国家教育部博士点基金(200801830050)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素(Isp)致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义。方法:40只大鼠随机分为4组:正常对照组及注射Isp后12h、1周和3周组。除正常对照组外,其他各组大鼠皮下注射Isp(15mg·kg-1体重),并于给药后12h、1周和3周时取对应组大鼠心脏,用免疫组化法及RT-PCR法检测各组大鼠心肌组织中Bcl-2及Bax的表达。结果:免疫组化结果显示,注射Isp后12h及1周组大鼠心肌组织中Bax表达明显高于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周及3周组大鼠心肌组织Bcl-2表达量均明显低于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周、3周后,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值均低于正常对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示,注射Isp后各组大鼠心肌组织Bax mRNA表达量均明显高于正常对照组(P<0.05),且在注射Isp后1周时,Bax mRNA表达量达到高峰;注射Isp后,各组大鼠心肌组织Bcl-2mRNA表达量均明显低于正常对照组大鼠(P<0.05);与正常对照组大鼠比较,在注射Isp后12h及1周,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值明显增高(P<0.05)。结论:心肌细胞的凋亡是心肌纤维化的病理基础,而Bcl-2家族基因及蛋白表达变化在此过程中起主要调控作用。
- 李相军杨莉任立群石艳孙波苗春生
- 关键词：心肌坏死基因,BCL-2BAX
