国家自然科学基金(90209036)
- 作品数：4 被引量：90H指数：4
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- 相关机构：中国人民解放军总医院首都医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 开心散对强迫游泳小鼠中枢神经递质及血浆皮质醇的影响被引量：26
- 2005年
- 目的评价《太平惠民和剂局方》所载开心散的抗抑郁作用并探讨其作用机制。方法采用小鼠强迫性游泳模型,评价开心散的抗抑郁作用;采用放免法(RIA)测定血中皮质醇含量;HPLC测定大脑神经递质含量。结果开心散各剂量组均能显著减少小鼠强迫游泳时的不动时间,中剂量组作用最好(P<0.01);给药5、7、14d时,开心散中剂量组的皮质醇含量有明显下降;给药3、5d时阳性药组和开心散各剂量组去甲肾上腺素(NE)含量明显升高,与模型组相比有显著性差异;开心散各剂量组在各个给药时间点多巴胺(DA)含量均无显著性差异;在给药1d时,开心散低剂量组可升高抑郁小鼠脑内5羟色胺(5HT)含量,在3、5d时,开心散高、中、低三个剂量组均显示活性,与模型组相比具有显著性差异。结论开心散可提高中枢5HT、NE含量,同时降低血浆皮质醇含量,从而起到抗抑郁的作用。
- 汪进良刘屏陈孟莉王东晓喻俊峰邢建华殷建芬
- 关键词：开心散抗抑郁皮质醇神经递质
- 开心散类方配伍及抗抑郁作用研究被引量：38
- 2005年
- 目的:探索记载于《太平惠民和剂局方》、《千金要方》、《古今录验》中开心散类方的抗抑郁作用。方法:根据三首方剂的配比,采用分煎组合和合煎提取两种方法,以经典抗抑郁模型———小鼠强迫游泳模型和小鼠悬尾模型进行观察,对小鼠的不动时间进行统计学分析。结果:三本医书中药物相同而比例不同的开心散类方剂均可不同程度降低小鼠强迫游泳及小鼠悬尾不动时间,其中以《太平惠民和剂局方》所记录的“开心散”作用最好,且合煎组优于分煎组,其中合煎低剂量组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:三首方剂均有一定的抗抑郁作用,以《太平惠民和剂局方》所记载方剂的作用最好,且合煎提取的作用效果优于分煎提取。
- 刘屏汪进良王燕王东晓戴畅苗笛
- 关键词：配伍抗抑郁作用中药
- 开心散及其各单药成分的肠吸收研究被引量：15
- 2007年
- 目的:采用改良外翻肠囊模型,研究开心散复方及各单药的肠吸收情况。方法:利用翻转肠囊法建立开心散复方及各单药的大鼠肠吸收模型,并用HPLC、HPLC-MS法检测开心散及其各单药的肠吸收成分。结果:HPLCDAD检测器条件下可测得开心散复方中主要吸收入肠成分是远志中的成分,未检测到人参、茯苓、石菖蒲的肠吸收成分。多级质谱研究表明开心散复方和远志中主要的可吸收成分为寡糖酯类化合物。结论:HPLCDAD检测条件下,发现开心散肠吸收的主要成分是远志中的寡糖酯类成分,但这些成分的化学结构及人参、茯苓、石菖蒲的肠吸收成分需进一步研究。
- 王东晓刘屏崔捷汪进良陈桂芸
- 关键词：开心散人参茯苓远志
- 开心散对慢性应激大鼠行为及海马p-CREB表达的影响被引量：27
- 2007年
- 目的:研究中药复方开心散对慢性应激大鼠行为及海马磷酸化环磷腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响。方法:选择Open-filed法评分相近的雄性W istar大鼠,随机分为空白组、模型组、地昔帕明(10mg.kg-1)组、开心散高剂量(8 g.kg-1)组和开心散低剂量(4 g.kg-1)组。采用孤养和慢性不可预见性中等强度应激造成大鼠抑郁模型,观察抑郁大鼠经药物治疗前后的行为学变化及海马p-CREB的免疫组织化学改变。结果:实验第22天,给予应激的各组大鼠体重及糖水摄入量均明显低于空白组,而给予药物治疗的各组大鼠体重及糖水摄入量则明显高于单纯应激组(P<0.01)。开心散4 g.kg-1治疗组大鼠的抑郁行为较模型组有显著改善,水平运动和垂直运动得分均明显提高(P<0.01),其海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达也均明显高于模型组(P<0.05和P<0.01)。结论:开心散可提高慢性抑郁大鼠海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达,改善大鼠的抑郁样行为。
- 汪进良刘屏王东晓涂海华陈桂芸
- 关键词：开心散海马
