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反丁烯二酸蔗糖甲酯合成路线探讨被引量：5: 2008年; 基于绿色有机合成路线的设计原则,从原料的选用、催化剂及溶剂等助剂的选择、工艺过程等方面探讨了反丁烯二酸蔗糖甲酯的可能合成路线,并通过初步实验,确定了较优的反丁烯二酸蔗糖甲酯合成路线。; 周如金黄敏黄艳仙张庆齐凯琴

β-环糊精超声包合广藿香挥发油的工艺研究被引量：11: 2010年; 考察广藿香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺条件.以包合物的包合率作为评价指标,选择挥发油与β-CD的比例、包合温度、超声时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化广藿香挥发油包合物的工艺条件.同时将广藿香挥发油β-环糊精包合物进行表征.结果表明:最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD之比为1∶5、超声时间为45 m in、包合温度为50℃.在此条件下广藿香挥发油包合物的包合率可达80.9%.表征结果表明,广藿香挥发油β-环糊精包合物已经形成.因此,超声法制备广藿香挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行.; 黄敏黄艳仙蒋达洪周建敏程钰成周如金; 关键词：广藿香挥发油 Β-环糊精包合物

微波辐射松香酯的合成研究被引量：3: 2009年; 研究了在微波辐射下松香与乙醇、丁醇、戊醇的酯化反应,探索了催化剂及用量、醇酸配比(n醇:n松香)、微波功率、反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明:(1)催化剂对甲苯磺酸的最佳用量约为松香质量的27%～30%;(2)三种醇参加松香酯化反应的能力主要取决于空间效应,其顺序为:CH3CH2OH>CH3(CH2)2CH2OH>CH3(CH2)3CH2OH;(3)随着醇的碳链的增长,松香酯化反应的最佳反应时间延长、最佳微波功率增大、最佳醇酸配比降低;(4)酸值、酯化率的测定以及红外光谱表征说明目标产物的存在。; 巩育军薛元英庞重军姚晓青; 关键词：微波辐射松香对甲苯磺酸

一锅法合成新型防腐剂富马酸苯甲醇甲酯被引量：1: 2007年; 以马来酸酐、苯甲醇和甲醇为主要原料,采用一锅法合成一种含有α,β-不饱和羰基结构的新型防腐剂——富马酸苯甲醇甲酯,并通过红外、气相色谱对产品进行初步表征。单因素法获得较佳合成工艺条件,在此条件下合成的富马酸苯甲醇甲酯收率为86．3％,质量分数为91．17％。对混合菌群的抗菌实验表明,该产品具有较强的抗菌活性。; 王晶周如金魏文珑; 关键词：防腐剂一锅法合成抗菌活性

富马酸淀粉甲酯的合成及其抑菌活性研究被引量：8: 2008年; 分2步合成了富马酸淀粉甲酯(SMF)。先由富马酸单甲酯(MMF)与亚硫酰氯反应生成富马酸单甲酯单酰氯(MMFC),MMFC再与可溶性淀粉反应得到SMF。通过单因素实验确定SMF的最佳合成工艺为:亚硫酰氯和MMF的摩尔比为3∶1、在90℃下回流反应45 min(MMFC收率可达92%以上);MMFC与可溶性淀粉的摩尔比为40∶1、在25℃反应16 h,再分别经40%乙醇溶液和10%KHCO3溶液洗涤至中性。在此条件下富马酸淀粉甲酯的酯化度为12.03,其抗菌活性与富马酸单甲酯接近。; 张庆周如金乔艳辉吴文浩; 关键词：防腐剂富马酸单甲酯抑菌活性

四氯化锡掺杂聚苯胺催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮被引量：6: 2008年; 以聚苯胺(PAn)和SnCl_4为原料,制备了掺杂率为11.1%(质量分数)的SnCl_4掺杂PAn(PAn-SnCl_4)催化剂。以PAn-SnCl_4为催化剂、环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了PAn-SnCl_4催化剂对缩酮化反应的催化活性;通过单因素实验及正交实验,考察了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对环己酮1,2-丙二醇缩酮收率的影响。实验结果表明,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5、催化剂用量占反应物料总质量的2.5%、带水剂环己烷用量18 mL、反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率达85.86%,产品纯度为99.54%。催化剂的重复使用性好,重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率仍达80.02%。; 张庆梁红冬秦青黄林源; 关键词：环己酮 2-丙二醇聚苯胺四氯化锡

α-溴代富马酸二甲酯的合成研究: 2009年; α-溴代富马酸二甲酯(α-BrDMF)的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯(DMF)与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(d-BrDMF);d-BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α-BrDMF。加成反应的最佳工艺条件为:当DMF与溴的摩尔比为1∶1.1,在4℃下反应10h,产率约为71%。消除反应的最佳工艺条件为:反应物料摩尔比为1∶1,在60℃下反应2.5h,可得灰白色固体α-BrDMF。用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征。皮肤过敏性测试表明α-BrDMF无明显致敏性。; 黄艳仙曾霞黄敏周如金; 关键词：防腐剂

大孔吸附树脂提取甜茶苷的研究被引量：15: 2008年; 从6种大孔树脂中筛选了适宜的提取分离甜茶苷的吸附剂,研究了大孔吸附树脂提取甜茶苷的工艺,包括甜茶苷溶液的质量浓度、pH值和流速对吸附过程的影响,解吸剂及解吸温度对解吸过程的影响。结果表明:AB-8树脂是理想的甜茶苷吸附剂,其吸附甜茶苷较理想的工艺条件是:原料液质量浓度约为7.7 mg/L,pH值约为8,流速为3 BV/h(BV为层析柱中树脂床的体积);理想的洗脱条件为:流速为3 BV/h,室温下以70%乙醇溶液为洗脱剂,用量为5 BV,或40℃下,以60%乙醇溶液为洗脱剂,用量为4 BV。实验室利用该工艺成功地分离出甜茶苷。; 周如金黄敏张玲马玉刚李春海; 关键词：大孔吸附树脂

α-溴代富马酸二甲酯的合成及抗菌特性研究: 2010年; 为了消除富马酸二甲酯(DMF)的升华性及过敏性并保留其良好的抗菌特性,合成了新型防腐剂α-溴代富马酸二甲酯(α-BrDMF),研究了α-BrDMF对不同种类微生物的抗菌性能,并与山梨酸及DMF进行了对比。α-BrDMF的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,DMF与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(d-BrDMF);d-BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α-BrDMF。经IR和MS确证产物结构。抗菌作用实验结果表明:α-BrDMF对细菌、酵母和霉菌的生长具有较强的抑制能力。添加0.1%的α-BrDMF可使大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的生长适应期由对照3h延长至40h和44h;添加0.04%的α-BrDMF能使酵母的生长适应期延长至对照(4h)的13倍;霉菌菌落形成数减少,抑菌效果优于山梨酸和DMF;经高温处理其抑菌能力无明显降低。皮肤过敏性测试表明α-BrDMF无明显致敏性。; 黄艳仙曾霞黄敏周如金; 关键词：防腐剂抗菌活性

四氯化锡掺杂聚苯胺催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛被引量：2: 2008年; 以PAn(聚苯胺)-SnCl4(四氯化锡)为催化剂,对苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛进行了研究。探讨了PAn-SnCl4催化剂对缩醛反应的催化活性,表明PAn-SnCl4是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂。系统地研究了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响,在醛醇物质的量比n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.8,催化剂用量占反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷用量为10mL,回流时间为2.5h的优化反应条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达到87%以上。; 张庆周如金黄林源秦青; 关键词：苯甲醛1,2-丙二醇缩醛聚苯胺四氯化锡催化

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