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天津市自然科学基金(023604011)

作品数:20 被引量:125H指数:9
相关作者:阮文娟朱志昂朱必学王树军赵小菁更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇分子
  • 13篇分子识别
  • 10篇手性
  • 8篇咪唑
  • 7篇配合物
  • 7篇卟啉
  • 7篇光谱
  • 7篇分子识别研究
  • 5篇圆二色
  • 5篇手性锌卟啉
  • 5篇谱学
  • 5篇咪唑类
  • 5篇咪唑类客体
  • 5篇锌卟啉
  • 4篇圆二色光谱
  • 4篇锌配合物
  • 4篇构象
  • 3篇缔合
  • 3篇缔合常数
  • 3篇手性SALE...

机构

  • 20篇南开大学

作者

  • 20篇阮文娟
  • 19篇朱志昂
  • 8篇朱必学
  • 6篇王树军
  • 6篇赵小菁
  • 5篇曹小辉
  • 4篇高峰
  • 4篇袁瑞娟
  • 3篇胡国航
  • 3篇南晶
  • 2篇罗代兵
  • 2篇韩华
  • 2篇张玉玲
  • 2篇马毅
  • 1篇陈嘉媚
  • 1篇江冬青
  • 1篇袁伟锋
  • 1篇骆树新
  • 1篇张炎
  • 1篇朱志昻

