广西留学回国人员基金(0448017)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：广西医科大学第一附属医院桂林医学院附属医院更多>>
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- 小鼠胚胎干细胞的分离培养与鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的:培养、分离和鉴定C57BL/6小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)。方法:收集小鼠3·5d的囊胚进行培养,用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层,形成的ESC样集落,经两次亚克隆法分离培养成ESC;进行相差显微镜观察,采用阶段特异性胚胎抗原-1(stage-spesificembryonicantigen,SSEA-1)对培养的ESC进行免疫组化染色。结果:获得了稳定的ESC集落,传至第12代。ESC呈集落样生长,SSEA-1免疫组化染色强阳性。结论:两次亚克隆法获得的细胞具有ESC主要的生物学特性。
- 沈岳飞罗杰峰莫雪安龙桂芳
- 关键词：小鼠胚胎干细胞
- 影响多巴胺能神经元体内外分化的因素
- 2008年
- 帕金森病是神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失为特征。现在,人们通过对多巴胺能神经元体内外分化条件的研究,获得利于其分化和存活的最佳条件,为帕金森病的细胞替代治疗提供充足的多巴胺能神经元。本文对体内外神经干细胞向多巴胺能神经元诱导分化的影响因素做一综述。
- 陈梅玲沈岳飞
- 关键词：神经干细胞多巴胺能神经元分化
- 抗坏血酸联合胶质细胞源性神经营养因子诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化的研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究抗坏血酸(AA)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响。方法从新生24h内的SD大鼠脑组织分离和培养神经干细胞,进行神经干细胞鉴定。第二代神经干细胞诱导培养基中分别给予AA或(和)GDNF,10d后终止诱导,进行DA能神经元特异性标记物酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运蛋白的免疫细胞化学检测和TH基因的RT-PCR检测。结果各诱导组均检测到THmRNA的表达;与对照组比较,AA及GDNF均能增加NSC向TH阳性细胞分化的比率(P<0.05);与单独运用100μmol/LAA或10ng/mlGDNF组比较,联合诱导组可明显提高NSCs向TH阳性细胞分化的比率(P<0.05)。结论AA和GDNF均能促进NSCs向DA能神经元分化,两者联合诱导后分化作用得到进一步加强。
- 陈梅玲沈岳飞罗彦妮范瑞芳莫雪安
- 关键词：神经干细胞多巴胺能神经元抗坏血酸胶质细胞源性神经营养因子
- 抗坏血酸诱导新生鼠神经干细胞向多巴胺能神经元的分化被引量：6
- 2009年
- 背景：针对帕金森病进行细胞移植治疗的研究进程中，除寻求合适的细胞系外，如何将各种有分化潜能的细胞诱导为含量丰富、有功能的多巴胺能神经元尤为关键。目的：观察不同浓度抗坏血酸对神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响。设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2007-01／12在广西医科大学科学实验中心完成。材料：清洁级新生24h内SD大鼠30只，由广西医科大学实验动物中心提供。抗坏血酸为Sigma产品。方法：取新生鼠脑组织，组织块胰蛋白酶消化法体外分离培养神经干细胞，传至第2代以5×10^8L^-1密度接种。设立4组：空白对照组不给予抗坏血酸，仅加入含体积分数为10％的胎牛血清、2％B27的DMEM／F12培养基：剩余3组在此基础上分别加入50，100，200μmol／L抗坏血酸进行诱导，10d后终止诱导。主要观察指标：RT-PCR检测诱导后细胞酪氨酸羟化酶基因mRNA的表达，免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞，检测神经干细胞向多巴胺能神经元分化率。结果：各浓度抗坏血酸诱导组均得到795bp的扩增片断，即均表达酪氨酸羟化酶mRNA。神经球具有自我更新和表达巢蛋白的能力，诱导分化后的细胞能表达神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性抗原。与空白对照组比较，50，100，200μmol／L抗坏血酸诱导组酪氨酸羟化酶阳性细胞率均明显升高（P〈0．05）；且100，200μmol／L抗坏血酸诱导组升高幅度明显高于50μmol／L（P〈0．05），100，200μmol／L抗坏血酸诱导组间比较无明显差异（P〉0．05）。结论：从新生鼠脑组织分离出的神经干细胞在体外具有自我更新、多向分化潜能及表达巢蛋白的能力。50～200μmol／L抗坏血酸均能促进神经干细胞向多巴胺能神经元分化，抗坏血酸浓度从100μmol／L增加至200μmol／L时酪氨酸羟化酶阳性细胞率无明显变化。
- 沈岳飞陈梅玲罗彦妮范瑞芳莫雪安
- 关键词：神经干细胞分化多巴胺能神经元抗坏血酸
- 干细胞移植治疗帕金森病的研究进展
- 2006年
- 沈岳飞莫雪安龙桂芳
- 关键词：帕金森病干细胞移植PD神经系统变性疾病
