江苏省高校自然科学研究项目(06KJD330159)
- 作品数：2 被引量：25H指数：2
- 相关作者：王小花傅春玲王国卿李新莉邵景东更多>>
- 相关机构：苏州大学张家港出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- Taqman实时定量PCR技术检测大豆转基因成分被引量：6
- 2009年
- 采用Taqman探针PCR技术,建立食品中大豆抗草甘膦转基因成分的定量检测方法。通过设计特异性引物,扩增内源基因lectin和35S启动子,建立两种基因的拷贝数-CT标准曲线,根据标准曲线方程计算样品中的转基因成分。结果表明,lectin和35S启动子基因标准曲线线性关系好,R2值分别为0.9934和0.9954,该方法对已知转基因成分含量的样品检测回收率为98%～128%,检测低限为0.025 ng。本方法具有快速、灵敏、准确、特异性高、等优点,可用于食品中大豆转基因成分的定量检测。
- 王小花傅春玲王国卿洪承皎
- 关键词：实时定量PCRTAQMAN探针抗草甘膦转基因大豆
- SYBR Green实时荧光定量PCR检测大豆转基因成分被引量：19
- 2009年
- 采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术,建立了食品中大豆转基因成分的定量检测方法。通过设计特异引物,扩增内源参照基因lectin和转基因靶基因CP4EPSPS,建立两种基因的拷贝数-CT标准曲线,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量,并且通过熔解曲线分析扩增反应特异性。结果表明,lectin和CP4EPSPS基因标准曲线线性关系好,R2值分别为0.9984和0.9953,方法的回收率为95%～110%,检测限为0.01%。本检测方法具有快速、灵敏、准确、特异、高通量等优点,可以作为食品中大豆转基因成分的定量检测方法。
- 王小花李建祥王国卿李新莉邵景东傅春玲
- 关键词：实时定量PCRSYBR转基因大豆
