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江苏省科技攻关计划(BE2004045)

作品数：6 被引量：23H指数：3
相关作者：吕春绪李斌栋梁政勇徐珍冯超更多>>
相关机构：南京理工大学更多>>
发文基金：江苏省科技攻关计划更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇催化
  • 5篇相转移
  • 5篇相转移催化
  • 4篇卤素
  • 4篇卤素交换氟化
  • 4篇甲醛
  • 4篇氟化
  • 4篇苯甲醛
  • 3篇氯苯
  • 3篇氯苯甲醛
  • 2篇动力学
  • 2篇对氟苯甲醛
  • 2篇对氯苯甲醛
  • 2篇氟苯
  • 1篇动力学研究
  • 1篇四苯基
  • 1篇溴化
  • 1篇微波促进
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯

机构

  • 6篇南京理工大学

作者

  • 6篇梁政勇
  • 6篇李斌栋
  • 6篇吕春绪
  • 3篇徐珍
  • 1篇冯超

传媒

  • 2篇精细石油化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇化学工程
  • 1篇精细化工
  • 1篇染料与染色

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
4-氟苯甲醛合成研究被引量：3
2006年
研究了以4-氯苯甲醛(PCAD)和无水氟化钾为原料合成4-氟苯甲醛(PFAD)的氟化反应。在溶剂选择,催化剂筛选、工艺条件优化以及动力学研究等方面进行了研究,在以硝基苯为溶剂N(KF):N(PCAD):N(PH4Pr):N((?))=3: 1:0．1:0．05,反应温度为210℃,反应时间8小时,最佳工艺条件下,4-氟苯甲醛的收率达80．9％,纯度99．5％以上。
梁政勇徐珍吕春绪李斌栋
关键词：相转移催化
微波促进四苯基溴化磷催化合成氟代芳香醛(酮)被引量：4
2007年
在氟化钾作用下,以四苯基溴化磷为催化剂,微波促进卤素交换制备了氟代芳香化合物。考察了不同溶剂,不同助催化剂对反应的影响并与常规加热的反应进行了对比。结果表明,在硝基苯溶剂中,n(氯代芳香化合物):n(氟化钾)=1∶3、n(Ph_4PBr)∶n(氯代芳香化合物)=1∶10、n(冠醚)∶n(氯代芳香化合物)=1∶20,反应温度210℃条件下,合成了9种氟代芳香化合物,收率76%～92%,微波辅助反应比常规加热反应时间缩短2～3 h。
李斌栋梁政勇吕春绪
关键词：硝基苯
2,6-二氯苯甲醛卤素交换氟化动力学研究被引量：3
2007年
研究了以硝基苯为溶剂,相转移催化剂作用下的2,6-二氯苯甲醛的卤素交换氟化反应。在催化机理与反应动力学方面进行了相关探讨。在n(氟化钾)∶n(2,6-二氯苯甲醛)∶n(四苯基溴化)∶n(丙酮-呋喃冠醚)=4∶1∶0.1∶0.05的最佳工艺条件下,通过对433,443,453,463 K 4个温度下实验数据的分析,得出了各步的反应速率常数,并最终求得其第1步和第2步的反应活化能分别为4.57×104J/mol和3.53×104J/mol;指前因子分别为4.50×105h-1和1.08×104h-1,为进一步深入研究提供了必要的动力学数据。
梁政勇李斌栋吕春绪冯超
关键词：2,6-二氯苯甲醛卤素交换氟化相转移催化反应动力学
卤素交换氟化合成对氟苯甲醛被引量：9
2006年
以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。考察了投料比、溶剂、催化剂等因素对反应的影响。得出合成的最佳工艺条件为:以硝基苯为溶剂,n(KF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PB r)∶n(Cat.A)=3∶1∶0.1∶0.05,反应温度210℃,反应时间8 h。在此条件下,产品对氟苯甲醛的收率可达80.9%,w(PFAD)=99.5%。
梁政勇徐珍李斌栋吕春绪
关键词：对氯苯甲醛对氟苯甲醛卤素交换氟化
氯代苯甲醛卤素交换氟化的动力学被引量：1
2009年
实验以硝基苯为溶剂,在四苯基溴化磷和呋喃-丙酮冠醚为相转移催化剂作用下,研究了氯苯甲醛(2a)、邻氯苯甲醛(2b)、3,4-二氯苯甲醛(2c)、2,3-二氯苯甲醛(2d)卤素交换氟化反应动力学和热力学。在n(氟化钾):n(氯代苯甲醛):n(四苯基溴化磷):n(丙酮-呋喃冠醚)=4:1:0.1:0.05的条件下,通过对433～473 K的实验数据分析,得出各温度的反应速率常数,并求得其反应活化能、指前因子和活化自由能。结果表明:反应为一级反应。在453,463 K时,k_(2a)>k_(2b)、k_(2c)>k_(2d);在473 K时,k_(2a)
李斌栋吕春绪梁政勇
关键词：氯代苯甲醛卤素交换氟化相转移催化动力学
对氯苯甲醛卤素交换氟化新工艺研究被引量：4
2006年
研究了以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料合成对氟苯甲醛(PFAD)的氟化反应。在溶剂选择、催化机理、工艺优化、动力学以及副反应研究等方面进行了相关探讨。在以硝基苯为溶剂,n(KF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PBr)∶n(催化剂A)=3∶1∶0.1∶0.05、反应温度210℃、反应时间8 h的最佳工艺条件下,产品对氟苯甲醛的收率可达80.9%,纯度99.5%以上。
梁政勇徐珍李斌栋吕春绪
关键词：对氯苯甲醛对氟苯甲醛卤素交换氟化相转移催化
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