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博士科研启动基金(BSJJ2010-28)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:钟铮武雪芬陈芬儿王新灵冯卫生更多>>
相关机构:河南中医药大学复旦大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇多取代
  • 1篇全合成
  • 1篇吡啶
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基吡啶

机构

  • 2篇河南中医药大...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 2篇钟铮
  • 1篇张京玉
  • 1篇孙德梅
  • 1篇杨怀霞
  • 1篇陈芬儿
  • 1篇武雪芬
  • 1篇冯卫生
  • 1篇王新灵

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
通过改进的Codogan反应合成多取代β-咔啉被引量:1
2016年
以苯基硝基吡啶(2a^2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a^3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最优反应条件[2 4 mmol,PPh310 mmol,DMAc 5 m L,于170℃反应16 h]下,3a^3e收率45%~85%。
钟铮王新灵冯卫生杨怀霞张京玉孙德梅
关键词:硝基吡啶
(+)-生物素全合成研究新进展被引量:6
2012年
(+)-生物素是维生素B家族中的一员,自发现以来对其全合成的报道层出不穷.在最近十几年中,数十条新的合成路线和改进方法陆续报道.(+)-生物素全合成策略主要分为两类:对映选择性合成和立体专一性合成.前一策略中,通过各种反应方法对经典的Hoffmann-La-Roche-硫内酯法进行改进和完善,其中不对称催化合成的方法已成功应用于工业化生产;在后一策略中,以L-半胱氨酸为起始原料的合成途径得到了较大发展,正越来越具有工业意义.
钟铮武雪芬陈芬儿
关键词:全合成
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