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上海市科学技术委员会科研基金(05JC14057)

作品数：3 被引量：9H指数：2
相关作者：齐娟刘月华邵校王飞宋玮华更多>>
相关机构：同济大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇激素
  • 3篇雌激素
  • 2篇舌肌
  • 2篇颏舌肌
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇性激素
  • 1篇性激素受体
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性大鼠
  • 1篇源性
  • 1篇受体
  • 1篇球蛋白
  • 1篇去卵巢
  • 1篇去势雌性大鼠
  • 1篇外源
  • 1篇外源性
  • 1篇外源性雌激素

机构

  • 3篇同济大学

作者

  • 3篇刘月华
  • 3篇齐娟
  • 2篇宋玮华
  • 2篇王飞
  • 2篇邵校
  • 1篇石丹
  • 1篇侯玉霞
  • 1篇王莹

传媒

  • 2篇实用口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
外源性雌激素局部应用对去势雌性大鼠颏舌肌肌球蛋白重链基因表达的影响被引量：2
2007年
目的:检测外源性雌激素局部应用对去卵巢大鼠颏舌肌肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)基因表达的影响,探讨雌激素水平与颏舌肌肌功能的相关性。方法:将30只7周龄健康雌性体质量210g左右的SD大鼠随机分为3组,每组10只。①去卵巢对照组(ovariectomized group,OVX组);②雌激素给药组(E2组);③假手术组(sham-operated group,SO组)。给药30d后取颏舌肌肌肉组织用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测肌肉组织MHCⅡa、MHCⅡx、MHCⅡb、β-actin(内参照)基因表达。结果:去卵巢对照组颏舌肌MHCⅡb的表达明显高于假手术组(P<0.05),MHCⅡa、MHCⅡx的表达明显低于假手术组(P<0.05)。雌激素给药组颏舌肌MHCⅡb的表达明显低于去卵巢对照组(P<0.01),MHCⅡa、MHCⅡx的表达明显高于去卵巢对照组(P<0.05)。结论:雌激素水平变化能导致颏舌肌肌纤维类型的转化,从而改变肌肉功能。
石丹刘月华王莹侯玉霞齐娟
关键词：颏舌肌雌激素肌球蛋白重链去卵巢
性激素对雄性大鼠颏舌肌功能及性激素受体基因表达的影响被引量：5
2007年
目的定量检测雌激素受体(estrogen receptor,ERα、ERβ)及雄激素受体(androgenreceptor,AR)在雄性大鼠颏舌肌细胞中的表达,并分析性激素水平对雄性大鼠颏舌肌功能与 ERα、ERβ及 AR 基因表达的影响,探索性激素影响上气道稳定性的机制。方法成年雄性 SD 大鼠34只,其中10只采用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative reverse transcription-polymerasechain reaction,FQ RT-PCR)分析颏舌肌中 ERα、ERβ及 AR mRNA 的表达。其余24只随机分为对照组、雌激素组(每次肌肉注射苯甲酸雌二醇0.1 mg/kg,2次/周)和雄激素组(每次肌肉注射丙酸睾酮2.5 mg/kg,2次/周)。4周后引导大鼠颏舌肌肌电,检测肌肉收缩功能,并采用 Western blot 法分析 ERα、ERβ及 AR 蛋白的表达情况。结果相对于管家基因(glyceraldehyde 3-phosphatedehydrogenase,GAPDH),颏舌肌细胞中 AR mRNA 转录水平为(295.80±127.20),ERα mRNA 为(2042.00±921.57),ERβ mRNA 为(65.96±29.57),ERα mRNA 与 ERβ mRNA 的比值为(36.83±19.66)。ERα mRNA 的转录水平明显高于 ERβ mRNA(P<0.01)。性激素干预后,与对照组相比,雌激素组颏舌肌的肌电活动明显增强(P<0.01),单次收缩、强直收缩最大张力,强直收缩力衰退速率无明显变化;雌激素组颏舌肌组织中 ERα明显增高(P<0.05)。相比对照组,雄激素组颏舌肌的肌电活动减弱(P<0.05),单次收缩、强直收缩最大张力略有增加(P>0.05),强直收缩力衰退速率明显加快(P<0.05),颏舌肌组织中 ERα无明显变化,而 AR 及 ERβ明显减少(P<0.05)。结论大鼠颏舌肌细胞中 ER、AR 均有 mRNA 转录,ER 的表达以 ERα为主。雌激素增强雄性大鼠颏舌肌的肌电活动,上调颏舌肌组织中 ERα基因的表达;而雄激素减弱颏舌肌的肌电活动,降低颏舌肌抗疲劳性,并下调 AR 及 ERβ基因的表达。
齐娟刘月华王飞邵校宋玮华
关键词：基因表达雄激素受体雌激素受体
雌激素对雌性大鼠颏舌肌肌质网Ca^(2+)-ATPase活性及其基因表达的影响被引量：2
2008年
目的:观察雌激素对雌性大鼠颏舌肌细胞肌质网(sarcoplasmic reticulum,SR)Ca2+-ATPase活性及其基因表达的影响,探索其影响颏舌肌功能的分子生物学机制。方法:将30只成年雌性SD大鼠随机分为对照组(control)、去卵巢组(ovariectomy,OVX)、去卵巢回补激素组(ovariectomy with 17β-estradiol,OVX+E2)。术后6周,处死动物,提取颏舌肌SR。采用定磷法检测颏舌肌SR Ca2+-ATPase活性,荧光定量RT-PCR测定SR Ca2+-ATP酶mRNA表达的变化。结果:OVX组血清雌激素水平及子宫湿重较对照组明显降低(雌二醇P<0.01;子宫湿重P<0.01),而OVX+E2组与对照组相比差别无统计学意义(P>0.05)。OVX组颏舌肌SR Ca2+-ATP酶活性较对照组明显降低(P<0.01);OVX+E2组较OVX组有明显提高(P<0.01)、与对照组相比差别无统计学意义(P>0.05)。OVX组颏舌肌SR Ca2+-ATPase mRNA表达较对照组明显降低(P<0.01);OVX+E2组较OVX组有明显提高(P<0.01)、与正常组相比差别无统计学意义(P>0.05)。结论:成年雌性大鼠雌激素水平的变化可引起颏舌肌SR Ca2+-ATP酶活性及其mRNA表达的变化,雌激素可能通过该途径改变颏舌肌功能.
宋玮华刘月华齐娟邵校王飞
关键词：雌激素颏舌肌肌质网CA^2+-ATP酶基因表达
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