国家质检总局科技计划项目(2006IK168)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：广东出入境检验检疫局南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄热病毒与甲型流感病毒及其分型集合检测芯片的初步研制被引量：1
- 2007年
- 目的:研制黄热病毒与流感病毒及其分型集合检测芯片。方法:设计并合成60mer寡核苷酸(Oligo)探针用于制备检测芯片。提取黄热病、甲型流感病毒核酸,以限制性显示技术进行扩增标记,完成杂交后对芯片进行扫描和数据分析。结果:Oligo探针与相应的荧光标记样本杂交后,大部分能检测出阳性荧光信号,而空白对照和阴性对照均为阴性信号。结论:寡核苷酸芯片技术可应用于多种病毒的检测及分型,从而为多种病毒感染的早期鉴别诊断提供科学依据。
- 黄吉城张海燕马文丽郭波旋商涛相大鹏郑夔师永霞洪烨幸芦琴李小波胡龙飞钟玉清
- 关键词：黄热病毒甲型流感病毒检测芯片
- 西尼罗病毒60mer寡核苷酸探针的设计
- 2008年
- [目的]设计西尼罗病毒诊断芯片的60mer寡核苷酸探针。[方法]使用NCBIBlast软件对病毒的基因序列进行对比,获得特异性序列,以Oligo6.0对特异性序列进行探针的设计。[结果]设计出10条60mer寡核苷酸探针,为下一步芯片的制备做准备。[结论]将Blast序列分析和Oligo6.0的探针设计功能相结合能快速有效地设计出诊断芯片的寡核苷酸探针。
- 商涛黄吉城张海燕马文丽郑文岭
- 关键词：寡核苷酸探针BLAST
- 西尼罗I型病毒亚克隆的构建及其鉴定
- 2008年
- 目的构建西尼罗病毒基因组的cDNA亚克隆,为西尼罗病毒全长cDNA克隆的研发和应用打下基础。方法根据基因组中限制性酶切位点的分布设计4对引物,QIAamp RNA抽提试剂盒提取西尼罗病毒培养细胞BHK-21的总RNA,长片段RT-PCR技术扩增目的基因片段。将目的基因片段与pMD18-T载体进行连接,转化入感受态细胞E.coli DH5α,进行蓝白斑筛选后得到阳性克隆,将重组质粒进行PCR和测序鉴定。结果获得的目的基因片段经PCR和测序结果表明西尼罗病毒功能基因正确地克隆进入载体。结论成功获得西尼罗I型病毒功能基因的cDNA亚克隆,可应用于西尼罗病毒全长cDNA克隆的制备。
- 商涛马文丽黄吉城张海燕廖之君陈霞郑文岭
- 关键词：克隆载体西尼罗病毒
- 寡核苷酸芯片技术在甲型流感及登革病毒检测分型中的初步应用被引量：3
- 2008年
- 目的建立寡核苷酸芯片检测技术,对甲型流感病毒及登革病毒进行早期检测及分型。方法根据Genebank中病毒基因组序列的保守区域,设计病毒的特异性检测探针,制备病毒检测芯片;利用限制性显示技术标记样品中的病毒靶序列,将标记产物与芯片杂交、清洗、扫描及结果分析。结果该方法可以正确检测到细胞培养所获得的甲型(H1N1,H3N2)流感病毒和登革四型病毒。结论寡核苷酸芯片技术可应用于多种病毒及其亚型的早期检测。
- 张海燕马文丽黄吉城商涛郑文岭
- 关键词：登革热病毒基因芯片限制性显示技术
