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离子液体/Au界面4-ABN分子的电化学SERS研究: 电化学SERS是将传统的电化学与高灵敏度的光谱技术相结合,其重要特征是谱峰频率及强度和电极电位相关。与传统的水体系不同,离子液体/金属电极界面双电层结构和性质的研究还处于初级阶段。本文则采用现场电化学SERS研究了对氨基...; 张娜袁亚仙徐敏敏王兴荣姚建林顾仁敖; 关键词：SERS 离子液体; 文献传递

基于激光功率调控4-氨基苯乙炔界面反应的SERS研究: <正>表面增强拉曼光谱凭借其快速、简单、超高灵敏度、无损分析等特点在界面研究中发挥了重要作用[1]。该技术自发现以来一直被用作研究各类分子在界面上的吸附及反应,其中包括无机离子、有机小分子、芳香族苯环及杂环分子、染料分子...; 王娟徐敏敏袁亚仙姚建林顾仁敖; 文献传递

离子液体中Fe电极界面结构的SERS光谱研究被引量：3: 2013年; 采用高灵敏度的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,结合不同长度的探针分子,通过电化学调控研究了Fe电极在离子液体中的表面增强因子、零电荷电位、界面吸附及界面双电层结构.利用壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)技术提高表面吸附物种的拉曼信号,降低高浓度本体的信号干扰,研究了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIm]BF4)离子液体本身在Au@SiO2修饰的Fe电极表面的吸附行为.结果表明,[BMIm]BF4在Au@SiO2修饰的Fe电极表面的吸附行为随电位变化而变化.在-1.3 V以正区间,咪唑阳离子以垂直吸附为主,随电位负移逐渐倾斜甚至平躺吸附于电极表面;当电位负至-2.3 V,咪唑阳离子还原成卡宾.再分别以不同分子长度的硫氰根(SCN-)和4-氰基吡啶(4-CNPy)为探针分子,发现SCN-在[BMIm]BF4中以N端吸附在纯Fe电极上,三键频率随电位变化的速率,即Stark系数为17 cm-1/V;4-CNPy以吡啶环上的N垂直吸附于Fe电极上,频率保持不变,即Stark系数接近零.以上结果表明,在离子液体中电极界面双电层与水体系的差别较大,电位主要分布在电极紧密层中,几乎无分散层存在.此外,还计算了[BMIm]BF4中Fe电极的增强因子约为1.5×102.; 梅金华徐敏敏袁亚仙杨凤珠顾仁敖姚建林; 关键词：表面增强拉曼光谱离子液体

基于SERS的克伦特罗液相磁免疫检测分析: 基于表面增强拉曼光谱及抗体抗原间的特异性结合原理,引入磁性纳米核壳结构Fe_3O_4@Au,根据抗体与抗原修饰位置的不同分别构建了两种磁免疫复合物,并利用竞争免疫法对克伦特罗进行了液相磁免疫检测分析。其结果表明形成的两种...; 韦超宗怡徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：SERS 克伦特罗; 文献传递

金膜表面硝基苯硫酚偶联反应的表面增强拉曼光谱研究: 采用种子生长法合成金纳米粒子,该方法可使金纳米粒子在气液两相自组装成膜。所得的金膜具有较强的表面增强拉曼光谱(SERS)活性。其信号具有良好的均匀性,较好的稳定性和重现性,是较为理想的SERS基底。利用该SERS基底,研...; 翁华怡郭清华王兴荣徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：SERS 金膜 PVP; 文献传递

离子液体中SPR和电位辅助的PATP在电极表面的转化研究: 对胺基苯硫酚(PATP)的表面增强拉曼谱图中出现的b2模已被证实为其催化偶联产物4,4''''-二琉基偶氮苯(DMAB)的a_g模。实验结果表明在粗糙银电极表面,PATP能在表面等离激元(SPR)的驱动下发生偶联反应,生...; 王兴荣袁亚仙翁华怡徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：SERS SPR 偶联; 文献传递

基于表面增强拉曼光谱的Ni@Au纳米粒子的表面催化反应研究: 基于具有极高检测灵敏度的表面增强拉曼散射(SERS)技术,通过调节磁性镍纳米粒子与氯金酸的比例,获得了不同包裹程度的Ni@Au核壳纳米粒子。将其作为SERS基底和纳米催化剂,研究了吸附在Ni@Au纳米粒子表面的4 NBT...; 卜令正郭清华徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：表面催化反应; 文献传递

镍电极表面吸附的苯并咪唑电化学SERS研究被引量：1: 2014年; 利用电化学循环伏安和极化曲线,考察了镍电极在不同浓度苯并咪唑(BMIH)-乙腈体系的缓蚀效果.结果表明,随着缓蚀剂BIMH浓度的增加,其氧化电位正移,且氧化电流降低,腐蚀电位正移.调制电位下测试镍电极表面BMIH吸附的现场表面增强拉曼光谱.随电位正移,BIMH可在镍电极表面吸附成膜,与金属镍生成配合物,阻止镍电极的腐蚀.并考察了不同浓度BIMH的成膜行为.结果发现,0.001 mol·L-1BIMH即可在镍电极表面成膜,这表明非水乙腈体系的镍表面,BMIH有较佳的缓蚀效果.; 韦萍洁袁亚仙徐敏敏姚建林顾仁敖; 关键词：电化学表面增强拉曼光谱镍电极苯并咪唑

Au@SiO_2膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究: 2014年; 基于壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术,合成了Au@SiO2纳米粒子,并对其进行了相关表征.结果表明,包裹的二氧化硅层连续、致密,Au@SiO2膜/Ti电极上可获得吸附吡啶分子的高质量表面增强拉曼光谱(SERS)信号.通过Pt、Ni电极的测试,证实该信号源于吸附在基底表面的吡啶分子.此外,Au@SiO2膜/Ti电极上吸附吡啶分子的现场SERS光谱研究表明:在-0.1^-0.6 V电位区间,吡啶分子平躺吸附;从-0.6 V起,吸附的吡啶分子由平躺逐渐转变为垂直;而当电位为-1.2 V时,电极表面析氢,吡啶脱附.; 徐敏敏刘可郭清华姚建林; 关键词：表面增强拉曼光谱钛电极吡啶

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江苏省自然科学基金(BK2012187)