国际科技合作与交流专项项目(2011DFA32030)
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
- 相关作者：邓子牛戴素明李大志龙桂友李娜更多>>
- 相关机构：湖南农业大学国家柑桔品种改良中心湖南省园艺研究所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家级星火计划湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 菜薹花药培养出胚率的影响因素研究
- 2012年
- 以红菜薹、白菜薹、菜心24个品种为试验材料,采用不同的培养基及培养方式,研究基因型、培养基成分及培养方式对不同品种菜薹花药培养诱导率的影响。结果表明：有15个品种的花药诱导出胚,各品种间的出胚率差异显著;红菜薹、白菜薹、菜心中出胚率最高的分别为H08-4（1.38胚/蕾）、B08-7（,0.757胚/蕾）、C08-4（0.682胚/蕾）;采用Keller培养基＋10%蔗糖＋0.1%活性炭作为花药胚状体诱导培养基;花药培养出胚率以接种在双层培养基中的效果最佳。
- 陶坚李荣华戴素明龙桂友邓子牛
- 关键词：基因型培养基胚状体出胚率
- 冰糖橙与枸橼C-05对溃疡病菌生长特性的影响被引量：5
- 2015年
- 【目的】采用新的接种方式,比较冰糖橙与枸橼C-05叶片对溃疡病菌生长特性的的影响,探讨冰糖橙与枸橼C-05对溃疡病菌敏感度的差异性。【方法】将完全展开、颜色淡绿的冰糖橙与枸橼C-05叶片进行75%酒精和1%Na Cl O消毒并切割后,分别与溃疡病菌在离体条件下共培养,观察叶片在MT培养基(对照)、MT中间嵌入NYGA培养基(MA)中对溃疡病菌生长的影响;分别提取冰糖橙和枸橼C-05叶片的粗提液,并以25%、50%和75%的比例添加至MT培养基中,观察冰糖橙和枸橼C-05叶片提取液分别对溃疡病菌生长的影响;同时以不同比例的叶片粗提液添加至NYGB培养基中,观察冰糖橙与枸橼C-05叶片提取液分别对溃疡病菌胞外多糖含量的影响。【结果】Xac在培养冰糖橙叶片的MT培养基中生长迅速,接种1周后即出现Xac的增殖现象,菌斑直径均值比对照大0.5 mm;接种2周后菌斑直径均值为5.27 mm,几乎是对照的3倍;而2—3周为Xac的急速生长期,菌斑直径由5.27 mm快速增长至13.41 mm,是对照菌斑直径的5倍多;3周后菌斑生长缓慢趋于平稳;各个时间点的菌斑直径与对照相比均达到极显著差异水平。在培养冰糖橙叶片的MA培养基中,Xac生长1 d后菌斑直径均值为4.58 mm,小于对照的6.19 mm;接种3 d后Xac继续生长,菌斑直径几乎与对照组相同,差异不显著;但是在接种5 d后,菌斑直径快速增长至21.31 mm,大于对照组的16.33 mm,3个菌斑长势连在一起,两者差异达到极显著水平。冰糖橙的叶片提取液对溃疡病菌的生长及胞外多糖含量均有促进作用,随着其添加浓度的增加,促进效果越明显,与对照相比均可达到极显著水平。Xac在培养枸橼C-05叶片的MT培养基中生长较为缓慢,在接种1周后菌斑直径与对照相比差异不显著;2周后菌斑直径约为对照的一半;3周时,菌斑直径均值为2.06 mm,小于对照的2.62mm;2周和3周时的菌斑直径与对照相比均达到显著�
