吉林省科技发展计划基金(201205091)
- 作品数:4 被引量:11H指数:2
- 相关作者:纪晓娜刘晶左妍边德军艾胜书更多>>
- 相关机构:长春工程学院中国石油更多>>
- 发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程更多>>
- HPLC-MS/MS法检测化妆品中的萘酚被引量:2
- 2014年
- 建立了多反应监测法测定化妆品中α-萘酚和β-萘酚2种禁用着色剂的高效液相色谱-二级质谱联用(HPLC-MS/MS)的分析方法.针对几类美妆用品进行了样品前处理、色谱分离条件和二级质谱条件的研究.色谱条件经优化后确定:以常用的反相键合的十八烷基为固定相,以乙腈和水的二元流动相进行梯度洗脱,以配有电喷雾离子源的二级质谱为检测器等.考察了膏霜类、油状液体类和水类不同基质化妆品中两种萘酚异构体的加标回收率,标准偏差和变异系数.在0.05-10.0mg/L的范围内,2种目标物均有良好的线性关系,检测限(S/N≥10)均为0.2ng/g.6个样品的高、中、低3个标准添加水平下,回收率为81.95%-98.30%,相对标准偏差为0.001 5%-0.078%,变异系数为0.83%-8.2%.样品中均未发现禁用着色剂萘酚的2种异构体.该方法可用于化妆品中α-萘酚和β-萘酚的检测.
- 刘晶纪晓娜左妍曲红邱雪
- 关键词:化妆品萘酚
- RP-HPLC和麝香草酚法检测硝酸盐氮的比较被引量:7
- 2014年
- 针对处理后的城市污水,分别进行了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和麝香草酚法的硝酸盐氮检测试验,并结合检测原理对比研究了2种方法的线性范围、检出限、平行偏差、方法偏差、检测时间和试剂消耗等。结果表明:RP-HPLC的线性范围在2.00~25.00mg·L-1之间,线性相关系数(R2)为0.999 93,检出限为0.001mg·L-1,样品的平行偏差在0.01%~0.33%之间,检测时间为4min,使用了3种药品;麝香草酚法样品的平行偏差在0.83%~12%之间,检测时间为6min,使用7种药品;RP-HPLC相对于麝香草酚分光光度法的方法偏差在-6.3%~8.3%之间。
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- 关键词:硝酸盐氮反相高效液相色谱法城市污水
- 高效液相色谱法检测污水中的亚硝酸氮的试验研究被引量:1
- 2012年
- 利用高效液相色谱仪—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的方法检测污水中亚硝酸氮(NO2--N)的试验进行了流动相比例和流速、色谱柱温度、进样量和DAD检测波长的研究。实验结果表明:样品经过简单处理、外标法定量,保留时间为2.38min。使用十八烷基固定相(ODS)的色谱柱(5μm,125mm×4.6mm)和磷酸二氢钾缓冲溶液(2 mmol.L-1 H3PO4-17.5 mmol.L-1KH2PO4,pH=3.3)-乙腈(体积比93∶7)的流动相,流速0.8mL.min-1,柱温30℃,进样体积5μL,DAD检测波长为204nm;线性范围是0.1~15.0mg.L-1,线性相关系数为0.997,回收率在81.1%~100.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于0.18%,最低检测限为0.043μg.mL-1(S/N=5)。
- 任庆凯纪晓娜纪晓娜左妍艾胜书边德军
- 关键词:高效液相色谱污水亚硝酸氮水分析
- 高效液相色谱法测定水中硝酸氮含量的不确定度评定被引量:1
- 2014年
- 以配备DAD检测器的高效液相色谱仪为例,给出了以外标法进行定量分析水中硝酸氮的测定结果的不确定度的来源及评价方法。主要从标准物质和重复性试验两方面讨论了不确定度对结果的影响,合成了总的不确定度,对结果进行了扩展不确定度分析。结果表明,高效液相色谱法检测水样中的硝态氮,结果可靠。
- 刘晶纪晓娜任庆凯艾胜书万立国边德军
- 关键词:高效液相色谱不确定度硝酸氮