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锰过氧化氢酶模拟物的合成、表征及催化活性被引量：1: 2009年; 为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl.2H2O()和[Mn(NTB)(NO3)](NO3).3H2O().利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对锰配合物进行了表征.测试了MnCAT以及它们与FeCAT组成的二元体系对H2O2歧化反应的催化活性.结果表明:锰的2种配合物对H2O2歧化反应没有催化活性,而二元体系中锰配合物的存在可以明显提高FeCAT对H2O2歧化反应的催化活性.; 金龙飞吴淑香余慧冯晓红沈月松; 关键词：催化活性

抗乙肝病毒中草药的化学成分被引量：3: 2009年; 确定了具有抗乙肝病毒活性的中草药品种65种,其中含可能活性成分共16种,即芳烃、酮类衍生物、脂环族羧酸、芳香族羧酸、酯、内酯、氰类衍生物、杂环衍生物、类胡萝卜素、蒽醌类、黄酮类、植物鞣质、生物碱、萜类、甾类和蛋白质,而16种中以黄酮类、萜类、甾类和生物碱类成分为多.推测的有效成分主要包括脂环族羧酸、芳香族羧酸、蒽醌类、黄酮类、植物鞣质、生物碱和蛋白质.分析结果可为研制抗乙肝病毒药物和相关临床药物的应用提供依据.; 金龙飞冯晓红金呈之吴腊梅; 关键词：抗乙型肝炎病毒中草药化学分析

2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶的合成、表征和晶体结构被引量：1: 2008年; 合成了化合物2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶一水合物,C8H12N2O3S,并用元素分析、IR和1HNMR进行了相关的表征.此化合物的晶体应用X-射线单晶衍射法进行了结构分析.晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=7.654 3(10),b=10.744 1(13),c=13.267 9(17),β=100.797(3)°,Z=4,V=1 071.8(2)3,Dc=1.340 g/cm3,F(000)=456和μ(MoKα)=0.763(λ=0.710 73).对于1 451个观察到的衍射点(I>2σ(I)),结构可以精修到R1=0.0591和wR2=0.154 3.所测得的晶体结构显示,在水和3个2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶分子之间,存在有3个分子间氢键.在分子中,S原子与2个C原子形成S-C键,其键长分别为1.765(3)和1.790(3).; 成利姣李芬芳周小东吴勇飞金龙飞; 关键词：晶体结构

铁过氧化氢模拟酶的合成、表征及对H_2O_2歧化反应的催化活性被引量：2: 2007年; 为进一步解决过氧化氢酶(CAT)的基础结构和催化机理的问题,用三价铁盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)和N,N,N,′N′-四(2′-苯并咪唑甲基)邻二胺反式-环己烷(CTB)反应,得到了铁过氧化氢模拟酶(FeMCAT)配合物[Fe(NTB)Cl2]Cl.3H2O()、[Fe(CTB)(OAc)Cl]Cl.2H2O()和[Fe(CTB)](ClO4)3.3CH3OH.2H2O(),并用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis等进行了表征.配合物对H2O2歧化反应的催化活性测试表明:所合成的FeMCAT对H2O2歧化反应具有较好的催化活性.; 周小东肖凤萍成利姣金龙飞; 关键词：活性

L-谷氨酸盐酸盐晶体结构重新测定被引量：1: 2008年; 鉴于Dawson和Sequeira分别报道的L-谷氨酸盐酸盐C5H10NO4Cl的晶体结构数据之间存在明显差别且键长精度也较低,重新测定了L-谷氨酸盐酸盐的晶体结构.结果表明:晶体为正交晶系,空间群为中心对称的P2(1)2(1)2(1),晶胞参数为a=5.129 8(14),b=11.715(3),c=13.259(4).在分子结构中,所有的键长和键角都在正常范围内,其中扭角ψ1和ψ2分别为-21.04(16)和161.61(11)°.原子Cγ偏转于N原子,同时原子Cδ与Cα处于反位.在晶体结构中,经过相关的平移和螺旋操作,分子通过N—H...O、N—H...Cl、O—H...Cl和O—H...O氢键的连接而形成了平行于bc平面的多聚体层.; 余慧黄亚玲吴淑香金龙飞; 关键词：晶体结构

一种新型的催化反应及其机理被引量：1: 2010年; 通过对金属冠醚[Fe6^Ⅲ（C12H9N2O5）6（H2O）2（CH3OH）4]和[Fe6^Ⅲ（C12H8N2O5Cl）6（H2O）4（CH3OH）2]反应体系的分析，认为水杨酸基双酰肼羧酸的酯化是一种新型的由金属冠醚自身进行的内部酯化反应，并将这种酯化反应定义为内部自催化反应．对于18-MC-6金属冠醚[Fe6^Ⅲ（C12H9N2O5）6（H2O）2（CH3OH）4]，在其内部自催化反应中，反应物为[Fe6^Ⅲ（C10H5N2O3—COOH）6（H2O）2（CH3OH）4]，其中主要配体（Z）-H4shcpa具有羧酸基团（-COOH）．作为酯化反应的功能基团-COOH，通过与铁离子的配位．再与具有活性的配位甲醇结合，生成酯化合物（Z）-H3mshcp，最终得到内部自催化反应产物[Fe6^Ⅲ（C10H6N2O3-COOCH3）6（H2O）2（CH3OH）4]．其中，内部自催化反应的催化中心应是铁离子．; 金龙飞吴淑香余慧金呈之张健; 关键词：金属冠醚酯化反应

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湖北省自然科学基金(2007ABA121)