- 葛红娟龙桂友戴素明李大志李娜邓子牛
- 关键词：冰糖橙溃疡病菌胞外多糖
- 利用qPCR技术检测柑橘溃疡病菌的灵敏度分析
- 2015年
- 以常规PCR为对照,分析了实时荧光定量PCR（q PCR）检测柑橘溃疡病菌DNA和柑橘溃疡病菌菌量的灵敏度,并对接种柑橘溃疡病菌后的冰糖橙样品进行了动态监测。结果显示,q PCR检测柑橘溃疡病菌DNA和柑橘溃疡病菌菌量的灵敏度比常规PCR高1～3个数量级,且常规PCR对柑橘溃疡病菌DNA的检测会受到寄主植物DNA的干扰,q PCR不受寄主植物DNA影响;对接种后冰糖橙样品的分析,q PCR即时就能检测到柑橘溃疡病菌,并能实时观察到柑橘溃疡病菌在寄主叶片的增殖情况,而常规PCR要接种后2 d才能检测到柑橘溃疡病菌。
- 李文娟肖翠戴素明李大志邓子牛
- 关键词：实时荧光定量PCR柑橘溃疡病菌
- ‘冰糖橙’溃疡病发生因子分析及预测模型的建立被引量：7
- 2015年
- 【目的】摸索冰糖橙溃疡病田间发病规律,根据冰糖橙物候期和气象因素建立预测方程,预测溃疡病的发生,指导溃疡病的及时防控。【方法】在冰糖橙果园安装Vantage Pro2型自动气象观测仪对主要气象因子进行定期监测,结合观察冰糖橙物候期和调查田间新梢、幼果溃疡病发病动态情况,建立溃疡病发病的预测方程。【结果】连续2年的观察结果表明,溃疡病发病与冰糖橙物候期、果园气象因子密切相关,枝梢溃疡病初发病时间均在叶片达到最大面积前后,果实初发病时间在第1次生理落果结束时。枝梢溃疡病发病前期都出现一定时期的高温、大风、降雨天气,果实的发病与降雨量、气温、平均风速、相对湿度等气象因子密切相关;比较春梢、夏梢、秋梢的最终病情指数发现,春梢感病最重、夏梢次之、秋梢最轻。【结论】对2011年与2012年春、夏梢萌芽后连续每5 d的平均温度及春、夏梢距初发病天数进行了双变量相关性分析,发现萌芽后每5 d的平均温度与距离第1次表现症状的时间呈显著负相关,根据其相关性构建了预测方程,为病害防控提供参考依据。
- 匡伟明李建挥陈岳文李娜谷元洪亚历山德拉.金蒂来邓子牛
- 关键词：冰糖橙溃疡病
- 柑橘内参基因的稳定性评价被引量：26
- 2012年
- 【目的】为了筛选在柑橘中稳定表达的内参基因,以确保柑橘基因表达分析结果的可靠性。【方法】选取Actin、18SrRNA、rpII、GAPDH、UBQ10、UBQ1作为候选内参基因,以geNorm、Normfinder、BestKeeper以及RefFinder软件分析这6个基因在冰糖橙的根、茎、叶、果实以及干旱、低温、溃疡病、衰退病胁迫下叶片中的表达稳定性。【结果】结果表明,在不同柑橘器官及不同胁迫处理下的柑橘叶片中,候选内参基因的表达稳定性确实存在差异。在不同柑橘器官之间比较用UBQ10和rpII;干旱胁迫下用GAPDH、18SrRNA和Actin;低温胁迫下用UBQ10、Actin和18Sr-RNA;溃疡病菌侵染胁迫下用Actin、UBQ10和GAPDH;感染衰退病毒时用18SrRNA和rpII。【结论】为了获得较为稳定的表达分析结果,建议根据不同的试验内容选择不同的内参基因组合。
- 肖翠严佳文龙桂友戴素明李大志邓子牛
- 关键词：柑橘内参基因RT-QPCR基因表达分析
- 冰糖橙果实品质无损伤在线检测分级技术的建立与应用被引量：6
- 2016年
