国家自然科学基金(30900052)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：四川大学华西医院重庆医科大学广州医学院更多>>
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- 鲍曼不动杆菌中碳青霉烯酶基因bla_(OXA)的流行与播散
- 2012年
- 鲍曼不动杆菌属非发酵糖的革兰阴性细菌，是引起医院感染的重要条件致病菌。它能引起包括肺炎、尿路感染、导管相关性感染、败血症、皮肤软组织感染、脑膜炎、感染性心内膜炎、肠道感染甚至是角膜炎、眼内炎等在内的各种感染。
- 王晓辉宗志勇吕晓菊
- 关键词：酶基因皮肤软组织感染革兰阴性细菌
- 广州地区携带blaCTX-M-15流行质粒的分子特征研究
- 目的研究广州地区携带bla的质粒的分子特征。方法以2007年到2008年期间来源于广州9家医院确证产CTX-M-1 5 ESBL的38株大肠埃希菌和47株肺炎克雷伯菌为研究对象,PFGE和MLST了解bla阳性株的同源性...
- 黎晓强卓超李小燕金光耀肖书念钟南山
- 关键词：CTX-M-15
- 文献传递
- 肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶基因检测及其同源性研究
- 2011年
- 目的了解肠杆菌科细菌含16S rRNA甲基化酶基因的现状并初步探讨该基因的传播途径。方法临床分离阿米卡星高度耐药菌株,用PCR方法检测其16S rRNA甲基化酶基因,并进行序列比对;肠杆菌科基因间重复一致性序列-PCR(ERIC-PCR)进行菌株同源性分析,接合试验验证耐药基因水平传播途径。结果 374株临床分离菌中24株含有甲基化酶基因(6.41%),其中armA基因阳性10株,rmtB基因阳性10株,2种基因同时阳性4株;ERIC-PCR发现其中包含高度同源的大肠埃希菌;45.8%(11/24)16S rRNA阳性菌接合试验阳性。结论肠杆菌科细菌对氨基糖苷类药物高度耐药与16S rRNA甲基化酶有关。16S甲基化酶编码基因既可通过克隆传播,也可通过质粒水平传播。
- 高燕渝宗志勇吕晓菊俞汝佳马晓波陈建平
- 关键词：肠杆菌科氨基糖苷
- 广州地区携带blaCTX-M-15流行质粒的分子特征研究被引量：1
- 2011年
- 目的 研究广州地区携带blaCTX-M-15质粒的分子特征.方法 以2007年到2008年期间来源于广州9家医院确证产CTX-M-15 ESBL的38株大肠埃希菌和47株肺炎克雷伯菌为研究对象,脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点序列分型（MLST）法检测blaCTX-M-15阳性株的同源性,MIC法检测菌株对常用抗生素的敏感性.血清凝集试验确定大肠埃希菌血清型.接合试验了解携带blaCTX-M-15质粒的可接合性,限制性内切酶分析质粒的同源性.PCR分析大肠埃希菌的系统发育群,流行质粒的不相容群和耐药基因构成.结果 blaCTX-M-15阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别用PFGE确定为28个和30个基因型.携blaCTX-M-15大肠埃希菌的系统发育群以D群（67.8%）和A群（21.4%）为主.大肠埃希菌血清型呈散在分布,未发现O25：H4血清型.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ST型无明显集中趋势,大肠埃希菌中发现非O25血清型的ST131,肺炎克雷伯菌中发现2个新的tonB基因和2个新的ST型.58个独立克隆的代表菌株中有40株可将携blaCTX-M-15的质粒传递给受体菌E.coli C600（Rif）,其中大肠埃希菌有19株,肺炎克雷伯菌有21株.57.9%（11/19）的大肠埃希菌中携带blaCTX-M-15的质粒大小为65 kb,85.7%（18/21）的肺炎克雷伯菌中携带blaCTX-M-15的质粒大小为92 kb.限制性内切酶分析显示,这2种质粒属流行质粒,分别命名为p^15-e和p^15-k.通过PCR调查,p^15-e存在blaCTX-M-15和ISEcpI;p^15-k上存在blaCTX-M-15、ISEcpI、aac（6＇）-Ⅰ b、aac（3＇）-Ⅲ、blaOXA-1、qnrB、qnrS、blaDHA-1、blaTEM-1.p^15-k同时被证实属于质粒不相容群FⅡ群.结论 广州地区存在携带blaCTX-M-15流行质粒的传播,且流行质粒的大小和基因结构与国外报道不同;无克隆株传播证据.
- 卓超黎晓强李小燕金光耀肖书念钟南山
- 关键词：CTX-M-15
