您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81172679)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:严薇荣张恒李晨阳李颖雪孙婧雯更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素原
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇血管紧张素原...
  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇原基因
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇严薇荣
  • 2篇李颖雪
  • 2篇李晨阳
  • 2篇张恒
  • 1篇欧阳倩
  • 1篇田祎
  • 1篇尹洁云
  • 1篇朱明
  • 1篇聂绍发
  • 1篇刘增艳
  • 1篇孙婧雯

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
母亲、子代血管紧张素原基因单核苷酸多态性与先兆子痫/子痫的关联研究被引量:1
2019年
目的探讨母亲、子代血管紧张素原(AGT)基因单核苷酸多态性(SNP)与先兆子痫/子痫的关联。方法2008年1月至2015年10月,采用病例-父母/对照-母亲混合研究设计,调查347组病例和700组对照的基本人口学特征,并检测AGT相关SNP的基因型,运用对数线性模型及非条件logistic回归的方法分析母亲、子代AGT各SNP与先兆子痫/子痫的关联。结果当子代rs3789679基因型为GA和AA时,其母亲发生先兆子痫/子痫的风险降低(OR=0.73,95%CI:0.55~0.96;OR=0.62,95%CI:0.39~0.98);当子代rs2493132为TT基因型时,其母亲发生先兆子痫/子痫的风险增加(OR=1.60,95%CI:1.08~2.37),此结果经多重检验校正后无统计学意义。遗传模型分析显示,子代rs3789679在显性模型下(GA+AA/GG)降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险(OR=0.73,95%CI:0.55~0.96);子代rs2493132在隐性模型(TT/CT+CC)下增加了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险(OR=1.66,95%CI:1.13~2.44);母亲rs5051在显性模型下(TC+CC/TT)增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险(OR=1.33,95%CI:1.01~1.76)。结论在显性遗传模型下,子代rs3789679GA和AA基因型降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险,母亲rs5051TC和CC基因型增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险。在隐性遗传模型下,子代rs2493132TT基因型增加了其母亲发生疾病的风险。
余绍静彭威军张恒陈献振魏木红严薇荣
关键词:子痫血管紧张素原
对数线性模型在病例-父母/对照-母亲混合设计中的应用
2016年
以唇腭裂与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C多样性的关系为例,基于似然比检验(LRT)的对数线性模型分析母亲、子代基因型与唇腭裂的关系,介绍应用对数线性模型分析病例-父母/对照-母亲混合设计资料的方法应用。发现母亲基因型为CC时,相对于基因型为AA的母亲,其子代唇腭裂发病风险降低,S2=0.45(95%CI:0.26~0.79);子代基因型为AC时,相对于AA其发病风险降低,R1=0.69(95%C1:0.48~0.97),其余未见关联。混合设计的效力要大于病例一父母对照研究(0.86〉0.78)。表明MTHFRA1298C可能在唇腭裂的病因学机制中起重要作用。应用对数线性模型对这类混合设计资料的分析可以同时探讨母亲、子代基因型对疾病的影响,且相对病例一父母对照研究效力更高,适用于出生缺陷等生命早期疾病的病因学研究。
彭威军张恒李颖雪李晨阳严薇荣
关键词:基因多态性
中国汉族人群AGT基因M235T多态性与EH关系被引量:2
2013年
高血压是指动脉收缩压或舒张压持续升高的一组临床症候群,常引起严重的心、脑、肾等并发症,是脑血管意外及冠心病的主要危险因素。据调查,2010年中国每10个成年人中有2人患有高血压,
欧阳倩田祎刘增艳尹洁云孙婧雯朱明严薇荣聂绍发
关键词:原发性高血压血管紧张素原多态性META分析
通过病例-父母对照研究对基因环境交互作用进行估计
2017年
目的介绍基于似然比检验(LRT)的对数线性模型在病例-父母对照研究中分析基因环境交互作用的应用。方法以新生儿肺不张(NPA)病例中新生儿肺泡表面活性物质相关蛋白A(SPA)基因A186G多态性与新生儿出生1周内呼吸道病毒感染的交互作用的拟合数据为例,以LRT为基础,采用对数线性模型,利用LEM软件进行统计分析。结果新生儿SPA基因A186G多态性与NPA发生相关(P<0.01),基因型AG、GG的新生儿发生肺不张的风险较AA基因型的新生儿显著降低;但AG、GG基因型与呼吸道病毒感染的交互作用会增加其发生NPA的风险。结论对数线性模型适用于病例-父母对照研究中基因与环境的交互作用的检验,并且能够估计交互效应以及基因的单独效应;该方法可用于妊娠期疾病与胚胎源性疾病的病因学研究。
张恒彭威军李颖雪李晨阳严薇荣
关键词:似然比检验
共1页<1>
聚类工具0