- 【目的】冰糖橙果实外观分级与内部品质不一致极大地影响了其市场声誉,建立冰糖橙果实品质分级标准和果实快速规模化无损伤品质检测分级技术,并进行在线应用,为快速分选不同糖酸度冰糖橙产品提供技术支持。【方法】在利用常规果实品质分析方法对主产区的冰糖橙果实进行多年品质分析的基础上,找出果实外观和内在品质的相关性,确定不同果型横径与糖酸度含量的关系,形成冰糖橙果实分级标准。在此基础上,采集710—960 nm波段近红外透射光谱建立果实无损伤检测模型,利用常规品质分析数据对原始光谱反复进行校正并验证,确定无损伤检测的准确性,并在分级线上进行应用;调查统计应用无损伤检测生产线分级后各级冰糖橙的产量、销售单价和销售额。【结果】(1)根据果实横径大小进行初选分级,68—74 mm为大果型,62—67 mm为中果型,56—61 mm为小果型,再按果实的糖度(可溶性固形物Brix度)和酸度不同将冰糖橙划分为4个等级:糖度≥14、酸度≤0.4%为特级果;12≤糖度<14、酸度≤0.4%为一等果;糖度≥14、0.6%≥酸度>0.4%为二等果;糖度<12、酸度≤0.4%为合格果。通过反复矫正,建立了冰糖橙果实品质分级标准。(2)通过多次进行单果糖度和酸度的分析矫正,建立了冰糖橙果实糖度和酸度的检验线。第1次建立的冰糖橙糖度检量线检测范围为10.1—14.9 Brix,再利用常规品质分析验证无损伤检测结果,合格率仅为26%。第2次建立的糖度检量线延长高糖检测范围,为10.1—16.2 Brix,经验证后合格率达90%。第3次建立的糖度检量线扩大低糖检测范围,为9.8—16.2 Brix,经验证后合格率为90%。第1次建立的冰糖橙酸度检量线检测范围为0.1%—1.26%,再利用常规品质分析验证无损伤检测结果,合格率仅为64%。第2次建立的酸度检量线延长高酸检测范围,为0.1%—1.37%,经验证后合格率达94%。第3�
- 李娜杨星星戴素明李荣华姜航罗跃雄亚历山德拉.金蒂来邓子牛
- 关键词：冰糖橙酸度
- 利用EMS诱变获得抗溃疡病甜橙突变体的研究被引量：1
- 2015年
- 研究以大红甜橙实生苗上胚轴为试材,采用甲基磺酸乙酯(EMS)对其节间茎段进行诱变处理,通过用不同浓度溃疡病菌粗提物进行离体筛选,以确定适宜的抗溃疡病选择压,并获得抗溃疡病突变体材料。结果表明,以1.8%的EMS溶液浸泡节间茎段2 h可获得"半致死"效应;溃疡病菌粗提物浓度为4%时为适宜的抗病选择压。对1 030个再生不定芽进行两次不连续离体筛选,再经离体接种溃疡病菌鉴定后获得35个抗性芽,成活率为3.4%。该试验初步获得抗溃疡病粗提物的大红甜橙突变体株系23株,为后续进一步研究提供材料基础。
- 罗丽李益葛红娟谢玉明邓子牛
- 关键词：柑橘溃疡病甲基磺酸乙酯抗病突变体离体筛选
- 沙田柚与枸橼CO5杂交后代的形态学与SRAP标记鉴定被引量：1
- 2015年
- 以沙田柚为母本,枸橼CO5为父本进行杂交,采用形态学与SRAP分子标记方法对杂交后代2年生幼苗进行早期鉴定。结果表明,形态学鉴定可将286株F1代幼苗分为偏父本型51株、偏母本型23株和中间型212株,SRAP标记鉴定可将F1代幼苗分为偏母本型23株和中间型263株。286株杂交幼苗中有235株的SRAP标记鉴定与形态学鉴定的分组结果一致。
- 匡伟明符红艳刘慧龙桂友邓子牛
- 关键词：柑橘溃疡病杂交后代SRAP分子标记