传媒

  • 5篇化学学报
  • 4篇高等学校化学...
  • 4篇无机化学学报
  • 3篇应用化学
  • 3篇物理化学学报
  • 1篇化学通报

年份

  • 6篇2005
  • 9篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型手性双核Salen Mn的分子识别研究被引量:3
2005年
合成了新型手性双Salen配体1及双核锰配合物2,并进行了表征.用紫外-可见光谱滴定法研究了主体双核SalenMn(2)与咪唑、吡啶类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的缔合常数顺序为K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm);对吡啶类客体缔合常数顺序为K(4-MePy)>K(3-MePy)>K(Py).主体与所有客体的配位数均为2.测定了识别过程的热力学函数ΔrHm,ΔrSm,发现反应为放热、熵减过程.利用圆二色光谱研究了识别过程的Cotton效应.用分子力学方法研究了主客体的最低能量构象,结合量化计算结果对实验事实做了进一步解释.
袁瑞娟阮文娟朱必学曹小辉朱志昂
关键词:MN配合物分子识别圆二色光谱
Salen Zn对氨基酸甲酯体系的手性分子识别研究被引量:1
2003年
用光谱滴定法测定了手性Salen Zn与D-和L-氨基酸甲酸客体在CHCl_3中的分子识别反应的缔合常数,其大小顺序为 K(LeuOMe)>K(ValOMe)>K(AlaOMe);K(ThrOMe)>K(SerOMe)>K(TyrOMe);且X(D型)>K(L型)。根据van‘t Hoff方程确定了反应体系的热力学函数△rG^Q_m,△rH^Q_m和△rS^Q_m,并对体系的熵-焓补偿关系和对映体选择性进行了讨论.用分子力学和量子化学方法,对体系的识别行为进行了计算研究,从理论上对实验现象及识别过程的规律性给予了合理解释。
阮文娟张玉玲赵小菁江冬青朱志昂
关键词:手性分子识别分子力学量子化学计算
新型双二元席夫碱的合成与谱学性质被引量:2
2004年
由5-氯-2羟基苯甲酮(HCBP)与邻苯二胺(PHEN)的1个胺基缩合得到一苯二胺半体(HCBPPHEN),再将该半体分别与α,ω二(3′羟基4′甲酰苯氧基)取代烷(即1,2二(3′羟基4′甲酰苯氧基)乙烷、1,4二(3′羟基4′甲酰苯氧基)丁烷、1,6二(3′羟基4′甲酰苯氧基)己烷和1,10二(3′羟基4′甲酰苯氧基)癸烷)反应,得到系列新型双二元席夫碱化合物。用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱对其组成和结构进行表征,讨论了烷基链长度和溶剂对双二元席夫碱谱学性质的影响。结果表明,双二元席夫碱随桥连烷基链增长,其分子内两端亚席夫碱单元间采取伸展式构型,两端亚席夫碱单元性质愈与其相应单二元席夫碱的相似。
朱必学阮文娟袁瑞娟曹小辉朱志昻
关键词:谱学性质
卟啉组装体的结构、功能和性质被引量:13
2005年
近年来 ,卟啉及金属卟啉的超分子化学迅速发展成为现代化学的一个重要分支。卟啉及金属卟啉组装体在光、电、纳米等新型功能材料中有广泛的应用 ,已引起了人们的极大兴趣。本文就卟啉及金属卟啉组装体的功能、性质及应用前景进行了综述。
王树军阮文娟朱志昂
关键词:金属卟啉超分子化学现代化学功能材料
新型手性酪氨酸卟啉锌对咪唑类客体的分子识别研究被引量:17
2004年
合成了两种新型手性锌卟啉 Zn( o-Boc Tyr) TAPP和 Zn( p-Boc Tyr) TAPP.通过元素分析、紫外可见光谱及核磁共振谱对其性质进行了表征 .研究了这两种锌卟啉对咪唑类的分子识别行为 ,识别的缔合常数顺序均为 K( 2 -Me Im) >K( Im) >K( N-Me Im) >K( 2 -Et-4-Me Im) .同时 ,采用理论计算和圆二色谱研究了咪唑类小分子在与锌卟啉分子识别时进攻主体位置的变化 。
王树军阮文娟赵小菁南晶朱志昂
关键词:手性锌卟啉手性分子识别分子力学
手性Salen金属配合物与咪唑类客体分子识别的研究被引量:3
2003年
用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对SalenFe~Ⅲ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm)>K(GMZ),对SalenCo~Ⅱ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm).测定的识别反应的△_rG_m^0,△_rH_m^0,△_rS_m^0表明此类识别反应为放热、熵减少的过程,反应体系中存在焓-熵补偿关系.采用分子力学和量子化学方法进行的理论研究对实验结果作出了合理的解释.
阮文娟刘涛李瑛骆树新朱志昂
关键词:手性SALEN金属配合物咪唑类客体分子识别铁配合物配位数缔合常数
手性锌卟啉的非线性光学性质及对咪唑类客体分子识别的构象研究被引量:12
2005年
在纳秒(ns)领域中,利用Z-扫描技术测定了Zn(o-BocTyr)TAPP(主体1)和Zn(p-BocTyr)TAPP(主体2)两种手性锌卟啉的三阶非线性光学性质以及对咪唑类客体的分子识别行为的构象研究.结果表明,(1)两种手性锌卟啉都具有反饱和吸收效应和自散焦效应;(2)由于两种主体中侧链位置的差异,造成两种主体分子极化程度的不同,主体1具有较大的三阶非线性折射率(n2)值;(3)主体1中侧链苯环与卟啉环之间存在一定的相互作用;(4)分子识别出现了配位方向的选择性,客体咪唑(Im)与主体1侧链中的苯环能够形成π-π相互作用,选择从有侧链一方配位于主体1,而2-甲基咪唑(2-MeIm)选择从没有侧链一方进攻主体1,但对于主体2,则没有出现配位方向的选择性.
王树军罗代兵阮文娟朱志昂马毅
关键词:非线性光学性质构象研究咪唑类客体手性锌卟啉分子识别构象Π-Π相互作用
手性Salen Fe~Ⅲ配合物与咪唑配体轴配反应热力学
2005年
用紫外可见光谱滴定方法研究了3种手性SalenFeⅢ配合物与4种咪唑配体在CHCl3中的轴配反应热力学性质,结果表明,不同SalenFeⅢ配合物与同一咪唑配体的轴配位常数按K(sym-SalenFeⅢ)>K(unsym-SalenFeⅢ)>K(t-Bu-SalenFeⅢ)顺序减小;测得的轴配反应热力学参数ΔrHθm、ΔrSθm表明此类反应是放热、熵减小的过程,该反应体系中ΔrHθm与ΔrSθm间存在线性关系,有利的焓变补偿了不利的熵变,焓熵作为一种补偿关系贡献于轴配物的稳定性。轴配体系圆二色光谱考察获得与热力学研究一致的结果。
朱必学阮文娟朱志昂
关键词:手性SALEN热力学
手性双核Salen配合物的合成与谱学性质被引量:18
2004年
Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral dimeric Salen ligands with different chain length which were synthesized from(R,R) - diaminocyclohexane,salicylaldehyde,4,4 ’- (1,10 - decaneoxy)sali - cylaldehyde,4,4 ’- (1,6 - hexyloxy)salicylaldehyde).These compounds were charactered by elemental analysis,1 H NMR,FT - IR,UV - Vis and CD spectra.The FT - IR,UV - Vis and CD spectra were discussed and compared with those of monomeric ligand and complex in detail.It was found that the spectra properties of compounds of differ - ent chain length were almost alike,and the properties of dimeric and monomeric compound were similar too.Furthermore Cotton effect and Cotton split of CD spectra of these chiral compounds were explained by the exciton interaction theory.It seemed that the direction of Cotton split depend on the configuration of diaminohexane.(R,R) - diaminohexane determine the chirality of Salen compounds as negative,and the positive and negative compo - nent of Cotton split lie at higher and lower energy respectively.
袁瑞娟阮文娟朱必学南晶朱志昂
关键词:谱学性质分子识别
新型双核锌席夫碱配合物的合成及其结构表征被引量:14
2004年
由不同长度的烷氧链桥连的新型双二元席夫碱配体 (DiSchiffbasedimers)与醋酸锌反应合成锌的双核配合物 ,并用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外光谱等方法对配合物进行表征。在同单核锌配合物比较的基础上 ,讨论了烷基链长度及溶剂对双核锌配合物谱学性质的影响 ,结果表明双核锌配合物在DMSO中倾向于采取伸展式构型。具有较长桥链的双核锌配合物 (B10 Zn2 )在CHCl3 或CH2 Cl2 中光谱红移 ,是由于分子内烷基链的柔性使得两端亚席夫碱单元间相互接近 ,在金属离子与亚席夫碱共轭π体系之间产生了一定的弱相互作用 (metal πinteraction) ,呈闭合式构象 。
朱必学阮文娟袁瑞娟曹小辉朱志昂
关键词:席夫碱双核锌配合物谱学表征构象分析
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