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浸润性乳腺癌中14-3-3σ基因的甲基化及其转录表达的意义被引量：1: 2014年; 目的探讨浸润性乳腺癌及相应癌旁乳腺组织中14-3-3σ基因的mRNA的表达及其启动子CpG岛的异常甲基化状态,并分析其临床意义。方法采用RT-PCR技术及甲基化聚合酶链反应(MSP)技术检测73例浸润性乳腺癌组织和相应癌旁乳腺组织中14-3-3σ基因的mRNA表达及其启动子CpG岛的异常甲基化情况,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果浸润性乳腺癌组14-3-3σ基因的甲基化显著高于癌旁乳腺组织组(P<0.05);14-3-3σ的甲基化与TNM分期、腋窝淋巴结转移及ER受体等分组间差异均有显著性意义(P<0.05),而与其他临床特征之间差异均无统计学意义(P>0.05);14-3-3σ在浸润性乳腺癌组的mRNA表达量与乳腺癌旁组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在40例14-3-3σ基因启动子CpG岛发生异常甲基化的浸润性乳腺癌组,均未检测到14-3-3σ的mRNA表达,进一步研究甲基化与基因表达相关性发现,二者呈负相关性(r=-0.676,P=0.000)。结论 14-3-3σ基因异常甲基化可能影响其mRNA的表达水平;14-3-3σ基因启动子的甲基化与浸润性乳腺癌的发生发展有关,对其进行检测有可能为浸润性乳腺癌的早期诊断和及时治疗提供帮助。; 齐凤杰刘廷姚萍赵树鹏; 关键词：浸润性乳腺癌甲基化 RT-PCR 甲基化特异性PCR

一氧化氮合酶碱基多态性与缺血性脑血管病的关系被引量：6: 2012年; 目的探讨一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑血管病的关系。方法应用聚合酶链技术(PCR)和限制性片段长度多态性(re-striction fragment length Polymorphism,RFLP)技术,对138例缺血性脑血管病患者和100例健康人进行一氧化氮合酶基因型检测。结果一氧化氮合酶基因位点上G298A、-786T>C和4b/a的基因型分布在病例组与对照组之间无明显差异(其P值分别为0.80、0.97、0.26),Logistic回归分析后P>0.05。在缺血性脑血管病和健康人群中以GG-TT-b基因型分布最多,3个基因位点上等位基因在两组间无差异。吸烟、收缩压及舒张压升高及血脂异常是缺血性脑血管病危险因素。结论一氧化氮合酶基因G298A、-786T>C、4b/a与缺血性脑血管病无相关,人群中一氧化氮合酶基因以GG-TT-b最多。环境因素如吸烟、血脂及血压等仍是影响缺血性脑血管病的重要危险因素。; 孟秀君胥丽霞林巧田野任玉峰侯华; 关键词：缺血性脑血管病一氧化氮合酶

256层螺旋CT对脊髓前大根动脉解剖位置的显示研究被引量：1: 2013年; 目的探讨256层螺旋CT对脊髓前大根动脉(the Adamkiewicz artery,AKA)解剖位置的显示情况。方法本院72例行脊髓动脉CTA造影患者,通过多平面重组(MPR)、曲面重组(CPR)、容积显示(VR)、最大密度投影(MIP)等后处理方法寻找前大根动脉,并根据在解剖上的连续性和图像质量对其显示情况进行分级。结果前大根动脉作为脊髓的主要供血动脉,走行在左侧椎间孔者占74.0%,右侧椎间孔者占26.0%,位于T9-L1水平者占79.5%。全部病例图像质量为优秀的显示率为63.9%,一般者显示率为23.6%,而且非血管畸形组AKA显示率高达98.1%。结论 256层螺旋CT可以很好的显示AKA的解剖位置,可作为无创性血管成像的首选检查方法。; 谷连元高思佳曹际斌蒋旭远白璐娜付强袁逍李燕燕; 关键词：256层螺旋CT

CXCR4和CXCR7在甲状腺癌中的表达及病理意义被引量：3: 2014年; 研究甲状腺癌组织中趋化因子4受体(CXCR4)和趋化因子7受体(CXCR7)的表达情况及临床病理意义。应用免疫组织化学PV-6000法及Western blot法检测CXCR4与CXCR7在甲状腺癌中的表达。二者在甲状腺癌与甲状腺良性疾病组织的差异均具有统计学意义(P<0.05),在甲状腺癌中表达仅与淋巴结转移有关(P<0.05),CXCR4与CXCR7之间呈正相关。Western blot结果提示二者在甲状腺癌中的表达率高于癌旁及甲状腺腺瘤。CXCR4和CXCR7的表达水平与淋巴结转移相关,可作为甲状腺癌预后的判断指标。; 高立香赵树鹏齐凤杰尹英爱

