艺技术参数为酶浓度16.26 U/g,酶促反应时间5.88h,酶促反应体系pH 5.78,酶解温度40.70℃。在该参数条件下,没食子酸的得率为59.32%。
- 邵元元熊硕秦昱丰金玉肖文军
- 关键词：五倍子单宁酶酶解没食子酸
- C18色谱柱的高效液相色谱法分析植物多环芳烃环境毒素被引量：2
- 2013年
- 拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃（PAHs）的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈作流动B相以0~3 min（50%A＋50%B）、3~30 min（100%B）梯度洗脱程序,各多环芳径的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数≥0.9990,相对标准偏差均≤2%。研究建立的以C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱检测方法,不仅能快速、准确的检测植物中PAH,而且降低了检测设备成本。
- 龚志华李勤宋美慧胡琳玲张盛傅冬和肖文军
- 关键词：高效液相色谱C18色谱柱虎杖
- 杜仲翅果桃叶珊瑚苷高效液相色谱分析方法的建立
- 2013年
- 为建立检测杜仲翅果桃叶珊瑚苷含量的HPLC法,以杜仲翅果为原料,采用溶剂浸提法,用85%乙醇在提取温度50℃、料液比1∶20、提取时间30 min的条件下提取2次,浓缩提取液至无醇味,综合分析检测波长、流动相、流速、检测温度4个因素对HPLC图谱的影响。结果表明:在C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)、检测波长208 nm、柱温20℃、流速0.8 mL/min的条件下,用1%～10%的乙腈梯度洗脱30 min,杜仲翅果桃叶珊瑚苷含量在样品进样量0.30～1.50μg与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 6,平均回收率为84.3%,相对标准差为1.97%(n=5)。该方法可准确检测杜仲翅果乙醇提取物中桃叶珊瑚苷含量,具有样品处理简单、稳定性强、重现性好、精密度高的优点。
- 崔丽龚志华刘仲华张盛傅冬和肖文军
- 关键词：桃叶珊瑚苷高效液相色谱
- 纳米磁性材料在中草药分析中的应用被引量：4
- 2012年
- 近些年来,以磁性纳米粒子作为载体的样品前处理方法给中草药分析带来了新的契机。该文通过文献查阅,对中草药提取分离方法、纳米磁性材料的特点及其在中草药分析中的应用进行了综述。
- 许丽卫王久荣韩雪峰
- 关键词：中草药纳米磁性材料
- 大孔吸附树脂分离纯化五倍子鞣质被引量：5
- 2012年
- 以五倍子鞣质粗提物为原料,通过静态吸附与解吸实验比较NKA-2、NKA-9、HPD100、AB-8、D101、D301、聚酰胺及732八种吸附树脂对五倍子鞣质的吸附与解吸性能,筛选得到最优树脂NKA-2。然后通过动态吸附与解吸的单因素试验和正交试验,优化筛选NKA-2大孔吸附树脂分离纯化五倍子鞣质的工艺技术参数。结果表明,当主要考虑鞣质得率时,最优工艺参数为上样质量浓度5mg/mL、上样流速1BV/h、上样体积6BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速1BV/h、洗脱体积4BV,其鞣质得率可达85.37%,纯度可达62.99%;当主要考虑鞣质纯度时,最优参数为上样质量浓度6mg/mL、上样流速2BV/h、上样体积5BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速3BV/h、洗脱体积4BV,其鞣质纯度可达76.97%,得率达67.78%。
- 高燕李勤盛达成肖文军刘仲华张盛傅冬和
- 关键词：五倍子鞣质大孔吸附树脂分离纯化
