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恶性黑色素瘤的凋亡相关基因被引量：1: 2011年; 恶性黑色素瘤（maligantmelanoma，MM）由黑素细胞恶性转化形成，具有高侵袭性、转移性。一经确诊，广泛的局部切除是基本的治疗原则，根据AJCC（2002）的TNM分期，局部晚期（ⅡA、ⅡB期）与出现淋巴结转移（Ⅲ期），应给予术后辅助治疗。但恶性黑色素细胞瘤放化疗有效率甚低，根本原因在于瘤本身强大的抗凋亡能力，而肿瘤细胞的凋亡与大量凋亡相关蛋白表达水平改变有关。现归纳近年来有关恶性黑色素瘤凋亡的相关基因，并阐述其表达蛋白对治疗的指导意义。; 姬巧霞汪治宇王玉华; 关键词：黑色素瘤凋亡基因耐药

神经生长因子促乳腺癌的膜受体通路研究进展: 2011年; 近年来研究发现包括神经生长因子（nerve growth factor，NGF）在内的一系列生长因子多肽可对乳腺癌产生影响，抑制生长因子依赖性乳腺癌细胞增殖是乳腺癌可能的治疗方式。因NGF广泛表达于乳腺癌细胞，且通过其高亲和力的酪氨酸激酶受体A（tyrosine kinase receptorA，TrkA）和低亲和力的死亡受体p75NTR介导对乳腺肿瘤的生长和转移产生特定生物学效应，有望成为乳腺癌新的治疗靶点。本文就NGF促乳腺癌的膜信号传导通路及临床应用前景两方面的研究进展作一综述。; 何君汪治宇王玉华; 关键词：神经生长因子 TRKA P75NTR

泛素连接酶WWP1和Smurfs在前列腺癌组织中的表达及其与骨转移的关系被引量：2: 2012年; 目的探讨泛素连接酶E3 WWP1(WW domain containing E3 ubiquitiin pProtein ligase 1)、Smurf1(smad ubiquitination regulatory factor 1)、Smurf2在前列腺癌骨转移中的作用。方法采用免疫组织化学法和实时定量PCR法分别对良性前列腺增生(对照组)、前列腺癌不伴骨转移患者(无转移组)及前列腺癌伴骨转移患者(转移组)前列腺癌组织中泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2进行检测。结果与对照组相比,前列腺癌患者肿瘤组织中泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2免疫组织化学染色累积光密度值及mRNA表达显著增高,且具有统计学意义(P<0.05);与无转移组相比,转移组患者前列腺癌肿瘤组织中泛素连接酶E3WWP1、Smurf1、Smurf2免疫组织化学染色累积光密度值及mRNA表达显著增高,且具有统计学意义(P<0.05)。结论泛素连接酶E3 WWP1、Smurf1、Smurf2表达增高是前列腺癌发生发展及侵袭转移过程中的可能机制之一。; 汪治宇刘荣凤丁妍王聪敏李幸王娟; 关键词：前列腺癌骨转移

泛素-蛋白酶体抑制剂的研究及应用进展被引量：3: 2011年; 泛素（ubiquitin,Ub）是一个由76个氨基酸残基组成的高度保守的蛋白质,属于热休克蛋白基因家族,它是一种非常小的球形蛋白,主要作用是以多聚泛素链与底物蛋白结合,从而标记降解蛋白。泛素-蛋白酶体途径（UPP）是生物体内蛋白质选择性降解的重要途径之一。; 吕春秀汪治宇; 关键词：泛素泛素-蛋白酶体途径蛋白酶体抑制剂肿瘤炎症免疫

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河北省自然科学基金(C2010000627)