多西环素对人甲状腺鳞癌SW579细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：5: 2015年; 研究多西环素对甲状腺癌SW579细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。采用MTT技术检测细胞增殖能力的变化,荧光分光光度计检测线粒体膜电位的变化,Western blot技术检测细胞色素C(CytC)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果显示,与对照组相比,多西环素组细胞存活率,线粒体膜电位,MMP-2蛋白表达,侵袭细胞数均明显降低(P<0.05),CytC表达明显增高(P<0.05),呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。因此,多西环素能有效抑制SW579细胞增殖和侵袭,并且能诱导其细胞凋亡。; 申菲菲李刚齐凤杰赵树鹏孟翠丽刘兆红; 关键词：多西环素甲状腺鳞癌细胞增殖细胞凋亡

REST/NRSF基因shRNA慢病毒载体的构建与鉴定被引量：2: 2011年; 背景:神经元限制性沉默因子(REST/NRSF)能负向调控神经元及胰岛细胞分化相关基因的表达。目的:构建并筛选能高效沉默大鼠REST/NRSF基因的shRNA慢病毒载体。方法:针对REST/NRSF基因设计4组特异性siRNA靶点,合成靶序列的寡核苷酸序列,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切后的pFU-GW-RNAi载体连接产生L-shREST/NRSF慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。包装产生慢病毒颗粒,随后将其感染大鼠骨髓间充质干细胞,采用Real-timePCR方法检测靶基因在mRNA水平的沉默效率。结果与结论:PCR和测序证实,构建出了REST/NRSFshRNA的慢病毒载体L-shREST/NRSF,并能稳定转染大鼠间充质干细胞,感染效率达100%。4组shRNA序列均有基因沉默效果,并以第3组shRN序列效果最为明显。结果表明,该慢病毒表达载体能够在细胞水平有效沉默靶基因。; 李宏图施萍庞希宁; 关键词：慢病毒载体 SHRNA 基因骨髓间充质干细胞

Gab1与MMP-9在胆管癌中的表达及意义被引量：8: 2013年; 目的:探讨胆管癌中Gab1与MMP-9的表达及意义。方法:胆管癌标本70例,胆管癌旁组织30例,正常胆管组织30例,应用免疫组化法检测Gab1和MMP-9蛋白的表达情况。结果:胆管癌组Gab1的平均光密度为0.1689±0.0268,癌旁组为0.1471±0.0185,正常胆管组为0.1023±0.0119,三组结果比较差异有显著性(P<0.05);胆管癌组MMP-9的平均光密度为0.1887±0.0289,癌旁组为0.1345±0.0196,正常胆管组为0.0758±0.0104,三组结果比较差异有显著性(P<0.05)。Gab1和MMP-9在胆管癌中的表达与有无淋巴结转移及肿瘤分期有关(P<0.05),而与肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05)。Gab1与MMP-9的表达存在正相关(r=0.362,P<0.05)。结论:Gab1和MMP-9蛋白表达增高与胆管癌的发生、发展及侵袭转移有关;Gab1和MMP-9在胆管癌组织中的表达呈正相关。; 姚旭刘源王勇刘金钢; 关键词：MMP-9 胆管癌免疫组化

细胞重编程:调节关键基因获得需要细胞: 2011年; 细胞重编程是在一定条件下成体细胞的记忆被擦除,重新程序化产生新的表型和功能,导致细胞命运发生改变,主要发生在不涉及基因组DNA序列改变的基因表达水平,即通过改变细胞基因表达程序(时空和差异),对其进行重新编程而改变细胞的分化方向,获得所需要的细胞。对于细胞重编程的深入研究有助于掌握机体细胞的发生发育机制,为解决再生医学种子细胞来源问题提供理论基础。人类未来将从许多分化的细胞获得更多所需要的另外一些分化细胞,这对细胞分化机制和疾病的细胞替代治疗研究具有划时代的意义,本文总结了细胞重编程的分类、影响因素、方法及最新进展。; 庞希宁; 关键词：细胞重编程基因表达去分化转分化

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辽宁省科学技术基金(2010225034)

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