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广东省医学科学技术研究基金(A2010392)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:辛岗李康生许燕璇陈小璇王革非更多>>
相关机构:汕头大学更多>>
发文基金:汕头市科技计划项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质细胞
  • 4篇大脑
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖
  • 3篇皮质
  • 3篇脑皮质
  • 3篇大脑皮质
  • 2篇神经元
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样肽
  • 1篇凋亡
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞

机构

  • 5篇汕头大学

作者

  • 5篇李康生
  • 5篇辛岗
  • 4篇许燕璇
  • 3篇陈小璇
  • 2篇王革非
  • 1篇高媛丽
  • 1篇张娟

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇广东医学
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 5篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂多糖活化小鼠大脑小胶质细胞后炎性细胞因子的表达被引量:3
2011年
目的采用细菌脂多糖(LPS)对原代培养的BALB/c小鼠大脑皮质小胶质细胞进行刺激,检测小胶质细胞IL-1bI、L-6和TNF-α等细胞因子的基因表达情况。方法分离纯化小胶质细胞,采用1μg/ml LPS刺激24h,再采用RT-PCR检测IL-1bI、L-6和TNF-a mRNA表达水平。结果体外培养的小胶质细胞经LPS刺激后,细胞因子IL-1bI、L-6和TNF-a mRNA表达水平明显上调。结论 LPS活化的小胶质细胞可产生大量的炎性细胞因子。
辛岗苏芸许燕璇陈小璇李康生
关键词:脂多糖小胶质细胞白细胞介素-1B肿瘤坏死因子-A
星形胶质细胞纯化方法改良及脂多糖刺激后一氧化氮系统的表达被引量:3
2011年
目的对BALB/c小鼠大脑皮层星形胶质细胞分离纯化的方法进行改良和优化,并进一步研究经脂多糖(LPS)刺激后其一氧化氮(NO)的产生及一氧化氮合酶(NOS)表达情况。方法星形胶质细胞采用温和胰酶与定轨摇床振荡相结合的方法进行分离,采用抗GFAP抗体鉴定其纯度;再采用LPS刺激分离培养的星形胶质细胞,检测培养上清中NO的产生及3种NOS表达情况。结果体外培养的星形胶质细胞经免疫荧光方法鉴定,纯度达97%;LPS刺激后星形胶质细胞合成NO的量明显增多,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达量明显上调。结论经温和胰酶消化和振荡相结合的方法,可以获得高纯度的原代培养小鼠大脑皮质星形胶质细胞;星形胶质细胞经LPS刺激后可诱导产生大量的NO及高水平表达iNOS。
辛岗苏芸张娟高媛丽陈小璇李康生
关键词:大脑皮质星形胶质细胞一氧化氮
LPS刺激神经胶质细胞条件培养上清诱导神经元凋亡被引量:1
2011年
目的研究经脂多糖(LPS)刺激后神经胶质细胞培养上清对神经元死亡及凋亡的诱导情况。方法体外原代培养小鼠混合神经胶质细胞和神经元细胞,采用LPS刺激神经胶质细胞,24h后收获条件培养上清与神经元细胞共孵育,检测神经元细胞死亡和凋亡的情况。结果 LPS刺激后的神经胶质细胞培养上清对神经元的毒性作用与未刺激组无明显差别(P>0.05);LPS刺激后的神经胶质细胞条件培养上清诱导神经元细胞凋亡明显高于未刺激组(P<0.05)。结论神经胶质细胞LPS刺激后的条件培养上清可以诱导神经元凋亡,但没有导致明显的神经元细胞死亡。
辛岗苏芸许燕璇李康生
关键词:神经元神经胶质细胞细胞毒凋亡脂多糖
β-淀粉样肽对原代培养小鼠大脑皮质小胶质细胞形态学及细胞因子表达的影响被引量:3
2011年
目的:研究原代培养的BALB/c小鼠大脑皮质小胶质细胞经β-淀粉样肽1-42(Aβ1-42)刺激后的形态学变化及细胞因子表达情况。方法:小胶质细胞用2次温和胰酶消化法分离,经预处理的Aβ1-42刺激后,相差显微镜观察形态学改变,RT-PCR检测IL-1β、-6基因表达水平。结果:小胶质细胞经Aβ1-42刺激后6 h细胞形态学发生明显改变;刺激24 h后IL-1β、-6基因表达水平明显上调(P<0.05)。结论:Aβ1-42可明显活化小胶质细胞,并诱导炎性细胞因子的表达。
辛岗苏芸王革非许燕璇陈小璇李康生
关键词:Β-淀粉样肽小胶质细胞白细胞介素-1Β
新生BALB/c小鼠大脑皮质神经元细胞培养方法的建立被引量:10
2011年
目的:经改良和优化,建立高纯度BALB/c小鼠大脑皮质神经元培养的方法。方法:采用L-多聚赖氨酸包被细胞培养板,取新生BALB/c小鼠(出生24 h内)大脑皮质组织,经0.25%胰酶消化后吹打成单个细胞,按1×106/孔接种于35 mm的六孔板中,用神经元细胞培养种植液培养6 h后换神经元细胞培养饲养液,培养40 h时加入阿糖胞苷抑制神经胶质细胞的生长,随时观察神经元培养情况。结果:培养5 d的神经元细胞形态最为典型;经免疫荧光方法鉴定,神经元细胞纯度为93%。结论:经方法改良与优化,获得了高纯度的原代培养小鼠大脑皮质神经元细胞。
辛岗苏芸王革非许燕璇李康生
关键词:大脑皮质神经元细胞BALB/C小鼠
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