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关于K[CoCl(Hedta)]的手性构型稳定性的CD光谱研究: 用改进了方法合成并拆分了K[CoCl(Heta)]和K[Co(edta)],测定它们的IR,UV-Vis,CD谱,用旋光度,差重-热重和元素分析等方法对它们进行了表征。; 张子方章慧李丽方雪明周朝晖高景星; 文献传递

手性双二茂铁基配体的合成、表征及固体CD光谱: 2007年; 以甲酰基二茂铁(1)和手性1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(2R),(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(2S)]为原料,经缩合、还原和N-烷基化反应,制备了一对新型手性四齿双二茂铁基配体[N,N′-二(二茂铁基甲基)-N,N′-二(2-羟基丙基)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(5R)和N,N′-二(二茂铁基甲基)-N,N′-二(2-羟基丙基)-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(5S)].用元素分析、红外(IR)、质子核磁共振(1HNMR)、紫外-可见(UV-Vis)、固体圆二色(CD)光谱等对手性产物(3R-5S)进行了表征.固体CD光谱研究表明,配体5R(或5S)的手性特征和4R(或4S)相似而与3R(或3S)却有一定差别.; 黄小青宣为民陈雷奇章慧高景星; 关键词：手性

New Chiral Metal Cluster Systems for Catalytic AsymmetricSyntheses of Chiral Alcohols: 2004年; The efficient chiral Ru 3(CO) 12 systems were prepared in situ from Ru 3(CO) 12 and various chiral diimino-or diamino-diphosphine tetradentate ligands. The systems have been used for the asymmetric transfer hydrogenation of propiophenone in 2-propanol, leading to 1-phenyl-1-propanol in a 98% yield and 96% e.e. The IR study suggests that the carbonyl hydride anion [HRu 3(CO) 11]- most probably exists as a principal species under the reaction conditions. The high chiral efficiency may be due to the synergetic effect produced by the neighboring ruthenium atoms and a special chiral micro-environment involving the polydentate ligand and the Ru 3 framework.; LIYan-yunCHENJian-shanYANGChuan-boDONGZhen-rongLIBao-zhuZHANGHuiGAOJing-xingTAKAOIkariya

SYNTHESIS AND ASYMMETRIC CATALYSIS OF NEW CHIRAL TETRADENTATE AMINOPHOSPHINE LIGANDS: ＜正＞For the past decades, chiral phosphine compounds are becoming the most important and popular ligands in asy...; Yan-Yun Li; 文献传递

水作溶剂的不对称转移氢化反应: ＜正＞二十一世纪以来,人们呼唤环境友好的“绿色化工过程”的出现。以水作为化学反应的溶剂, 具有原子经济性、对环境友好、产物与催化剂易于分离等优点。因而,水作为催化反应的溶剂引起了国内外研究者的极大关注,并取得了迅速发展。; 邢雁李岩云沈伟艺陈海燕高景星; 关键词：甲酸钠苯丙酮; 文献传递

水溶性手性胺膦配体的制备和催化性质: ＜正＞近年来,酮类化合物的对映选择性还原的研究取得了很大进展。一个特别有效的方法是利用手性金属配合催化剂,分别用异丙醇或HCOOH／Et3N兼作溶剂和氢源,实现酮化合物的不对称氢转移氢化。然而,水是最廉价和绿色的溶剂。水...; 李宝珠陈贵邢雁高景星; 关键词：水溶性手性胺膦配体手性醇; 文献传递

新型手性双核铜络合物的合成和光谱性质: 以手性苯乙胺与二甲酚作用合成了一对新手性材料并与铜盐反应制备了一对新手性双核铜络合物,用IR,UV-Vis,CD谱进行了研究,得到一些有意义的结果。; 李丽章慧陈贵黄永清高景星; 关键词：手性; 文献传递

含硫手性配体催化芳香酮的不对称转移氢化: ＜正＞手性配体是实现不对称催化的关键。与传统的膦、氮、氧等配体相比,含硫配体的研究比较少,但近年来日趋活跃。硫原子具有多种化学价态,且能够以硫醇、硫醚、二硫代酯、硫代酰胺、; 张学勤李岩云高景星; 关键词：不对称转移氢化芳香酮手性醇; 文献传递

Efficient Synthesis of Optically Active Alcohols: 2005年; J.S. Chen Z.R. Dong Y.Y. Li B.Z. Li Y. Xing W.Y. Shen G. Chen X.Q. Zhang J.X. Gao; 关键词：配合基酒精乙醇生物学

手性羰基铁体系催化酮的不对称氢转移氢化被引量：8: 2004年; 手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 .; 陈建珊陈玲玲邢雁陈贵沈伟艺董振荣李岩云高景星; 关键词：催化剂芳香酮

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